Advances in resuscitation and critical care management have resulted in the survival of many patients despite severe brain damage. These patients may remain in coma or in vegetative state. The probability of recovery of conscious function is dependent on the extent of structural brain damage, which is difficult to assess by clinical, laboratory or functional tests. Positron emission tomography (PET) of 18F-fluordeoxyglucose (FDG) can be used to investigate metabolic and functional impairment of the brain. In acute vegetative state (AVS, duration <1 month), overall glucose utilization was signi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow nail syndrome is a rare cause of edema due to a disordered lymphatic drainage. We recently observed two cases of long-standing, chronic edema, whose nature could not be understood despite innumerable diagnostic procedures. The diagnosis was suspected based on an attentive clinical exam and confirmed by radionuclide lymph scan. Yellow nail syndrome has to be considered in the differential diagnosis in cases of systemic edema, as well as long standing pleural effusions, particularly in patients with bronchiectasis or sinusitis. Clues to diagnosis are the presence of dystrophic, yellowish
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of major salivary glands, especially the parotid gland, is a rare entity. It is usually monolateral and is not correlated with accessory salivary gland tissue. Aplasia of parotid gland may occur alone or in association with abnormalities of other salivary glands, first branchial arch developmental disturbances or other congenital anomalies.We report an interesting case of bilateral aplasia of the parotid glands together with bilateral accessory parotid tissue, without other congenital or developmental anomalies, and we describe the clinical and radiological findings.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last years, with the aim of reducing operative time and having better cosmetic results, minimally-invasive parathyroidectomy (MIP) has become to be extensively performed. Several techniques are available, including video-endoscopic techniques, and radioguided parathyroidectomy. In patients undergoing radio-guided parathyroidectomy receive an intravenous injection of 99mTc-sestamibi 60-90 minutes before the operation was scheduled to start. Four early images are obtained 5 minutes after radiopharmaeutical administration, with the aim of confirming the side and site of the enlarged PT gla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radionuclide salivagram was introduced as a simple physiologic technique to document the aspiration of saliva in patients with chronic lung disease. We previously reported positive studies to be prevalent in patients with neuromuscular incoordination, as with cerebral palsy, or after surgery involving the upper airway. Many patients referred for a salivagram, however, have an apparent intact swallowing mechanism and are better challenged with a tagged bolus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a 12-year old girl with a painful syndrome at the distal side of the left leg, resulting in limping, incapacity and severe muscle atrophy. Full investigation - no inflammatory laboratory signs, diffuse osteoporosis at the left leg, decreased bone mineral content at the same place, marked hypofixation on bone and vascular scintigraphy - suggested pseudodystrophy (5), which is often induced by psychological factors. Successful treatment was obtained by physiotherapy, hydrotherapy, slight doses of NSAID and psychological assistance. With regard to recent literature, the autho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balamuthia mandrillaris, formerly referred to as a leptomyxid ameba, is a free-living ameba that has recently been identified as a cause of meningoencephalitis. Previously, only two genera, Naegleria and Acanthamoeba, were recognized as causes of central nervous system (CNS) infections in humans. In contrast to Naegleria, Balamuthia causes a subacute-to-chronic infection of the CNS. Distinct from Acanthamoeba, which appears to favor the immunocompromised host, Balamuthia is capable of infecting both healthy and immunosuppressed hosts. Retrospective analyses as well as an accumulation of newly
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of somatostatin and its analogs have been studied in different subclasses of patients with Cushing's syndrome (due to Cushing's disease, ectopic corticotropin [ACTH]- and/or corticotropin-releasing hormone [CRH]-secreting tumors, or ACTH-independent Cushing's syndrome) and in patients with Nelson's syndrome. In most patients with untreated Cushing's disease, octreotide does not suppress ACTH release, a finding that is supported by in vitro studies. However, octreotide or somatostatin inhibits pathological ACTH secretion in Nelson's syndrome. Short-term octreotide treatment has caus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wandering spleen is a rare condition characterized by splenic malposition due to congenital maldevelopment or laxity of the supporting ligamentous structures that usually fixate the anatomical position of the spleen. The diagnosis is often difficult to make clinically. In this report, a case is described in which an In-111 oxime labeled leukocyte scan was helpful in making a diagnosis of a wandering spleen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 25-year-old woman who presented with the antiphospholipid antibody syndrome (APS) manifesting as hemolytic anemia, thrombocytopenia, renal insufficiency, thromboses in multiple sites including skin, spleen and nasal mucosa, and multiple sites of avascular necrosis of bone. Interestingly, she also had low grade disseminated intravascular coagulation, which has been suggested to be a mechanism for avascular necrosis. We suggest that the APS may be one cause of thrombosis in avascular necrosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования