In the present study, hepta- and octapeptide analogues of the C-terminal part of cholecystokinin, modified on the C-terminal phenylalanine residue, were synthesized. CCK analogues were prepared in which the peptide bond between aspartic acid and phenylalanine had or had not been modified and were lacking the C-terminal primary amide function. These CCK derivatives were able to cause full stimulation of amylase release from rat pancreatic acini but without a decrease in amylase release at supramaximal concentrations. There was a close relationship between the abilities of these derivatives to s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis of a new reagent for the introduction of an oxidative iodination site into the amino terminus of acid-labile peptides, and the use of this reagent to synthesize a novel affinity-labeling probe for the cholecystokinin (CCK) receptor. The acylation reagent, N,O-bis-fluorenylmethyloxycarbonyl-D-tyrosine hydroxysuccinimide ester, utilizes base-labile protection of both the alpha amino group and the aromatic ring hydroxyl. This can be safely removed to expose a cross-linkable free amino group on the aminopeptidase-resistant D-enantiomer of tyrosine. The synthetic probe, D-Ty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chicken histone H4, labeled at methionine-84 with 1-N-pyrenyliodoacetamide, has been incorporated into a nucleosome-like particle with core length DNA and unmodified histones H2A, H2B, and H3. These synthetic nucleosomes exhibit properties very similar to those displayed by native particles and those labeled with other fluors. The emission spectrum of the pyrene-labeled nucleosome was characteristic of excited dimer (excimer) fluorescence, indicating that the single pyrene groups on the two H4 molecules are in close proximity in the reconstituted particle. Histone H4 was also labeled randomly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double antibody, semi-automated radioimmunoassay for serum prostatic acid phosphatase (PAP) is described, which uses the 125I-labelled N-succinimidyl-3-(4-hydroxyphenyl) propionate ester of PAP. This type of label has substantially higher immunoreactivity than that prepared using the chloramine-T method of radioiodination. Chromatographic purification of either label on Ultrogel ACA44 further improved immunoreactivity. The lowest detection limit (0 . 35 micrograms/l) was achieved with the chromatographically purified ester label.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
125I-insulin was specifically cross-linked to membranes of human cultured lymphocytes (IM-9 line) using disuccinimidyl suberate. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis under reducing conditions and autoradiography of this preparation revealed a major 125I-labeled band with an apparent mol wt of 130,000 and minor bands of about 300,000 and 95,000. Labeling of these bands was inhibited by incubation of membranes with either unlabeled insulin or autoantibodies to the insulin receptor. The bands were also observed after the 125I-insulin cross-linked preparation was solubilized a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monodisperse, Triton-solubilized ATPase complex was treated with the reversible protein-protein cross-linker dithiobis(succinimidyl)propionate under conditions where only intracomplex cross-links were formed. The resulting products were analyzed by two-dimensional sodium dodecyl sulfate-acrylamide slab gel electrophoresis under reducing and oxidizing conditions. Using the observed major subunit-subunit cross-links and the previously published subunit stoichiometries (Todd, R., Griesenbeck, T., and Douglas, M. (1980) J. Biol. Chem. 255, 5461-5467), a model of the ATPase complex was constructed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of pimeloyl CoA based on the reaction of N-hydroxysuccinimide ester of pimelic acid and coenzyme A in the presence of sodium hydroxide is reported. The CoA derivative has been isolated, purified and fully characterized from its chemical properties and spectral data. The yields are superior to acid chloride, anhydride or ester exchange methods due to lack of side reactions.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-performance liquid chromatographic method (HPLC) involving dual wave length detection was developed for the determination of a new anticonvulsant, 3-chloro-4-(phenylsuccinimido)-benzenesulfonamide (suclofernide, GS 385, Sulfalepsin), and three of its metabolites: 3-chloro-4-(p-hydroxyphenylsuccinimido)-benzenesulfonamide (I), 3-chloro-4-(3'-phenylsuccinamyl)-benzenesulfonamide (II) and 3-chloro-4-(2'-phenylsuccinamyl)-benzenesulfonamide (III). The concentrations of GS 385 in blood samples from epileptic patients under chronic treatment with this drug was found in the range of 8--11 micr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tryptophanyl peptide bonds are selectively cleaved by N-chlorosuccinimide (NCS) under acidic conditions. All other peptide bonds are resistant to cleabage by this reagent. Optimal conditions for cleavage are: 2 equiv of NCS, pH 4-5, or 50-80% acetic acid for 30 min at room temperature. Under these conditions methionine residues are oxidized to methionine sulfoxides and cysteine. Other amino acids are not modified. The cleavage reaction was studied with several peptides containing tryptophan residueas successfully applied to several proteins. In alpha-lactalbumin, Kunitz trypsin inhibitor ,and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of bis-[2-(succinimidooxycarbonyloxy)ethyl]sulfone [SO2(Eoc-ONSu)2] with insulin in 1N NaHCO3/dimethylformamide forms NalphaA1,NepsilonA1,NepsilonB29-2,2'-sulfonylbis(ethoxycarbonyl)insulin [SO2(Eoc)2-insulin] in 20 - 35% yield. The product can be purified by partition chromatography. After cleavage of the disulfide bridges, reoxidation in very dilute solution reconstitutes about 60% of the original insulin activity. Cleavage of the crosslinking moiety can be achieved with 0.5N NaOH at 0 degrees C in only a few seconds, rendering a biologically fully active insulin.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования