MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 602 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Inhibin B: comparison with indexes of fertility among formerly cryptorchid and control men.

Infertility may be a consequence of cryptorchidism. We previously reported, using a large study cohort, that 38% of formerly bilateral cryptorchid men, 10% of unilateral cryptorchid men, and 5% of the control group were infertile. Men from this cohort donated blood and semen samples for inhibin B, FSH, LH, testosterone, free testosterone, and semen analyses. Results are reported comparing the entire group; some comparisons are based on normal or low sperm density. Data are also presented for men who had fathered children or had unsuccessfully attempted paternity. Mean (+/-SD) inhibin B levels …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11397857Открыть статью

Low-grade left varicocele in patients over 30 years old:the effect of spermatic vein ligation on fertility.

OBJECTIVES: To evaluate the effect of spermatic vein ligation in patients over 30 years old and with low-grade left varicocele, and thus help to establish whether such patients might benefit from surgery. PATIENTS AND METHODS: A randomized study was conducted on 68 infertile patients (30-38 years old) with evidence of sperm abnormalities and who had low-grade varicocele (grade I according to Hirsch), comparing left spermatic vein ligation with no treatment. The outcome was assessed by standard sperm analysis and eventual paternity. RESULTS: There was no improvement in sperm quality in either…

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10671887Открыть статью

Use of nested PCR to identify charred human remains and minute amounts of blood.

Reliable single cell PCR requires nested or heminested PCR and careful optimization of conditions. This report describes the successful use of nested PCR for gender identification and reverse paternity testing in a forensic case where the only available materials consisted of charred human remains and a minute quantity of blood that were unsuitable for standard PCR. Use of nested PCR allowed the blood and burned tissue to be identified as human female. Analysis of two PCR length polymorphisms (AMPFLP) was successful on the blood sample and reverse paternity testing yielded a 98% probability th…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9608708Открыть статью

Case Report: Whole exome sequencing helps in accurate molecular diagnosis in siblings with a rare co-occurrence of paternally inherited 22q12 duplication and autosomal recessive non-syndromic ichthyosis.

Lamellar ichthyosis (LI), considered an autosomal recessive monogenic genodermatosis, has an incidence of approximately 1 in 250,000. Usually associated with mutations in the transglutaminase gene ( TGM1), mutations in six other genes have, less frequently, been shown to be causative. Two siblings, born in a collodion membrane, presented with fish like scales all over the body. Karyotyping revealed duplication of the chromosome arm on 22q12+ in the father and two siblings. Whole exome sequencing revealed a homozygous p.Gly218Ser variation in TGM1; a variation reported earlier in an isolated Fi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26594337Открыть статью

Detection of paternal origin of fetal de novo rea(21q;21q) down syndrome in a pregnancy of a young woman associated with an abnormal first-trimester maternal serum screening result.

OBJECTIVE: We present detection of paternal origin of fetal de novo rea(21q;21q) Down syndrome in a pregnancy of a young woman associated with an abnormal first-trimester maternal serum screening result. CASE REPORT: A 26-year-old, gravida 2, para 1, woman underwent amniocentesis at 17 weeks of gestation because of an abnormal first-trimester screening result of 1/139 risk of Down syndrome calculated by 3.109 multiples of the median (MoM) of maternal serum free β-hCG and 0.454 MoM of pregnancy associated plasma protein-A (PAPP-A). Her husband was 29 years old, and the couple had a 1-year-old

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35361401Открыть статью

Family-Based Designs that Disentangle Inherited Factors from Pre- and Postnatal Environmental Exposures: In Vitro Fertilization, Discordant Sibling Pairs, Maternal versus Paternal Comparisons, and Adoption Designs.

Identifying environmental risk and protective exposures that have causal effects on health is an important scientific goal. Many environmental exposures are nonrandomly allocated and influenced by dispositional factors including inherited ones. We review family-based designs that can separate the influence of environmental exposures from inherited influences shared between parent and offspring. We focus on prenatal exposures. We highlight that the family-based designs that can separate the prenatal environment from inherited confounds are different to those that are able to pull apart later-li

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32152247Открыть статью

408 kb 15q11.2 microduplication by array comparative genomic hybridization in a fetus presenting with exomphalos, micrognathia, tetralogy of Fallot and normal karyotype: a genetic counseling dilemma in paternal carrier status.

Exomphalos may be associated with chromosomal abnormalities and syndromes. Severe exomphalos (herniation of liver, midgut and spleen) associated with increased nuchal translucency was seen at first trimester screening test. Karyotype by chorionic villus sampling showed normal male fetus. Follow up scan at 16 and 18 weeks of gestation confirmed the severe exomphalos and detected micrognathia and tetralogy of Fallot. Array comparative genomic hybridization (a-CGH) further demonstrated a 408 kb 15q11.2 microduplication, with the father-to-be as healthy carrier. This is the first case of an associ

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25109822Открыть статью

MIDD or MELAS : that's not the question MIDD evolving into MELAS : a severe phenotype of the m.3243A>G mutation due to paternal co-inheritance of type 2 diabetes and a high heteroplasmy level.

Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) and mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) are different syndromes, but are caused by the same m.3243A>G mutation in mitochondrial DNA. Why some patients develop MIDD while others MELAS is unknown, but may be related to heteroplasmy level. Progression from MIDD to MELAS has not been described. Here we report a patient with MIDD who over time developed severe insulin resistance and symptoms and signs consistent with MELAS. The most likely explanation here was paternal co-inheritance of type 2 diabet

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23230016Открыть статью

Umbilical cord blood contains normal frequencies of cytotoxic T-lymphocyte precursors (ctlp) and helper T-lymphocyte precursors against noninherited maternal antigens and noninherited paternal antigens.

Umbilical cord blood (UCB) has been successfully used as an alternative source of hematopoietic stem cells for allogeneic transplantation. A relatively low incidence and severity of graft-versus-host disease (GVHD) following UCB transplants has been reported, and it has been suggested that this may be caused by a low frequency of alloreactive lymphocytes in UCB. Low frequencies of alloreactive T lymphocytes in UCB may allow transplantation across major MHC barriers with an acceptable risk of GVHD. We investigated cytotoxic T-lymphocyte precursor (CTLp) and helper T-lymphocyte precursor (HTLp)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8624381Открыть статью

Earlier pregnancies in nulliparous women with current father and lower risks for preeclampsia and low-birth weight newborns.

New paternity has been related to placenta-associated complications in pregnancy. We evaluated whether a lack of earlier pregnancies or deliveries with a current father are associated with the pregnancy, prenatal, and early neonatal outcomes after controlling for the most common maternal confounders in prospective birth cohort study. An online questionnaire was used to survey 4459 pregnant women from the Kuopio Birth Cohort in their third trimester. The topics included their history of paternity in current and earlier pregnancies. Data were combined with prenatal, perinatal, and early neonatal…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39874628Открыть статью

Evolution of nuptial gifts and its coevolutionary dynamics with male-like persistence traits of females for multiple mating.

BACKGROUND: Many male animals donate nutritive materials during courtship or mating to their female mates. Donation of large-sized gifts, though costly to prepare, can result in increased sperm transfer during mating and delayed remating of the females, resulting in higher paternity. Nuptial gifting sometimes causes severe female-female competition for obtaining gifts (i.e., sex-role reversal in mate competition) and selection on females to increase their mating rate, changing the intensity of sperm competition and the resultant paternity gains. We built a theoretical model to simulate such co…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34482815Открыть статью

[Pericentric inversion of the Y chromosome as an exclusion constellation].

A 37 year old second gravida received amniocentesis, because of advanced maternal age. Cytogenetic investigations of the fetal cells revealed a male karyotype with a pericentric inversion of the Y chromosome. Chromosome analysis of the father was also undertaken in order to decide whether this inversion was inherited or of de novo origin. The results of cytogenetic examinations of the mother as well as of two alleged fathers enabled us to detect an exclusion of paternity for one man and a positive hint of paternity for the other. The cytogenetic markers used were the inversion itself and a hig…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6586109Открыть статью

Cocooning strategy: Pertussis vaccination coverage rate of parents with a new-born in 2016 and 2017 in France.

BACKGROUND: The "cocooning" strategy was introduced in 2004 to protect infants too young to be vaccinated against pertussis, by immunizing their parents and close relatives. The study objective was to assess its implementation 12 years after its introduction by estimating the pertussis vaccination coverage rates (VCR) among parents of newborns. MATERIALS AND METHODS: Pertussis VCR were estimated among all women who gave birth and men who took paternity leave, in 2016 or 2017, from a 1/97th random sample of French claims data. Two distinct study periods were defined based on current recommenda…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36330369Открыть статью

Female genetic variation controlling timing of mating plug ejection in Drosophila melanogaster.

In multiply-mating species, male-female postcopulatory, prezygotic interactions can influence reproductive outcomes. In Drosophila melanogaster, females can bias sperm storage and usage and thereby influence paternity outcomes. One mechanism by which females may regulate paternity contributions from specific males is through modulation of mating plug ejection timing. The D. melanogaster mating plug is composed of seminal fluid proteins, and some female-derived proteins, that coagulate in the female reproductive tract during mating. The mating plug facilitates sperm storage; thus, timing of fem…

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42427634Открыть статью

Prenatal diagnosis of partial monosomy 2q (2q37.3→qter) and partial trisomy 10q (10q24.31→qter) of paternal origin associated with increased nuchal translucency and abnormal maternal serum screening results.

OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis of terminal 2q deletion and distal 10q duplication of paternal origin in a fetus associated with increased nuchal translucency and abnormal maternal serum screening results. CASE REPORT: A 26-year-old woman who had experienced spontaneous abortion twice underwent amniocentesis at 16 weeks of gestation because of an increased nuchal translucency thickness of 3.5 mm at 12 weeks of gestation and abnormal maternal serum screening results of 2.573 multiples of the median (MoM) of free β-human chorionic gonadotrophin (β-hCG) and 1.536 MoM of pregnancy-associ

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32917332Открыть статью

Increasing paternal age is associated with delayed conception in a large population of fertile couples: evidence for declining fecundity in older men. The ALSPAC Study Team (Avon Longitudinal Study of Pregnancy and Childhood).

The impact of male age on fecundity remains controversial. Here, a large population study was used to investigate the effect of paternal age on time to conception. All couples in the Avon Health district expecting a baby between 1 April 1991 and 31 December 1992 were eligible. Questionnaires completed by both the man and the woman at 18 weeks gestation covered specific fertility factors, e.g. parity, paternity, cohabitation and oral contraception; and non-specific factors, e.g. educational achievement, housing, cigarette smoking, alcohol consumption, obesity. Logistic regression was used to id…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10920089Открыть статью

Effects of paternal and maternal voice on procedural pain and physiological responses during arterial blood sampling in preterm infants in a neonatal intensive care unit: a three-arm randomized controlled trial.

OBJECTIVES: To evaluate the effects of paternal and maternal voice interventions on procedural pain, comfort, heart rate, oxygen saturation, and behavioral state during arterial blood sampling in preterm infants, and to compare their effects with routine care and with each other. METHODS: A three-arm randomized controlled trial was conducted in China between May 2024 and June 2025. Of 135 randomized preterm infants, 119 completed the study (paternal voice, n = 39; maternal voice, n = 39; routine care, n = 41). Parental voice recordings were played from 10 min before until 10 min after arteria

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42906289Открыть статью

IVF outcomes following ICSI cycles using testicular sperm in obstructive (OA) vs. non-obstructive azoospermia (NOA) and the impact of maternal and paternal age: a SART CORS data registry.

PURPOSE: To assess the differences in IVF outcomes between couples with obstructive azoospermia (OA), non-obstructive azoospermia (NOA), and male factor (MF). METHODS: Using the SART CORS data from 2016 to 2017, we included all initial autologous cycles with a diagnosis of male factor with ejaculated and surgically obtained sperm. We analyzed 71,121 cycles, including 3467 with a diagnosis of azoospermia and 67,654 with other non-azoospermic MF. Using a multivariate binomial regression, we estimated adjusted risk ratios comparing outcomes for ICSI cycles using surgically acquired (OA and NOA)

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36662354Открыть статью