MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 582 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 805 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Renal denervation improves sodium excretion in rats with chronic heart failure: effects on expression of renal ENaC and AQP2.

Previously we have shown that increased expression of renal epithelial sodium channels (ENaC) may contribute to the renal sodium and water retention observed during chronic heart failure (CHF). The goal of this study was to examine whether renal denervation (RDN) changed the expressions of renal sodium transporters ENaC, sodium-hydrogen exchanger-3 proteins (NHE3), and water channel aquaporin 2 (AQP2) in rats with CHF. CHF was produced by left coronary artery ligation in rats. Four weeks after ligation surgery, surgical bilateral RDN was performed. The expression of ENaC, NHE3, and AQP2 in bot…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31490733Открыть статью

Hereditary nondystrophic myotonias and periodic paralyses.

The hereditary disorders of muscle excitability are now recognized to be caused by defects in the genes encoding muscle ion channels. This led to a new classification of this disease group. The pathophysiology of these disorders has been elucidated on the molecular level to an extent that exceeds the understanding of the disease mechanisms of most other neuromuscular diseases. The seemingly minor variants of the symptom of myotonia were found to be caused by the remarkable difference that either chloride or sodium channel function is impaired. Even more surprising, the basic defects for hyper-

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8542048Открыть статью

SLCO4A1 Governs PGE2-Mediated Natriuresis in the Kidney.

BACKGROUND: Renal sodium retention is a central driver of hypertension and fluid overload. Prostaglandin E2 (PGE2) has long been identified as a potent natriuretic and diuretic factor. However, the mechanisms governing intrarenal PGE2 signaling and tubular sodium transport remain incompletely understood. METHODS: Global and renal tubule-specific Slco4a1 knockout mouse, as well as renal tubule-specific Slco4a1 overexpressing mice, were generated to investigate the role of SLCO4A1 in renal sodium and water homeostasis. Computational docking, cellular studies, and in vivo functional analyses wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42743012Открыть статью

Lacosamide induced Brugada I morphology in the setting of septicemia: A case report.

INTRODUCTION: Brugada syndrome may be unmasked by non-antiarrhythmic pharmaceuticals or drugs. Lacosamide is an antiepileptic agent with a novel mechanism of sodium channel inhibition and has the potential to cause cardiac sodium channel blockade. PATIENT CONCERNS: In this report, we describe the case of patient with a history of a seizure disorder who presented with Brugada I electrocardiogram morphology in the setting of septicemia. DIAGNOSIS: Brugada I electrocardiogram morphology was unmasked by lacosamide antiepileptic monotherapy. INTERVENTIONS: Lacosamide therapy was discontinued. O

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33950934Открыть статью

Design and construction of a chimeric peptide, MeICT/IMe-AGAP, from two anti-cancer toxins of Iranian Mesobuthus eupeus scorpion.

Scorpion venom contains various toxin peptides with pharmacological and biological properties. Scorpion toxins specifically interact with membrane ion channels which play key roles in progression of cancer. Therefore, scorpion toxins have received special attention for targeting cancer cells. Two new toxins MeICT and IMe-AGAP, isolated from Iranian yellow scorpion, Mesobuthus eupeus, interact specifically with chloride and sodium channels, respectively. Anti-cancer properties of MeICT and IMe-AGAP have been determined before, in addition they show 81 and 93% similarity with two well-known anti…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37201031Открыть статью

Analysis of initial seizure characteristics in patients with infantile onset genetic epilepsy.

OBJECTIVE: The present study aimed to investigate the initial clinical features of infantile-onset genetic epilepsy and compare initial seizure variables and responses to sodium channel blockers between SCN1A and non-SCN1A group. METHODS: We selected 122 patients, comprising 58 patients with SCN1A mutations and 64 patients with mutations in other than SCN1A, from our institutional database. RESULTS: Patients identified in the SCN1A group tended to present with fever, prolonged seizure duration, and hemiclonic seizure semiology. Clustering of seizures was found more frequently in patients fro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39787995Открыть статью

Pathophysiology of sodium channelopathies: correlation of normal/mutant mRNA ratios with clinical phenotype in dominantly inherited periodic paralysis.

It is often suggested that polygenic or environmental factors are responsible for clinical variability between patients with identical mutations. However, most dominant diseases are caused by a change-of-function alteration in the mutant allele's protein product. All patients are heterozygous and presumably express both mutant and normal proteins from the corresponding genes. Thus, a possible molecular mechanism for clinical variability could be the difference in relative levels of mutant vs. normal mRNA in different patients with the same mutation. To investigate this hypothesis, it is necess

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7833917Открыть статью

[New insights into the pathophysiology of oedema in nephrotic syndrome].

Oedema is a common clinical manifestation of nephrotic syndrome. However, the pathophysiological mechanism of sodium retention in nephrotic syndrome has been intensely debated for decades. Several clinical and experimental observations argue against the classic or "underfill" hypothesis of oedema formation in nephrotic syndrome. In many patients, oedema formation in nephrotic syndrome is due to the kidney being intrinsically unable to excrete salt and is unrelated to systemic factors (i.e. hypoalbuminaemia, decreased “effective” arterial blood volume, and secondary hyperaldosteroni

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21461007Открыть статью

Mendelian forms of human hypertension and mechanisms of disease.

Mendelian forms of hypertension have ushered in a revolution in our knowledge of blood pressure and volume regulation. If we include information on syndromes involving low blood pressure, this knowledge base is doubled. Glucocorticoid remediable aldosteronism, apparent mineralocorticoid excess, and mutations in the mineralocorticoid receptor gene have given us brilliant insights into mineralocorticoid-induced hypertension. The latter discovery has elucidated how mutations may modify the receptor sufficiently to allow erstwhile antagonists to have an agonistic action. The epithelial sodium chan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15931322Открыть статью

Characterization of voltage-dependent calcium channel blocking peptides from the venom of the tarantula Grammostola rosea.

Voltage-dependent calcium channel blocking peptides were purified and sequenced from the venom of the tarantula, Grammostola rosea. cDNAs encoding the peptide sequences were cloned from the venom gland cDNA library. The electrophysiological effects of the peptides on several types of voltage-dependent calcium channels were evaluated using a Xenopus laevis oocyte expression system. A peptide contained in one of the HPLC peak fractions inhibited P/Q type voltage-dependent calcium channels (Ca(v)2.1). The amino acid sequence of this peptide is identical to that of ω-grammotoxin SIA. A peptide fro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21740921Открыть статью

Vasopressin regulation of sodium transport in the distal nephron and collecting duct.

Arginine vasopressin (AVP) is released from the posterior pituitary gland during states of hyperosmolality or hypovolemia. AVP is a peptide hormone, with antidiuretic and antinatriuretic properties. It allows the kidneys to increase body water retention predominantly by increasing the cell surface expression of aquaporin water channels in the collecting duct alongside increasing the osmotic driving forces for water reabsorption. The antinatriuretic effects of AVP are mediated by the regulation of sodium transport throughout the distal nephron, from the thick ascending limb through to the colle

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26041443Открыть статью

Treating TB human neuroectodermal cell line with retinoic acid induces the appearance of neuron-like voltage-gated ionic currents.

TB is a cell line derived from the cerebrospinal fluid sample of a patient with primary leptomeningeal melanomatosis. Our previous immunological and ultrastructural analysis revealed that TB cells differentiate towards a neuronal phenotype when grown in vitro up to 7 days in presence of 10 µM all-trans retinoic acid (RA). Recently, we reported that TB cells are sensitive to the cytotoxic effects of β-amyloid peptides, activating the cytosolic phospholipase A2. To date, it is not known if RA, in addition to inducing morphological changes, also causes functional modification in TB cells, by regu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30660613Открыть статью

Positively selected sites of scorpion depressant toxins: possible roles in toxin functional divergence.

Scorpion depressant toxins represent a distinct pharmacological group of sodium channel neurotoxins, identified by their preferential abilit … matics approaches which highlights a possible direct interaction between these two sites and insect sodium channels. Our work presented here thus suggests that accelerated substitutions in these site residues could offer an evolutionary advantage for these toxins to adapt different channels from diverse origins.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18177911Открыть статью

Ion passage pathways and thermodynamics of the amphotericin B membrane channel.

Amphotericin B is a polyene macrolide antibiotic used to treat systemic fungal infections. Amphotericin B's chemotherapeutic action requires the formation of transmembrane channels, which are known to transmit monovalent ions. We have investigated the ion passage pathways through the pore of a realistic model structure of the channel and computed the associated thermodynamic properties. Our calculations combined the free energy computations using the Poisson equation with a continuum solvent model and the molecular simulations in which solvent molecules were present explicitly. It was found th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12122476Открыть статью

Epilepsy phenotype associated with a chromosome 2q24.3 deletion involving SCN1A: Migrating partial seizures of infancy or atypical Dravet syndrome?

The deletion of a sodium channel gene cluster located on chromosome 2q24.3 is associated with variable epilepsy phenotypes, including Dravet syndrome and migrating partial seizures of infancy. Although SCN1A is considered as the major contributor to the epilepsy phenotype, the role of other sodium channel genes that map within this cluster has not been delineated. We presented five new cases with a chromosome 2q24.3 deletion involving SCN1A and investigated their epilepsy phenotype in relation to the extent of the deletion. Three cases with deletion of the whole sodium channel gene cluster (SC

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25524840Открыть статью

The effect of toxin from Leiurus quinquestriatus scorpion venom on the polymerization and stability of microtubules.

The venom of the scorpion Leiurus quinquestriatus, well-known for its actions on voltage-sensitive sodium channels, has now been shown to have pronounced effects on the in vitro polymerization and stability of neuronal microtubules purified by temperature-dependent cycles of assembly and disassembly. The crude venom, at concentrations as low as 100 micrograms/ml, alters both the extent of tubulin polymerization, as monitored by turbidity, and the appearance of polymerized material under electron microscopic examination. Structures formed in the presence of the venom retain the temperature sens…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6316586Открыть статью

Ion channel mutations and diseases of skeletal muscle.

Voltage-gated ion channels play a critical role in coupling excitation at the neuromuscular junction to activation of contractile elements within a muscle fiber. Abnormal channel function can lead to either muscle paralysis or delayed relaxation. Recent advances in the molecular characterization of these ion channels have provided the tools needed to investigate the relationship between channel mutations and disorders of muscle excitability. This article reviews our current understanding of muscle sodium, calcium, and chloride channels and their role in the pathogenesis of myotonia and periodi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9361302Открыть статью

[The Brugada syndrome].

On the case of a patient who had medical care on account of a febrile disease diagnosed as pleuritis the authors draw attention to a relatively new pathological unit described as the "Brugada syndrome". It is a genetically conditioned anomaly of sodium channels, which, when fully expressed, is manifested by a picture resembling right bundle branch block, elevation of ST segment in leads V1-V3 and the occurrence of malignant ventricular arrhythmias or sudden death without structural heart disease. Neither the reported patient nor his family suffered from arrhythmias. The authors present however…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11968588Открыть статью

The ion channels and synapses responsible for the physiological diversity of mammalian lower brainstem auditory neurons.

The auditory part of the brainstem is composed of several nuclei specialized in the computation of the different spectral and temporal featu … ecise correspondence of pre- and post-synaptic potentials, and phase-locking. Pre-synaptic calyceal sodium channels have fast recovery from inactivation allowing extremely fast trains of action potential firing, and persistent sodium channels produce spontaneous activity of fusiform neurons at rest, which expands the dynamic range of these neurons. The unique com …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30606624Открыть статью