INTRODUCTION: Wandering spleen is a rare condition that occurs when there is an acquired or congenital hypelaxity of the suspensory ligaments of the spleen, resulting in its migration to any abdominal or pelvic position.
CASE REPORT: A 43-year-old woman presented with symptoms of acute abdominal pain. At physical examination, a splenomegaly was found in the left hypochondria, thereafter followed by a secondary migration of the lump to a periumbilical location. Computed tomography revealed a wandering spleen with vascular pedicle torsion. Splenopexia was perfomed.
CONCLUSION: A wandering sple…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis is a BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasm characterized by abnormal hematopoiesis. Alterations to the Janus kinase-signal transducer and activator of transcription pathway result in dysregulation of gene transcription and cell proliferation. Patients with symptomatic myelofibrosis present with a variety of signs and symptoms including, but not limited to myelosuppression, marked splenomegaly, abdominal discomfort, fatigue, and blood transfusion-dependence. Traditional myelosuppressive therapies including hydroxyurea, azacitidine, and cladribine aim to reduce constitutiona…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a hematopoietic proliferative disorder associated with Janus-associated kinase/signal transducer and activator of transcription pathway dysregulation resulting in erythrocytosis and, possibly, leukocytosis and thrombocytosis. Patients diagnosed with PV experience a broad range of symptoms associated with a reduced quality of life, often develop splenomegaly, and have an increased risk of death compared with age-matched subjects without PV. Current treatment options, notably hydroxyurea, help with disease management; however, insufficient efficacy or progressive resist…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man with a history of an abdominoperineal resection of the rectum and colostomy for rectal cancer underwent chemotherapy for multiple liver metastases.Twenty -two courses of the folinic acid, 5-fluorouracil(5-FU)and oxaliplatin(FOLFOX4)/bevacizumab(BEV)regimen and 39 courses of 5-FU/Leucovorin/BEV were administered.Progressive splenomegaly and stomal varices were observed during the course of chemotherapy.The patient was admitted due to excessive bleeding after colostomy.Angiography revealed bleeding stomal varices secondary to portal hypertension.Splenectomy was performed with s…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty's syndrome (FS) is characterized by neutropenia and splenomegaly in patients with seropositive (RF+, anti-CCP+) rheumatoid arthritis (RA). As a result of neutropenia, affected persons are increasingly susceptible to infections. In the majority of patients, FS appears in the course of long-standing and well-established RA. Manifestations of FS without clinical but only with laboratory features of RA are extremely rare. We present a case of severe neutropenia and mild splenomegaly in a patient with high titers of RF and anti-CCP. For 4 years, patient's neutropenia remained asymptomatic. Th…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferret systemic coronavirus infection (FSCV) is a systemic disease in ferrets that clinically and pathologically resembles the dry form of FIP. The present study describes abdominal imaging features of 11 ferrets with FSCV. Abdominal survey radiographs were available for eight ferrets and ultrasound examination for all cases. Loss of lumbar musculature, decreased peritoneal detail, presence of mid-abdominal soft-tissue masses and splenomegaly were the most significant radiographic signs in these patients. Ultrasonographic findings including peritonitis, abdominal lymphadenopathy, splenomegaly,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of miliary tuberculosis associated with chronic neutrophilic leukemia (CNL). A 70-year-old woman was referred to our hospital complaining of a 1-month history of persistent fever and anorexia. Chest and abdominal computed tomography images revealed diffuse small nodular lesions in the bilateral lung fields and extreme splenomegaly. Sputum cultures isolated Mycobacterium tuberculosis. After anti-tuberculous therapy for 1 year, the patient underwent splenectomy for massive splenomegaly and progressive leukocytosis. The presence of the homozygous JAK2 V617F tyrosine kinase mutati…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal disorders of large granular lymphocytes (LGL) represent a rare spectrum of biologically distinct lymphoproliferative diseases originating either from mature T cells or natural killer cells. Both subtypes can manifest as indolent or aggressive disorders. We report a 77-year-old woman with rheumatoid arthritis, splenomegaly, and neutropenia who developed a painful leg ulcer refractory to treatment and thigh telangiectatic lesions. Because of the association of rheumatoid arthritis, splenomegaly, and nonspecific neutropenia, the diagnosis of Felty syndrome was initially made. Further inves…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams or Williams-Beuren syndrome (WBS) is a developmental disorder with multisystemic manifestations characterized by distinctive facial … in the phenotype has been established. We present two patients with portal hypertension leading to splenomegaly and pancytopenia carrying the common 1.5 Mb WBS deletion. We propose this is an additional severe vascular complication of ELN deficiency and discuss the specific characteristics of the portal venous tract that could explain the impact of ELN defici …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with hepatosplenic schistosomiasis, characteristic thickening of the walls of the portal vein in the hilus and its central and p … l fibrosis was associated with the presence of peripheral fibrosis (odds ratio 10.7, P < 0.000001). Splenomegaly was found in 16% and 15% of individuals with peripheral and both central and peripheral fibrosis, respectively. No subject with central but no peripheral fibrosis and splenomegaly was identified. We conclude that central fibrosis occurs among older …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The basic platelet counts of schistosomiasis patients are low. If it does not meet the requirements for chemotherapy, the patien … 2017, to June 30, 2019, in Kunshan Hospital were reviewed. Six-month cumulative incidence rates of splenomegaly and thrombocytopenia of chemotherapy with and without bevacizumab groups, oxaliplatin-based chemotherapy with and without bevacizumab groups, irinotecan-based chemotherapy with and without bevacizumab groups were compared from the first cycle until …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the context of reduced transmission of malaria, it is essential to re-evaluate and determine the level of transmission as it … ren were recruited from ten sites representing different malaria transmission settings in Ethiopia. Splenomegaly rate, infection rate and EIA antibody test were used to determine endemicity. The data were analysed using SPSS 21.0 and Stata 12.0.
RESULTS: The overall prevalence of malaria parasitaemia was 2.49% (95% CI 1.38-3.59) and 2.36% (95% CI 1.28-3.44) a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a rare subtype of non-Hodgkin lymphoma. It often follows an indolent course presenting with splenomegaly. Treatment varies from clinically monitoring to splenectomy, chemotherapy, and rituximab treatments. Wandering spleen is an even rarer condition with less than 500 cases reported in the literature, often resulting from laxity in the suspensory ligaments supporting the spleen. Wandering spleen most commonly affects women of childbearing age and children. Treatment for this can be either nonsurgical or surgical with splenopexy or splenectom…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite advances in anthelmintic therapy, there are currently no effective treatments for schistosomiasis-induced liver fibrosis … he liver and spleen tissues of infected mice. Knockdown of Mzb1 markedly reduced liver fibrosis and splenomegaly. Mzb1 was predominantly expressed in CD20-positive B cells and was found to activate endoplasmic reticulum (ER) stress. Inhibition of ER stress alleviated liver fibrosis and splenomegaly, while activation of ER stress exacerbated these pathological …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary benign splenic tumours are unique and account for < 0.007% of all tumours identified during surgery and autopsy. Splenic lymphangiomas are rarely seen in adults. Splenic lymphangiomas may be asymptomatic, or may present with upper left abdominal pain, splenomegaly, hypersplenism, or splenic rupture with haemorrhagic shock. The clinical and radiological features of these lesions are not specific. This case report serves to remind the clinician to consider the rare but important differential diagnosis of splenic lymphangioma while treating splenic lesions.
CASE SUMMARY: We r…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fibrosis is a predictor of mortality in patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). In our institution, abdominal ultr … .001), heterogenicity of the parenchyma (p = 0.003), narrowing of the hepatic vein (p = 0.004), and splenomegaly (p < 0.001) were strongly correlated with the fibrosis stage. Logistic regression analysis for stage ≥ 3 showed narrowing of the hepatic vein (odds ratio [OR] 5.860, p = 0.031) and splenomegaly (OR 6.290, p = 0.028). Logistic regression analysis for …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The selective Janus-activated kinase inhibitor ruxolitinib (rux) is now widely used to treat myelofibrosis and polycythemia vera due to its remarkable effect of reducing splenomegaly and improving constitutional symptoms. With opportunistic infections secondary to rux constantly reported; however, an increasing number of studies have begun to investigate the mechanism and underlying immunosuppressive effect of rux.
CASE PRESENTATION: We report two cases of tuberculosis (TB) in primary myelofibrosis patients during rux therapy. The first patient received rux soon after diagnosis, a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-thalassemia is an autosomal recessive hemoglobinopathy that can result in microcytic hypochromic anemia, splenomegaly, hypercoagulability, and long-term sequelae. Beta-thalassemia intermedia, specifically, is diagnosed based on the moderate severity of illness, which does not carry the early symptomatic urgency of beta-thalassemia major, although patients of both often become chronically or intermittently transfusion-dependent. A presenting symptom may be splenomegaly, which is most efficiently detected with a combination of physical examination and point-of-care ultrasound (POCUS). We pr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Massive splenomegaly from portal hypertension (PHTN) in children raises the specter of splenic rupture; however, the incidence, etiology, and risk of rupture have not been studied, nor have existing practices to reduce risk. We therefore performed an international survey to describe the splenic rupture cases in PHTN and to describe the existing empirical practice among hepatologists.
METHODS: A questionnaire was constructed to elicit cases of splenic rupture and collect hepatologists' common practices for prevention of splenic rupture. Pediatric hepatologists working in selected…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The FOLFIRINOX regimen is the standard first-line treatment for advanced pancreatic adenocarcinoma (aPDAC). However, because of … spleen size increased in 81% of patients, with at least a 50% increase in 27% of patients. Baseline splenomegaly predicted PFS (HR 1.812, 95% CI = [1.036-3.169]; p = 0.03) and OS (HR 1.983, 95% CI = [1.085-3.624]; p = 0.02) in the training cohort. These results were then validated in an external cohort of patients who were treated with FOLFIRINOX excluding tho …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования