Plant-derived peptides represent a rich source of structurally diverse and biologically potent scaffolds, characterized by high stability and a wide range of mechanisms of action. This review examines the structure-activity relationships (SAR) of these peptides, focusing on how key structural features-including disulfide connectivity, loop architecture, charge distribution, and backbone cyclization-govern their biological activity, selectivity, and toxicity. Representative peptide families such as cyclotides, defensins, thionins, and snakins are discussed to highlight conserved structural moti…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing demand for salt- and fat-reduced meat products has intensified the challenge of preserving mouthfulness, continuity, and aftertaste. Kokumi peptides are promising sensory modulators, but receptor-level activity does not necessarily translate into sensory effects in meat products. This review examines kokumi peptides from a translational perspective and distinguishes kokumi-active peptides identified in receptor assays or simplified systems from kokumi-effective peptides and peptide-rich preparations that produce measurable effects in meat-relevant matrices. It integrates evidence o…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food-derived bioactive peptides (FDBPs), released from dietary proteins during processing, fermentation, or digestion, exhibit diverse physiological activities that are not fully explained by classical receptor- or enzyme-centered models. Depending on their amino acid composition, physicochemical properties, and assembly state, some FDBPs may interact directly with cellular membranes and modulate lipid organization. Membrane phase separation provides an emerging biophysical framework for interpreting the actions of FDBPs. This review presents a prospective analysis of FDBP-membrane phase inter…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eggshell membrane (ESM), an underused poultry by-product (>90% protein), represents a promising source of antioxidant peptides, yet its valorization remains constrained by poor enzymatic accessibility, hydrolysis-induced off-flavors, and low oral bioavailability. To advance ESM utilization, we propose a set of integrated strategies. (i) Solubilization-enzymatic gradient treatment has been demonstrated to disrupt the dense fibro-porous architecture of ESM, thereby enhancing protease accessibility-a conclusion drawn from existing experimental evidence. (ii) Drawing on insights from flavor modula…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global public health sector is confronted with the intensifying issue of antimicrobial resistance, especially the advent of multi-drug-resistant, extensively drug-resistant, and pan-drug-resistant strains. These challenges have narrowed down current treatment options for bacterial infections, thereby calling for urgent strategies to curb the extension of bacterial resistance. The exploration of non-antibiotic alternatives plays a pivotal role in addressing the issue of drug resistance in the modern era. Antimicrobial peptides (AMPs) are considered as promising candidates for the next gener…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The soft-shelled turtle (Pelodiscus sinensis) is prized for its nutritional and medicinal properties and represents an excellent source of bioactive peptides. This study elucidates the immunomodulatory mechanisms of peptides from soft-shelled turtle. Peptide sequences were virtually screened against Toll-like receptors targets, including TLR4/MD2. Subsequent validation in cellular and zebrafish models identified two potent anti-inflammatory peptides, P1 (PGPSGLIGPA) and P7 (PASAPAPAPA). Both peptides exhibited strong TLR4/MD2 binding and significantly suppressed LPS-induced production of nitri…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin-subtype selectivity remains a challenging for RGD-based imaging probes because of conserved binding interfaces among integrins. Here, we developed a conformational tuning strategy for cyclic RGD peptides by varying the carbon-spacer length and turn-inducing motifs in a 25-member library. Biolayer interferometry screening identified subtype-preferred ligands with nanomolar-level apparent affinities toward αvβ6, αvβ3, and α5β1, including 3ba/3bb/3bd, 3be, and 3bc/3dc, respectively. Circular dichroism suggested that cross-linker geometry and turn motifs modulate the RGD peptides' seconda…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise of multidrug-resistant (MDR) bacteria driven by the prolonged use and misuse of conventional antibiotics poses a severe threat to global healthcare systems. To combat this risk, considerable research efforts have focused on the discovery of new antibacterial agents. Over the last decade, antimicrobial peptides (AMPs) have emerged as a highly promising alternative therapy due to their broad-spectrum activity and low propensity for inducing resistance. While numerous therapeutic AMPs have been introduced in the literature and examined for safety and antimicrobial efficacy, their impact …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of nanocarriers using therapeutic molecules is a rational strategy to enhance treatment efficacy despite limited drug delivery efficiency. Herein, we devised an antitumor peptide-based delivery platform in which both termini of a stapled p53 α-helix are linked via a disulfide bond, thereby repurposing nonpolar residues originally involved in target protein (hDM2) binding as a hydrophobic block that drives co-assembly with doxorubicin. Upon exposure to the reductive intracellular environment of cancer cells, cleavage of the disulfide bond induces α-helix refolding, which trigger
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron has proven to be a magic element in synthetic and medicinal chemistry, enabling the development of new chemical reactions and biological activity. The first two boron-containing drugs, bortezomib (BTZ) and ixazomib, are considered dipeptides and have inspired the exploration of other boron-analogs, such as peptide-boron conjugates and novel boron-sugar scaffolds in drug design. Over the years, peptide drugs have enhanced our ability to target enzymes through precise molecular recognition and facilitating protein-drug interactions that are unavailable for small molecules. Sugar-conjugates…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Adipose tissue (AT) is increasingly recognized as an active endocrine and immunological organ involved in the pathophysiology of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). Dysfunctional AT, particularly visceral, promotes chronic low-grade inflammation, endothelial dysfunction, and microvascular damage. At the same time, higher body mass is associated with paradoxically lower natriuretic peptide (NP) levels, which may impact diagnostic accuracy in HFpEF. Methods: This narrative review summarizes the current evidence on the interplay between adipose tissue, NPs, and H
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined risk factors for combat-related extremity wound infections (CEWI) among U.S. military patients injured in Iraq and Afghanistan (2009-2012). Patients with ≥1 combat-related, open extremity wound admitted to a participating U.S. hospital (≤7 days postinjury) were retrospectively assessed. The population was classified based upon most severe injury (amputation, open fracture without amputation, or open soft-tissue injury defined as non-fracture/non-amputation wounds). Among 1271 eligible patients, 395 (31%) patients had ≥1 amputation, 457 (36%) had open fractures, and 419 (33%) had op
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food-derived bioactive peptides are gaining significant attention as safer, natural alternatives to synthetic drugs for managing hypertension. While research has predominantly focused on angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition, the frequent disconnect between in vitro potency and in vivo efficacy suggests the involvement of alternative molecular mechanisms. This review critically assesses recent literature regarding two pivotal non-ACE inhibitory pathways: the inhibition of renin, the rate-limiting enzyme of the renin-angiotensin system (RAS), and the upregulation of endothelial nitric …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compare biophysical and microbiological results to link structure and function in determining the mechanism of bacterial killing by two antimicrobial peptides (AMPs). Two 14-mer peptides were compared, each containing 6 tryptophans, in addition to 8 lysines (W6K8) or 8 arginines (W6R8). MIC values show W6K8 is more effective at killing bacteria, and less toxic to red blood cells than is W6R8. Small angle X-ray scattering (SAXS) shows W6K8 is more efficient at fusing unilamellar vesicles (ULVs) that mimic bacterial lipid model membranes (LMMs), and W6R8 is more efficient at fusing ULVs that …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of human pregnancy relies on the precise synchronization and adaptation of the maternal immune system, which, together with feta … al and fetal compartments deploy several defense strategies, among which antimicrobial proteins and peptides (AMPs) play a central role. These small, pleiotropic molecules, produced mainly by epithelial surfaces and inflammatory cells, exhibit broad-spectrum antimicrobial and immunomodulatory activities, constituting a key component of the first line of de …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common cancers in women, ovarian, cervical and endometrial, are still a significant cause of cancer-related illness and death around the world. Success with the newest immunotherapy can only be achieved when the treatment targets the tumor accurately. Although monoclonal antibodies, aptamers and antisense oligonucleotides are traditionally used in immunotargeting, they face challenges related to bulkiness, their price, immune response and reaching tumors. For these reasons, peptides are now considered important next-generation substances for immunotargeting. This review describes how …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short stature homeobox (SHOX) and its close paralogue SHOX2 are important transcriptional regulators of developmental processes. To understand how they function both individually and as an ensemble, we examined their mutual interdependence using zebrafish as a model. As both genes maintain important roles in various tissues, we assessed their expression patterns in the whole embryo as well as separately in fins, heart and brain. Fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) is a direct target of SHOX, and FGFR3 mutations cause achondroplasia, a condition treatable with C-type natriuretic peptide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products have an unparalleled track record as sources of clinical drugs. Among them, nonribosomal peptides (NRPs) stand as one of the most therapeutically significant classes, encompassing numerous approved anti-infective and anticancer agents. Yet, discovering bioactive NRPs remains profoundly challenging due to their complex biosynthesis and chemical architecture. Here, we present NPDiscover, a pathogen-oriented, scalable bioinformatics platform that integrates genome mining, metabolomics, and machine learning to identify NRPs active against drug-resistant pathogens. Applying NPDisco…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parathyroid hormone type 1 receptor (PTH1R) is a class B GPCR that plays a vital role in calcium and phosphate homeostasis, bone turnover, and skeletal growth. It serves as a paradigmatic model for studying the spatial and temporal aspects of GPCR signaling, especially the prolonged cAMP signaling from endosomes and ligand-dependent location-biased agonism. Here, we review how small molecules and engineered peptides are advancing both the mechanistic understanding of this complex signaling process and its physiological significance, as well as drug discovery at PTH1R. Key developments incl…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serine and threonine residues dominate regulatory post-translational modifications in nature, yet remain largely inaccessible to programmable chemical editing. Their weak hydroxyl nucleophilicity and the presence of multiple indistinguishable sites within proteins have prevented the development of general, site-selective strategies for modification in unprotected polypeptides. Here, we report that aminooxy serine or aminooxy threonine can mediate an effective aminooxy ligation (AOL) in aqueous solution through a transient 1,2,4-oxadiazinane intermediate, enabling chemoselective peptide ligatio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования