OBJECTIVE: To study the distributions of three single nucleotide polymorphisms (SNPs) in β-arrestin2 (ARRB2) which including rs3786047, rs1045280 and rs2036657 and to elucidate the relationship between these SNPs and response to methadone maintenance treatment (MMT) among heroin-dependent patients of Han ethnicity population in Hunan.
METHODS: Han MMT patients were recruited in four random-chosen MMT clinics from Hunan province. Demographics, history of drug-use and MMT were recorded. ARRB2 SNPs were genotyped to determine the association between SNPs and response to MMT.
RESULTS: Distributi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuromuscular efficiency (NME) is impaired in fibromyalgia (FM). Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) is a medical treatment using 100% of oxygen through an oxygen mask. HBOT in FM induces changes in cortical excitability and a secondary reduction in pain and muscle fatigue. However, there are still no direct data indicating changes in muscle fatigue. The aim of this study was to assess whether the reduction in muscle fatigue so far attributed to a central effect of HBOT can be directly detected by means of non-invasive sEMG as a change in NME.
METHODS: The study was an observational
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: β-thalasemia major (β-TM) patients often suffer from various vascular complications together with increased oxidative stress. Hyperhomocysteinemia (Hhcy) has been defined as a risk factor for these complications. Genetic polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T has been shown to cause Hhcy particularly in individuals with low B-vitamins. However, the status of homocysteine (hcy) in β-TM has not yet been adequately defined.
AIM: To evaluate the genetic polymorphism of MTHFR C677T among β-TM patients and its prospective contribution to Hhcy and related oxida
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the high prevalence of depression, the mechanism of the origin of this disease as well as the causes of resistance to therapy in some patients are still not fully understood. Increasingly, the possible role of genetic factors is considered. One of them is polymorphisms in the ABCB1 (MDR1) gene which encodes P-glycoprotein, responsible for the transport of xenobiotics, including antidepressant drugs, through the blood-brain barrier.
METHODS: C3435T was evaluated in 90 patients with recurrent depressive disorders (rDD). Genotyping was performed using a polymerase chain react
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction between immune-inflammatory process and genetic factors might be implicated in the pathogenesis of febrile seizures. Pre-microRNA (miR)-146a rs2910164 polymorphism is postulated to modulate expression of miR-146a whose anti-inflammatory role involves regulation of high-mobility group box 1. Our aim is to examine whether rs2910164 polymorphism influences serum high-mobility group box 1 levels and whether an association exists between both and febrile seizures. The study included 136 children, divided into 4 groups. Real-time polymerase chain reaction was used for detection of rs2910
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PPARδ +294T/C polymorphism was investigated in diabetics, in normolipidemic healthy controls, in dyslipidemic and nondyslipidemic coronary artery disease patients but never in ischemic stroke patients. The aim of this study was to explore, for the first time, the relationship between the genetic polymorphism of PPARδ and the risk of ischemic stroke among patients with diabetes. The study group consisted of 196 patients with ischemic stroke and 192 controls. Plasma concentrations of total cholesterol, triglycerides, low-, and high-density lipoprotein did not differ significantly between subject
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Thiopurine metabolism was investigated in children with acute lymphoblastic leukemia treated in the United Kingdom Medical Research Council trial ALL97. This trial compared the efficacy and toxicity of thioguanine (INN, thioguanine) versus mercaptopurine.
METHODS: Consecutive children were randomized to receive thioguanine or mercaptopurine during maintenance chemotherapy. Toxicity data were collected by an adverse event-reporting system with follow-up questionnaires. Red blood cell thiopurine methyltransferase (TPMT) activity and thioguanine nucleotide concentrations were measured
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the effect of genetic polymorphism of CYP2C19 on pharmacokinetics of phenytoin and phenobarbital using a Non-linear Mixed Effects Modelling analysis in Japanese epileptic patients.
METHOD: A total of 326 serum phenytoin concentrations were collected from 132 patients, and a total of 144 serum phenobarbital concentrations were collected from 74 patients during their clinical routine care.
RESULT: The maximal elimination rate of phenytoin decreased by 10.2% in patients with CYP2C19*1/*2 compared with patients with normal CYP2C19. The Michaelis-Menten constants in the pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The studies on the association of deletion/ insertion (D/I) polymorphism of angiotensin converting enzyme (ACE) gene with blood pressure and hypertension reported contradictory results. Because there was no population-based study in Japan, we examine the hypothesized association in a cross-sectional sample of a Japanese cohort.
METHODS AND RESULTS: The blood pressure of 464 men and 876 women aged 40-80 years was measured, and their DNA was analyzed for ACE D/I genotypes. The prevalence of the D allele was 38.7 and 39.2% in men and women, respectively (overall 39%). There was a ten
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brominated trihalomethanes (THMs) are mutagenic and carcinogenic disinfection by-products frequently found in chlorinated drinking water. They can be activated to mutagens by the product of the glutathione S-transferase-Theta (GSTT1++-1) gene in Salmonella RSJ100, which has been transfected with this gene. To evaluate this phenomenon in humans, we have examined the genotoxicity of a brominated THM, bromoform (BF), using the Comet assay in human whole blood cultures exposed in vitro. No differences were found in the comet tail length between cultures from GSTT1-1(+) versus GSTT1-1(-) indivi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most endocrine metabolic disorders affecting women of reproductive age. PCOS is a multifactorial disorder that results from genetic and environmental factors. Several potential genetic variants are suggested to be associated with PCOS susceptibility. Insulin signaling genes and their single nucleotide polymorphism (SNPs) have been targeted to evaluate their association with PCOS. We aimed to investigate the association between INSR rs12971499 C/T and SORBS1 rs2274490 A/G polymorphisms and PCOS in Iranian women.
MATERIALS AND METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study was planned to examine the possible association of polymorphisms in the superoxide dismutase and catalase genes with adverse normal tissue effects or injury resulting from radiotherapy in HNC patients.
METHODS: A total of two hundred and fifty head and neck cancer (HNC) patients undergoing therapeutic radiotherapy were enrolled in this study, wherein acute radiation induced toxicity and treatment response were systematically documented. The investigation aimed to assess the potential association between oxidative stress-related gene polymorphisms and susceptibili
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altering CYP11A1 expression due to polymorphisms can increase the likelihood of developing polycystic ovarian syndrome (PCOS). Several CYP11A1 polymorphisms have been extensively studied for their association with PCOS risk, but the findings have been inconsistent. To clarify this association, a meta-analysis was conducted to evaluate the relationship between various CYP11A1 variants and PCOS. A comprehensive literature search was conducted in PubMed/MEDLINE, Web of Science, the Cochrane Library, ScienceDirect, medRxiv, and Google Scholar, up to August 20, 2025. The quality of each article was
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptor 4 (TLR4), a fundamental component of the innate immune system, has been identified as a significant candidate gene for enhancing health, productivity, and reproduction in livestock. This review synthesizes and analyzes genetic association studies of TLR4 in cattle, buffaloes, sheep, and goats, assessing its significance in economically important traits. Significant evidence associates TLR4 mutations with resistance to mastitis-mainly through associations with somatic cell score-and susceptibility to several infectious diseases, including paratuberculosis (PTB), infectious bo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system is essential for immuno-surveillance and the generation of anti-tumor immunity. However, the role of immune-related single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the susceptibility and progression of acute lymphoblastic leukemia (ALL) is currently unknown. Here, we selected and analyzed 28 immune-related SNPs in 201 ALL patients and 228 healthy controls. We uncovered five important SNPs related to ALL susceptibility, including in TGFB1(rs1800469), GATA3 (rs3824662), TNFA (rs1800629), PARP1 (rs1805414), and IL6R (rs2228145). PARP1 (rs1805414) and GATA3 (rs3824662) were also associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: There are very few comparative studies worldwide between 'lean' and 'nonlean/obese nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)' patients analyzing the differences in gut microbiome, genotype, and serum bile acids. Our aim was to compare the genotype, gut microbiome, bile acid profile, and metabolic patterns of lean NAFLD and obese NAFLD patients with special reference to hepatic fibrosis.
METHODS: Both lean and obese NAFLD patients diagnosed by ultrasonography along with matched controls were included. Genotyping, fecal microbiome analysis and estimation of serum total bil
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosuvastatin (RSV), a potent HMG-CoA reductase inhibitor, is widely used for the management of hyperlipidemia and prevention of cardiovascular disease. Its absorption and disposition are primarily transporter-mediated, involving intestinal absorption by OATP2B1 and efflux by BCRP; hepatic uptake by OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1, and NTCP; and biliary excretion by BCRP and MRP2. Given its minimal metabolism, RSV serves as a model substrate for transporter-based drug absorption, disposition, and DDI studies. We developed and verified a PBPK model of RSV using a middle-out approach, incorporating ext
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Dolutegravir (DTG) is recommended as first-line treatment for Thai people living with HIV (PLWH). Real-world studies show high plasma concentration variability, which may increase neuropsychiatric adverse effects. This variability can be influenced by both genetic and nongenetic factors, but data for the Thai population are insufficient. We investigated factors associated with DTG pharmacokinetics in Thai PLWH. Methods: A cross-sectional analysis was conducted in Thai PLWH receiving a 50 mg DTG-based regimen. Intensive blood sampling was performed to determine DTG pharma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) is a group of blood cancers in which lymphoid cells develop abnormal growth due to genetic changes or other factors without Reed-Sternberg cells. Given the proven role of HOTTIP gene polymorphisms in the prognosis, diagnosis, and treatment of different kinds of carcinomas, this study investigated the association between rs5883064, rs1859168, and rs2067087 polymorphisms of the gene with NHL susceptibility in a population of Zahedan.
MATERIALS AND METHODS: A total of 190 NHL cases (122 males and 68 females), aged 44.45±15.29 years, and 190 healthy individu
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Accumulated studies investigate the association of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in carcinogen metabolizing enzymes with oral potentially malignant disorders (OPMD) risk. However, these results were inconsistent and conflicting. The purpose of this pooled analysis was to systematically evaluate the associations of SNPs in 6 enzymes (CYP1A1, CYP2E1, GSTM1, GSTM3, GSTT1 and GSTP1) with risk of OPMD occurrence.
MATERIALS AND METHODS: A systematic evaluation was performed to identify all eligible case ndash;control studies on the association between SNPs in 6 enzymes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования