Gain-of-function D816V point mutation within the kinase domain of the transmembrane receptor KIT is found in the great majority of patients with systemic mastocytosis (SM) and is attractive therapeutic target. Twenty patients with SM were enrolled during 2003-2005 in phase II clinical trial with imatinib mesylate (400mg daily), a KIT inhibitor. Median time on therapy was 9 months (range, 0.5-44+). Only one patient, with D816V KIT mutation-negative FIP1L1-PDGFRalpha-negative SM-HES, achieved complete remission (now lasting for 44 months). Six other patients reported symptomatic improvement, inc…
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old male patient had an episode of acute renal failure with myoglobinuria, myalgias, weakness, and markedly increased serum CK levels. Similar episodes had occurred in the past. Carnitine palmitoyl-transferase II (CPT II) deficiency was documented both biochemically and genetically. Interestingly, muscle biopsy also showed some ragged red fibers (RRF) and complete mitochondrial DNA (mtDNA) sequence disclosed a homoplasmic T3394C point mutation. This mutation is described in Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) or in patients with diabetes mellitus.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopa-responsive dystonia (DRD) is an autosomal dominant disorder typically presenting as dystonia with diurnal variability. Described is an 8-year-old boy who had had waddling gait, generalized hypotonia, and proximal weakness since early childhood. He responded well to low-dose L-dopa. He had a point mutation of the GTP cyclohydrolase I gene. The patient's father and sister had the same mutation but did not have proximal weakness. GTP cyclohydrolase I deficiency can present with hypotonia and weakness.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is caused by a point mutation in the mitochondrial deoxynucleic acid (mtDNA) and accounts for 30% of bilateral optic atrophy of unknown etiology. The authors found a Korean family with mtDNA mutations in the nucleotide positions (np) 11778 and np 4216. This is the first report confirming a secondary mtDNA np 4216 mutation in Koreans, as well as the first report of a Korean family harboring both primary and the secondary mutations that the authors are aware of.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid cancer is a common type of endocrine malignancy, and its incidence has been steadily increasing in many regions of the world. Initiation and progression of thyroid cancer involves multiple genetic and epigenetic alterations, of which mutations leading to the activation of the MAPK and PI3K-AKT signaling pathways are crucial. Common mutations found in thyroid cancer are point mutation of the BRAF and RAS genes as well as RET/PTC and PAX8/PPARγ chromosomal rearrangements. The mutational mechanisms seem to be linked to specific etiologic factors. Chromosomal rearrangements have a strong a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We screened human primary and recurrent malignant glioma, juvenile pilocytic astrocytoma, medulloblastoma, and meningioma tissue specimens for alterations in p16 gene structure. Single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis was used to screen for point mutations, and a quantitative polymerase chain reaction-based assay was used to screen for homozygous gene deletions. In malignant glioma specimens, homozygous p16 gene deletions were significantly more common in high-grade tumors than in low-grade gliomas. Point mutations causing alteration in predicted protein structure were not dete…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia is a short-limb disorder caused by a point mutation in a single gene. To diagnose such a disorder prenatally requires the use of invasive procedures such as amniocentesis. However, using PCR and restriction fragment length polymorphism analysis, we were able to detect the mutation in the plasma of a woman carrying a fetus suspected of having achondroplasia. The detection of a fetus-derived mutant gene from maternal plasma may therefore permit non-invasive prenatal diagnosis of single-gene disorders.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoid proteinosis (LP) is a rare form of dermatosis with autosomal recessive inheritance. The present study hypothesized that an extracellu … CM1 gene in all patients obtained positive results. Patients with LP in the present study exhibited point mutations in the ECM1 gene, including one homozygous mutation (C220G) as previously reported, and one novel homozygous mutation c.508insCTG and two heterozygous mutations (C220G/P.R481X and c507delT/c.l473delT). LP is correlated with ECM1 gene mutation.
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a male patient with Larsen syndrome found to be mosaic for a novel point mutation in FLNB in whom it was possible to provide evidence-based personalized counseling on transmission risk to future offspring. Using dideoxy sequencing, a low-level FLNB c.698A>G, encoding p.(Tyr233Cys) mutation was detected in buccal mucosa and fibroblast DNA. Mutation quantification was performed by deep next-generation sequencing (NGS) of DNA extracted from three somatic tissues (blood, fibroblasts, saliva) and a sperm sample. The mutation was detectable in all tissues tested, at levels rang…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a severe X-linked disorder characterized classically by thrombocytopenia, immunodeficiency, and eczema … mother showed heterozygous bands. In direct sequencing analysis, the patient with WAS had CGC-->CAC point mutation in exon 2 that resulted in an amino acid change in codon 86 (Arg86His). The present study identified a gene mutation responsible for WAS at a mutation hotspot of the WAS gene in a Korean family.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The point mutation 1849 (GT) V617F in the JAK2 gene occurs at high frequency in several chronic myeloproliferative diseases. Although a number of V617F mutation detection methods have been described, few are readily implemented in a diagnostic setting. We developed a simple and sensitive allelespecific competitive blocker polymerase chain reaction (ACB-PCR) assay to detect the V617F mutation. DNA was extracted from peripheral whole blood samples of 26 patients with chronic myeloproliferative disease. The ACB-PCR limit of detection was 1%. All positive samples detected by sequencing were detect…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular defect of uroporphyrinogen decarboxylase (UROD) was examined in a patient with mild hepatoerythropoietic porphyria. To elucidate the UROD defect, we cloned UROD cDNAs from EBV-transformed lymphoblastoid cells of the proband using reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Nucleotide sequence analysis of the cloned UROD cDNAs revealed two separate missense mutations, each occurring in a separate allele. One mutation was a Val134-->Gln transition, and was due to three sequential point mutations (T417G418T419-->CCA); the other mutation was a His220-->Pro transition (A677-->C).…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) were the most important causes of Leber's hereditary optic neuropathy (LHON). To date, approximately … inician to diagnosis the LHON or the suspicious of LHON. In this study, we reassessed the role of a point mutation in mt-tRNA(Thr) gene which had been reported to be a mutation associated with LHON, the pathogenicity of this mutation has been discussed in this context.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA mutations are increasingly recognized as an important cause of cardiovascular diseases, point mutations in mitochondrial tRNA genes being the largest group among them. Most recently, mutation at position 7501 in mt-tRNA(Ser(UCN)) gene has been reported to be associated with human cardiovascular diseases including cardiomyopathy, sudden cardiac death (SCD) and Tetralogy of Fallot (TOF). However, its direct pathogenic role remained poorly understood. In this study, we performed an extensive web-based search for the published resources concerning this association. Through the ap…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-dimensional genome structure organized by CTCF is required for development. Clinically identified mutations in CTCF have been linked to adverse developmental outcomes. Nevertheless, the underlying mechanism remains elusive. In this investigation, we explore the regulatory roles of a clinically relevant R567W point mutation, located within the 11th zinc finger of CTCF, by introducing this mutation into both murine models and human embryonic stem cell-derived cortical organoid models. Mice with homozygous CTCFR567W mutation exhibit growth impediments, resulting in postnatal mortality, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2016eng
OBJECTIVE: We describe a novel TTR mutation with vitreous opacities and carpal tunnel syndrome.
MATERIALS AND METHODS: A 78 year-old woman … to 4 of the TTR gene and DNA from her daughter and brother using segregation analysis.
RESULTS: A point mutation c.268 A>C, in the TTR gene, leading to a missense mutation p.Lys90Glu was found in all subjects. The vitreous opacities were pearl string-like. Histopathology showed red to green birefringence in Congo red, typical to amyloid, and the specimens were …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we present clinical, molecular and biochemical investigations of three patients with LHON caused by rare point substitutions in mtDNA. One patient harbours the known mtDNA mutation (m.13513 G>A), the others have new variants (m.13379 A>G in MT-ND5 gene and m.14597 A>G in MT-ND6 gene, which has never been previously associated with LHON). NGS analysis of a whole mtDNA derived from patient's blood revealed a low mutation load (24%, 47%, 23% respectively). Our data, including family segregation analysis, measurement of reactive oxygen species (ROS) production and cytotoxic effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous point mutations in the coding region of the human glial fibrillary acidic protein (GFAP) gene have been reported in patients with various forms of Alexander disease (AD). We report a case of genetically confirmed adult-onset AD with palatal myoclonus, pyramidal tract signs, cerebellar signs, and marked atrophy of the medulla oblongata and spinal cord, autonomic dysfunction and heterozygous R416W GFAP mutation. Interestingly, this R416W mutation has also been reported in both infantile and juvenile forms of Alexander disease. The fact that a R416W mutation causes various types of A…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Aarskog syndrome or facio-genital dysplasia (FGDY, MIM No. 305400) is an X-linked condition characterized by short stature, macrocephaly, facial, genital and skeletal anomalies. It is caused by mutation of the FGD1 gene mapped to the Xp11.21 region. To date, only one point mutation has been reported in an affected family, consisting of the insertion of an additional guanine residue at nucleotide 2122 of exon 7, which causes premature translational termination. We now report the finding of two novel FGD1 mutations, a missense mutation in a family of Italian origin and a deletion of 3 exons …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old girl presented with a 3-month history of easy fatigue and exercise intolerance, especially when climbing stairs. She had a mild ptosis and mild limitation of upward gaze. Her puberty was delayed, and she manifested hypogonadotrophic hypogonadism. Serum lactic and pyruvic acids were elevated. Cranial magnetic resonance imaging was normal. Muscle biopsy documented typical ragged-red fibers. A point mutation at nucleotide 3243 in the tRNALeu(UUR) (typical mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) mutation) was detected in mitochondrial DNA fr…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования