MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 745 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 656 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Peripheral primitive neuroectodermal tumor of the thymus.

Peripheral primitive neuroectodermal tumors (pPNET) are an extremely rare disease entity of malignant tumors belonging to the Ewing sarcoma family that usually occur in children and adolescents with a predilection for the truncal and axial soft tissue. Thoracopulmonary manifestation in children mostly involves the chest wall as a large tumorous mass or the posterior mediastinum. In adults these tumors are even more infrequent. We report about a 46-year-old woman with a pPNET of the thymus which infiltrated the pericardium. According to the English literature this is the first reported case bot

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21068011Открыть статью

CD5-positive B-cell acute lymphoblastic leukemia.

CD5-positive B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) is an exceedingly rare entity, with only a single case report in the literature. We report 2 additional cases of CD5-positive B-cell ALL in a 16-year-old male and a 15-year-old female. The 1st case was initially misdiagnosed as Ewing sarcoma due to a lack of CD45 expression and weak expression of CD99. Cytogenetic analysis of the 2nd case revealed trisomy 22, the 1st time this finding has been reported in ALL. Both patients had poor outcomes, as did the patient in the previously published case report. We conclude that CD5-positive B-cell A

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17378623Открыть статью

Combined use of composite mesh and acellular dermal matrix graft for abdominal wall repair following tumour resection.

BACKGROUND: Surgeries for sarcomas in the abdominal wall require wide resections, often radical en bloc resections, which generate major defects involving a very complex repair. The combined use of porcine dermal xenografts, together with composite meshes, may assist in the repair of these defects with minimal complications. METHOD: We present a series of 19 patients (10 males and 9 females), with a mean age of 53.2 years (range: 11-86 years) treated in the Sarcoma Unit of the Virgen de la Arrixaca University Hospital from January 2015 to December 2021. Histopathologically, there were four ch

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39192281Открыть статью

Recent advances in the molecular biology, diagnosis and novel therapies for various small blue cell tumors.

Small blue cell tumors are a group of tumors that share a common histologic characteristic with H&E staining. This makes differentiation from one another difficult as they all appear small, blue and round. Even though they all appear the same, they are vastly different from each other. Several different techniques have been developed to help further delineate and classify these tumors which include: small cell lung cancer (SCLC); non-Hodgkin's lymphoma (NHL); Ewing's sarcoma; rhabdomyosarcoma; Merkel carcinoma; neuroblastoma; carcinoid tumors; and intra-abdominal desmpolastic small round cell

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12926079Открыть статью

Assessment of suffering in Tunisian adolescents with sarcoma: A descriptive study.

INTRODUCTION: Sarcomas are malignant mesenchymal tumours that develop in bone or soft tissue. The different types include osteosarcoma, Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma, synovial sarcoma, and chondrosarcoma. These tumours predominantly affect children and youth aged 10 to 19. Sarcoma patients often experience multidimensional suffering encompassing physical, psychological, social and spiritual aspects. The aim of this study was to explore the suffering of Tunisian adolescents with sarcoma treated at the Salah Azaiez Institute of Oncology in Tunis. METHODOLOGY: This descriptive quantitative stu…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42713585Открыть статью

Impact of age on safety of Busulfan-Melphalan followed by autologous hematopoietic stem-cell transplantation versus standard chemotherapy in the patients of the EURO-E.W.I.N.G. 99 and Ewing 2008 clinical trials.

INTRODUCTION: Ewing sarcoma (ES), is a rare cancer affecting children, adolescents and adults. After VIDE (vincristine-ifosfamide-doxorobucin-etoposide) induction chemotherapy, Busulfan-Melphalan (BuMel) high-dose chemotherapy followed by autologous hematopoietic stem cells transplantation improved outcomes in unfavourable localized ES, but with more toxicities than conventional chemotherapy (VAI: Vincristine-dactinomycin-Ifosfamide). We evaluated whether the risk of acute toxicity associated with BuMel compared to VAI varied according to age in patients recruited in the R2Loc and R2Pulm rando

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39032218Открыть статью

Phase II trail cisplatin in refractory childhood cancer: Children's Cancer Study Group Report.

A total of 114 children with solid tumors refractory to conventional therapy were evaluated for response and/or toxic effects after receiving cisplatin at doses of 3.0-4.5 mg/kg with aggressive hydration and mannitol diuresis every 3 weeks; a minimum of two courses was required for evaluation of response (110 patients). Objective responses were noted in 18 patients: rhabdomyosarcoma (three), Wilm's tumor (three), osteogenic sarcoma (three). Ewing's sarcoma (two), neuroblastoma (one), undifferentiated sarcoma (one), hepatoblastoma (one), ovarian teratoma (one), hepatocellular carcinoma (one), e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6944156Открыть статью

Aberrant expression of FLI-1 in melanoma.

Friend leukemia integration site 1 (FLI-1) nuclear transcription factor has been proposed as a suitable tool in the differential diagnosis of small round cell sarcomas. It has also been described as a nuclear marker of endothelial differentiation. Expression of FLI-1 has been demonstrated in Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumor (ES/PNET) and vascular neoplasms. In the present study, we describe 2 cases of metastatic melanoma with small round blue cell morphology that showed strong nuclear expression of FLI-1. Because of the small round blue cell morphology and negative immunohistoch

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28605142Открыть статью

Expandable Non-invasive Prostheses - an Alternative to Pediatric Patients with Bone Sarcoma.

In the paper the problem of joint arthroplasty in children who have not reached their maturity is raised. The arthroplasty concerns replacement of a joint that does not function due to bone sarcoma that a child suffers from. Osteosarcoma and Ewing's sarcoma are the most common types of pediatric bone cancer and they afflict mainly long bones, i.e. femur and tibia. In such cases there are only two options: to amputate the affected limb or to replace the diseased bone. It goes without saying that the latter solution is most acceptable by patient and surgeon. However, a special prosthesis has to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17281123Открыть статью

[Hyperthermia in bone and soft tissue tumors].

Local response of hyperthermia for soft tissue and bone tumors was investigated. Ten tumors were superficial tumors and 16 were deep seated tumors; 9 tumors were malignant fibrous histiocytoma, 5 were liposarcoma, 4 were neurogenic and 3 were myogenic sarcoma. The other five tumors were an angiosarcoma, a malignant mesenchymoma, an Ewing's sarcoma, a chordoma and an osteosarcoma. Some 23 tumors were heated in combination with radiation therapy, and 3 were combined with arterial infusion of ADR. Four of 10 superficial tumors disappeared (CR), and, 2 of 10 signified PR. Only one of 16 deep seate

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2837994Открыть статью

Prospective evaluation of multitarget treatment of pediatric patients with helical intensity-modulated radiotherapy.

BACKGROUND AND PURPOSE: Radiotherapy (RT) is persistently gaining significance in the treatment of pediatric tumors. However, individual features of a growing body and multifocal stages complicate this approach. Tomotherapy offers advantages in the treatment of anatomically complex tumors with low risks of side effects. Here we report on toxicity incidence and outcome of tomotherapy with a focus on multitarget RT (mtRT). MATERIALS AND METHODS: From 2008 to 2017, 38 children diagnosed with sarcoma were treated with tomotherapy. The median age was 15 years (6-19 years). Toxicity was graded acco

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32748147Открыть статью

Is the Memorial Sloan Kettering Cancer Centre (MSKCC) sarcoma nomogram useful in an Asian population?

AIM: A nomogram for prediction of 12-year sarcoma-specific survival has been developed based on patients with soft tissue sarcomas treated i … nly in the lower extremity (n = 149 [37.3%]), the most common histologic subtype was "Others" (angiosarcoma, ewing's sarcoma, endometrial stromal sarcoma, sarcoma NOS [not otherwise specified] and rhabdomyosarcoma). Sixty-four percent of all patients had high-grade tumors while 36% had low-grade tumors. The median patient age at diagnosis was 54 years (range: 17 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27869363Открыть статью

Carcinomas of the Thyroid with Ewing Family Tumor Elements (CEFTEs): A Diagnostic Challenge Before Surgery.

Carcinomas of the thyroid with Ewing family tumor elements (CEFTEs) are small cell thyroid tumors characterized by epithelial differentiation and EWSR1-FLI1 rearrangements. In contrast to primary thyroid Ewing sarcomas, these rare tumors have a favorable prognosis. CEFTEs may co-exist with papillary thyroid carcinoma (PTC) foci and are thought to arise from either PTCs or main cells of solid cell nests (SCN). Due to their rare occurrence, characteristic clinical presentations, preoperatory sonographic (US) findings, and fine-needle aspiration (FNA) cytologic features were ill-defined until now

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32077055Открыть статью

A Successful Spontaneous Delivery Case after Cardioprotective Drug Discontinuation for Severe Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy.

Evidence for pregnancy in patients with drug-induced cardiomyopathy is limited, presenting significant challenges in medication management for such cases.A 28-year-old female patient developed severe heart failure due to doxorubicin-induced cardiomyopathy following treatment for extraosseous Ewing's sarcoma. After a decade of heart failure management, the patient successfully achieved a safe pregnancy and delivery.This report describes how we reduced and discontinued cardioprotective drugs for heart failure and prompted an evaluation of her ability to tolerate an increased circulating plasma v

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41034034Открыть статью

Can propolis and caffeic acid phenethyl ester be promising agents against cyclophosphamide toxicity?

Propolis is a mixture having hundreds of polyphenols including caffeic acid phenethyl ester (CAPE). They have been using in several medical conditions/diseases in both in vitro and in vivo experimental setup. Cyclophosphamide (CP) has been used to treat a broad of malignancies including Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma, Burkitt's lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, Ewing's sarcoma, breast cancer, testicular cancer, etc. It may cause several side effects after treatment. In this mini review, the protective effects of propolis and CAPE were compared each other in terms of effectiveness a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27069732Открыть статью

An unusual cause of a lump in the parotid gland.

We present a case of a 50-year-old man with a lump in the left parotid gland. A 4 cm soft mobile lump was identified in the left parotid gland clinically. CT of the parotid glands and neck was arranged confirming a 4 cm mass, predominantly situated within the superficial lobe anterosuperiorly but extending deep to the expected plane of the facial nerve. The positron emission tomography scan did not show distant metastasis. Complete excision of the tumour was achieved. Histological and immunohistochemical findings were consistent with Extraskeletal Ewing's sarcoma. He is undergoing chemoradiati

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23220443Открыть статью

Clinicopathologic Features of CIC-NUTM1 Sarcomas, a New Molecular Variant of the Family of CIC-Fused Sarcomas.

CIC-fused sarcomas represent an emerging family of tumors, for long connected to the Ewing family group of tumors, but underlined by distinct CIC fusions with different partners. 3' Fusion partners include DUX4, FOXO4, and, as recently emphasized, NUTM1. In this study, we report the clinicopathologic and molecular features of a series of 6 CIC-NUTM1 sarcomas. Mean age at diagnosis was 6 years (2 to 27 y), and 4 patients were male individuals. Primary tumors were located in the central nervous system (n=3), paravertebral soft tissue and epidural spaces (n=1, each), and lung (n=1). Median overal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30407212Открыть статью

Lower extremity reconstruction after limb-sparing sarcoma resection of the proximal tibia in the pediatric population: case series, with algorithm.

Limb salvage surgery (LSS) is the current treatment of choice for bone sarcomas in children. These procedures require composite resection and reconstruction, and are subject to high functional demands. Proximal tibia tumours, in particular, pose a significant challenge to treatment and reconstruction. A retrospective review was performed of all patients undergoing resection of proximal tibia bone sarcomas at a single centre over a 12-year period. Twenty-one patients (14 male, seven female) with an average age of 14.4 years (range = 8.3-19.2 years) underwent resection of a proximal tibial sarco

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24467269Открыть статью

The portrayal of bone tumours in the press.

The media are pivotal in educating and informing the general public. The stories they cover and how they cover them has a powerful influence on public perceptions. There have been no previous reports of the portrayal of bone tumours in the press. LexisNexis™ Professional search engine used to retrieve articles from all United Kingdom National Newspapers over one year containing terms "bone tumour/bone tumour" and 46 other named bone and joint tumours from May 2009 to May 2010. A total of 253 relevant articles were found. Seven per cent solely bone tumour related, 41% main theme and 52% mention

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23463358Открыть статью