MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 065 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pattern of interleukins in minimal-change nephrotic syndrome of childhood.

Assays of interleukin-1 (IL-1) and IL-2 were done in supernatants from phytohaemagglutinin-activated lymphocyte cultures from 10 children suffering from minimal-change nephrotic syndrome (MCNS) to assess their role in the aetiopathogenesis of this disorder. Increased levels of IL-1 and IL-2 had been found in supernatants from patients having MCNS compared with controls, suggesting a significant role of these cytokines in the immunopathogenesis of proteinuria in this syndrome.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8413792Открыть статью

Renal cell carcinoma presenting as nephrotic syndrome complicated by acute renal failure.

A case of minimal change nephropathy occurring in association with a renal cell carcinoma is presented and discussed. The case was unusual in that it was associated with acute renal failure necessitating hemodialysis for five weeks. The renal failure resolved but the nephrotic state persisted in spite of therapy with prednisone then cyclophosphamide. The literature on nephrotic syndrome causing acute renal failure and its association with solid tumors is briefly reviewed.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8334762Открыть статью

Epidemiology and natural course of idiopathic nephrotic syndrome.

The term "idiopathic nephrotic syndrome" is poorly defined and is used to refer to a variety of glomerular lesions. This article seeks to clarify the situation by considering the case for treating minimal-change nephropathy, focal and segmental glomerulosclerotic lesions, and mesangioproliferative lesions with predominantly IgM deposition as separate disease entities. In children, nephrotic syndrome has a pattern different from that in adults, in whom a wider pathogenetic spectrum is seen. There is support for the use of prospective clinicopathological data as the basis of identifying those pa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1860264Открыть статью

Suppressor T-lymphocyte dysfunction in MCNS: role of the H2 histamine receptor-bearing suppressor T lymphocytes.

To evaluate the number and function of suppressor T cells in children with minimal change nephrotic syndrome (MCNS), we performed an inhibition test of rosette formation and measured leukocyte procoagulant activity. The number of histamine H2 receptor-bearing T lymphocytes (histamine H2 R+ lymphocytes) was markedly decreased at the onset of MCNS but gradually increased and was normalized following steroid therapy. The production of leukocyte procoagulant activity by normal T lymphocytes was abolished by incubation with patient's lymphocytes. However, pretreatment of the normal T lymphocytes wi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2137404Открыть статью

Glomerular hypertrophy in minimal change disease predicts subsequent progression to focal glomerular sclerosis.

The study sought a diagnostic clue to identify the group of pediatric patients with apparent minimal change disease who subsequently develop focal glomerular sclerosis (FGS). Review of all renal biopsy material at our institutions identified 42 pediatric patients who met the standard criteria for minimal change disease (MCD) on initial biopsies. Of those, 10 deteriorated clinically and on rebiopsy showed focal glomerular sclerosis (FGS). The initial renal biopsies of these 10 patients were analyzed morphometrically to determine the mean glomerular tuft area (GA). The results were compared to t

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2385079Открыть статью

Nephrotic range proteinuria with "minimal change glomerulopathy" in human renal allografts: report of four cases.

Four patients who received renal allografts developed nephrotic range proteinuria 2 to 16 months after renal transplantation. Twenty-four-hour urine protein excretion at the time of renal allograft biopsy ranged from 5.9 to 17.0 g/24 hours. The serum creatinine at the time of renal allograft biopsy ranged from 2.0 to 3.9 mg/dl (180 to 350 mumol/L). Biopsies of the allografts demonstrated minimal glomerular abnormalities by light microscopy, immunomicroscopy, and electron microscopy. Two biopsies exhibited severe interstitial fibrosis. These four cases illustrate the unusual finding of "minimal

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3291610Открыть статью

Renal selectivity properties towards endogenous albumin in minimal change nephropathy.

It is well accepted that the molecular charge and conformation of serum proteins are major determinants of their glomerular filtration, but few studies characterizing the molecular features of circulating proteins in renal diseases are currently available. In 11 children affected by minimal change nephropathy (MCN) we determined the electrical charge and the fluorescence quantum yield of Tyrosine (Tyr) and Tryptophan (Trp) (taken as index of conformation) of serum and urinary albumin before and after steroid-induced remission of proteinuria. In all proteinuric children at the onset of the dise

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3306098Открыть статью

Immunoregulatory treatment for minimal change nephrotic syndrome.

Immunological studies were performed in 18 children with minimal change nephrotic syndrome proved by biopsy examination during relapse and in 15 age matched controls. All 18 children showed dysfunction of cell mediated immunity as evidenced by low absolute lymphocyte count, low blastogenesis index in response to phytohaemagglutinin stimulation, and reduced skin sensitivity to dinitrochlorobenzene when compared with controls. All 18 patients had low serum IgG concentrations, while the IgA, IgM, and C3 concentrations in the serum were within normal limits. Based on the evidence of depressed cell

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3485404Открыть статью

Role of renin angiotensin aldosterone on minimal change nephrotic syndrome.

Plasma volume (PV), plasma renin activity (PRA) and plasma aldosterone (PA) were examined serially at the edema forming stage, the stage of diuresis, and the stage of remission in 11 patients. These patients were steroid responsive, minimal change nephrotic syndrome with normal kidney function. PV was expressed as a percentage of the normal reference value, which was obtained from PV and body height in 44 normal volunteers. PV decreased significantly at the edema-forming stage and increased at the stage of the diuresis. A significant inverse correlation was obtained between PV and PRA. PRA cor

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4006331Открыть статью

Mononuclear cell subsets in human renal disease. Enumeration in tissue sections with monoclonal antibodies.

Mononuclear inflammatory cells (MIC) in renal biopsies from 37 patients with renal disease were studied by avidin--biotin--immunoperoxidase complex (ABC) technique, utilizing monoclonal antibodies to cell surface antigens: T11 (total T), T4 (inducer/helper), T8 (suppressor/cytotoxic), B1 (B cells), M1 (monocytes), and Leu-7 (natural killer, NK cells). Renal MIC consisted mostly of T cells and monocytes. T cells were a predominating cell type in the renal interstitium of all patients studied (64-88% of MIC). The T4:T8 ratios ranged from 0.4 +/- 0.3 (mean +/- SEM) in interstitial nephritis to 2.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6607801Открыть статью

Carbohydrate metabolism in patients with nephrotic syndrome and normal renal function.

The effects of a standard oral glucose tolerance test (OGTT) on the serum concentrations of glucose, insulin, growth hormone (GH) and cortisol were evaluated in 38 adult patients with primary nephrotic syndrome and with normal renal function, and in 10 normal subjects. 14 patients had a diabetic-like response and 24 were not different from controls. In both groups of patients an increase in insulin pool secretion, probably due to elevated serum GH levels, was observed. The increased GH values were not related to serum albumin nor to urinary protein losses. No significant difference in serum co

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6341864Открыть статью