Proliferative (cellular) nodules (PN) which mimic malignant melanoma clinically and histologically are described in congenital melanocytic nevi (CMN) and may pose significant diagnostic challenges. We report the case of a 10-day-old male with a giant congenital nevus involving the neck, upper chest, back, and left shoulder containing several nodular lesions, some crusted. Biopsy of a nodule revealed densely packed nevus cells with hyperchromatic round to oval and occasionally irregularly shaped nuclei. There was no necrosis or pushing border, and the nodule blended with the adjacent nevus; how…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a newborn girl with right-sided extended epidermal nevus, congenital rhabdomyosarcoma of the inguinal area at birth who had developed central precocious puberty, hemihypertrophy and vitamin D3-responsive hypophosphatemic rickets at the age of 14 months. Our patient demonstrates a much broader and polymorphic spectrum of organ systems involvement in epidermal nevus syndrome at a very early age of her life.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Becker nevus (BN) is an uncommon pigment disorder characterized by hyperpigmentation and sometimes hypertrichosis. To date, no effective treatment has been available.
OBJECTIVES: We sought to assess efficacy and safety of ablative 10,600-nm fractional laser therapy (FLT) in the treatment of BN.
METHODS: Eleven patients with BN, older than 18 years, were included in a prospective randomized controlled, observer-blinded split-lesion trial. In each patient two similar square test regions were randomized to either ablative FLT at 10 mJ/microbeam, coverage 35% to 45%, and topical blea…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the increase in sentinel lymph node biopsies in melanoma patients, pathologists are frequently confronted with small deposits of morphologically bland melanocytes in the node, which occasionally cannot be readily classified as benign nodal nevi or melanoma. As most melanomas harbor characteristic chromosomal aberrations which can be used to distinguish them from benign nevi, we used fluorescence in-situ hybridization (FISH) with markers for 3 regions on chromosome 6 and 1 on chromosome 11 to determine the presence of chromosomal aberrations in sentinel lymph node specimens with small foci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermal nevus (EN) is a congenital disorder characterised by hyperpigmented epidermal thickening following a Blaschko's line. It is due to somatic mutations in either FGFR3 or PIK3CA in half of the cases, and remains of unknown genetic origin in the other half. EN is also seen as part of complex developmental disorders or in association with bladder carcinomas, also related to FGFR3 and PIK3CA mutations. Mosaic mutations of these genes have been occasionally found in syndromic EN.
CASE REPORT: The co-occurrence of EN, rhabdomyosarcoma, polycystic kidneys and growth retardation i…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: One of the most important risk factors for melanoma is the number of acquired common and atypical nevi in childhood. The role played by neonatal blue-light phototherapy in the increasing incidence of common and atypical melanocytic nevi in childhood or adolescence has been discussed recently with discordant results.
PATIENTS AND METHODS: We designed a multicenter study to assess the effects of neonatal blue-light phototherapy on nevus count in a cohort of 9-year-old children. We counted back and arm nevi as a function of size in 828 children included in a French photoprotection edu…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve melanocytoma is a variant of melanocytic nevus that has typical clinical and histopathologic features. In addition to occurring in the optic nerve, melanocytoma can also be found in the uveal tract, including the iris, ciliary body, and choroid. Most ophthalmologists are not familiar with these extrapapilary melanocytomas. This review covers the history, terminology, demographics, clinical futures, clinical course, histopathology, differential diagnosis, diagnostic techniques, management, and prognosis for melanocytomas that develop in the uveal tract, separate from the optic nerve…
LectureПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal nevus syndrome (ENS) is a rare, sporadic, congenital disorder of unknown etiology featuring a complex and highly variable phenotype that can include focal or generalized skeletal disease. We describe a young man with ENS manifesting right-sided linear skin lesions, generalized weakness, diffuse osteopenia associated with hypophosphatemic rickets, and distinctive focal bone lesions ipsilateral to the skin findings. Review of the literature concerning ENS-associated skeletal disease suggested such focal bone defects are fibrous dysplasia, but our patient did not have the typical radiog…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phacomatosis pigmentokeratotica is a rare syndrome defined by the association of an organoid nevus occasionally with sebaceous differentiation, a speckled lentiginous nevus, and other extracutaneous anomalies. The disorder is a consequence of the so-called twin spot genetic mechanism. We describe the first occurrence involving malignant degeneration of both nevus components, giving rise to three basal cell carcinomas over the sebaceous nevus and a malignant melanoma of the superficial spreading type over the speckled lentiginous nevus. This observation, in concert with the other instances repo…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jejunal intussusception in a Chinese 10-year-old boy affected by the blue rubber bleb nevus syndrome is presented and discussed. The syndrome is rare, sporadically found with possible dominant inheritance, and due to a gene mutation mapped on the short arm of chromosome 9. It presents with distinctive cutaneous and gastrointestinal malformations together with possible other organ involvement. Gastrointestinal malformations tend to bleed and lead to anaemia. Infrequent complications of the gastrointestinal malformations are volvulus, intestinal infarction and intussusception. The age of the pat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A critical area of chromosomal loss at region p16(9p21-22) and p53(17p13) has been implicated in the genesis of malignant melanoma. It is still unclear whether the genetic alterations can be detected in dysplastic nevus, a premalignant lesion of malignant melanoma. We have searched the frequency of p16 and p53 deletion in nine dysplastic nevi and 13 benign intradermal nevi with five microsatellite markers. Hemizygous deletion was detected in seven of nine (78%) dysplastic nevi at one or more loci for p16 and three of seven (43%) for p53, respectively. No loss of heterozygosity (LOH) was detect…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytic nevus density in 378 Asian and 68 Indo-Pakistani school children 6 to 18 years of age was compared with that in 1146 white children of the same age range. At all ages, the number of melanocytic nevi 2 mm or larger per square meter of body surface area was substantially lower in Asians and Indo-Pakistanis than in white persons. Among white persons characteristics associated with a higher risk of cutaneous melanoma in adults, that is, light skin color, a propensity to burn rather than tan in the sun, and a history of numerous or severe sunburns, are also associated with the highest m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a female with vascular dementia due to chronic disseminated intravascular coagulation (DIC). The patient underwent operation for skin hemangiomas three times at age 18, 27, and 38. At age 43, she presented a slowly progressive dementia. She had bluish, compressive hemangiomas of skin and upper gastrointestinal tract, and she was suspected to have hemangiomas of brain, pleura, mediastinum, liver and pancreas. The hemangiomas were diagnosed blue-rubber-bleb-nevus syndrome (BRBNS). Laboratory data revealed persistent increase of serum FDP, FDP-D, FDP-E, and D-dimer. This condition was…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A severe form of vitamin D-resistant rickets is associated with the linear sebaceous nevus syndrome. We investigated the pathophysiology underlying defective bone mineralization in two individuals and examined the effects of 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH)2D, calcitriol) therapy on the clinical and biochemical abnormalities. Both patients had fasting hypophosphatemia, markedly diminished TmP/GFR, and elevated alkaline phosphase activity in the presence of normocalcemia. Before treatment with calcitriol, serum 1,25(OH)2D concentrations were reduced but serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) conc…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, genetic, radiological, dental and dermatological aspects of 3 patients with the autosomal dominant basal cell naevus syndrome are reported. An analysis of the phenotypic features of 72 cases described in the literature is presented and compared with a previous analysis. Ash leaf hypopigmentation similar to that found in tuberous sclerosis represents a unique finding in this syndrome. Other similarities to the phacomatoses are discussed. We were able to support a previous report that patients with the basal cell naevus syndrome have a normal end-organ response to parathormone stim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus sebaceous (NS) is a congenital hamartoma that may give rise to a wide spectrum of benign and malignant adnexal neoplasms, although malignant transformation is uncommon. We report a case of low- and intermediate-grade apocrine intraductal carcinoma arising in a NS of Jadassohn in a 93-year-old woman. Histopathologic examination demonstrated an intraductal apocrine neoplasm with solid and cribriform architecture, focal comedonecrosis, and an intact surrounding myoepithelial cell layer highlighted by p63 and CK5/6 immunostaining. The neoplastic cells expressed CK7, epithelial membrane antig…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования