MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 278 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 828 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Molecular insights into Spindlin1-HBx interplay and its impact on HBV transcription from cccDNA minichromosome.

Molecular interplay between host epigenetic factors and viral proteins constitutes an intriguing mechanism for sustaining hepatitis B virus (HBV) life cycle and its chronic infection. HBV encodes a regulatory protein, HBx, which activates transcription and replication of HBV genome organized as covalently closed circular (ccc) DNA minichromosome. Here we illustrate how HBx accomplishes its task by hijacking Spindlin1, an epigenetic reader comprising three consecutive Tudor domains. Our biochemical and structural studies have revealed that the highly conserved N-terminal 2-21 segment of HBx (HB

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37537164Открыть статью

Association of SIX1-SIX6 polymorphisms with peripapillary retinal nerve fibre layer thickness in children.

PURPOSE: Association of SIX1-SIX6 variants with peripapillary retinal nerve fibre layer (p-RNFL) thickness had been reported in adults. This study aimed to investigate these associations in children, with further explorations by spatial, age and sex stratifications. METHODS: 2878 school children aged between 6 and 9 years were enrolled from the Hong Kong Children Eye Study. Three single-nucleotide polymorphisms (SNPs) at the SIX1-SIX6 locus were genotyped. The association of each SNP with p-RNFL thickness (including global and sectoral thickness) were evaluated using multiple linear regressio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35017159Открыть статью

Diagnostic Value of MAML2 Rearrangements in Mucoepidermoid Carcinoma.

Mucoepidermoid carcinoma (MEC) is often seen in salivary glands and can harbor MAML2 translocations (MAML2+). The translocation status has diagnostic utility as an objective confirmation of the MEC diagnosis, for example, when distinction from the more aggressive adenosquamous carcinoma (ASC) is not straightforward. To assess the diagnostic relevance of MAML2, we examined our 5-year experience in prospective testing of 8106 solid tumors using RNA-seq panel testing in combinations with a two-round Delphi-based scenario survey. The prevalence of MAML2+ across all tumors was 0.28% (n = 23/8106) a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35457138Открыть статью

Epigenetic activation of the FLT3 gene by ZNF384 fusion confers a therapeutic susceptibility in acute lymphoblastic leukemia.

FLT3 is an attractive therapeutic target in acute lymphoblastic leukemia (ALL) but the mechanism for its activation in this cancer is incompletely understood. Profiling global gene expression in large ALL cohorts, we identify over-expression of FLT3 in ZNF384-rearranged ALL, consistently across cases harboring different fusion partners with ZNF384. Mechanistically, we discover an intergenic enhancer element at the FLT3 locus that is exclusively activated in ZNF384-rearranged ALL, with the enhancer-promoter looping directly mediated by the fusion protein. There is also a global enrichment of ac

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36104354Открыть статью

Premature termination codons in SMN1 leading to spinal muscular atrophy trigger nonsense-mediated mRNA decay.

BACKGROUND AND AIMS: Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder caused by SMN1 gene mutations. About 40% of SMN1 subtle mutations produced premature termination codons (PTC). This study aims to determine the capacity of these PTCs to trigger nonsense-mediated mRNA decay (NMD) pathway. METHODS: Three nonsense mutations in SMN1, including c.43C > T, c.683T > A and c.844C > T, were investigated by using a minigene system and in vivo splicing assays. Two strategies were supplied: administration of cycloheximide (NMD inhibitor) and knockdown of UPF1 (a key N

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35248528Открыть статью

The Proteomic and Transcriptomic Landscapes Altered by Rgg2/3 Activity in Streptococcus pyogenes.

Streptococcus pyogenes, otherwise known as Group A Streptococcus (GAS), is an important and highly adaptable human pathogen with the ability to cause both superficial and severe diseases. Understanding how S. pyogenes senses and responds to its environment will likely aid in determining how it causes a breadth of diseases. One regulatory network involved in GAS's ability to sense and respond to the changing environment is the Rgg2/3 quorum sensing (QS) system, which responds to metal and carbohydrate availability and regulates changes to the bacterial surface. To better understand the impact o

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36314832Открыть статью

YAP1-MAML2 fusion in a pediatric NF2-wildtype intraparenchymal brainstem schwannoma.

Biallelic inactivation of NF2 represents the primary or sole oncogenic driver event in the vast majority of schwannomas. We report on a four-year-old female who underwent subtotal resection of a right medullary intraparenchymal schwannoma. RNA sequencing revealed an in-frame fusion between exon 5 of YAP1 and exon 2 of MAML2. YAP1-MAML2 fusions have previously been reported in a variety of tumor types, but not schwannomas. Our report expands the spectrum of oncogenic YAP1 gene fusions an alternative to NF2 inactivation to include sporadic schwannoma, analogous to what has recently been describe

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35986430Открыть статью

HBV X Protein Induces Degradation of UBXN7, a Novel Negative Regulator of NF-κB Signaling, to Promote HBV Replication.

Chronic hepatitis B virus (HBV) infection is a leading cause of hepatocellular carcinoma. However, the function and mechanism of the effect of HBV on host protein ubiquitination remain largely unknown. We aimed at characterizing whether and how HBV promotes self-replication by affecting host protein ubiquitination. In this study, we identified UBXN7, a novel inhibitor for nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling, was degraded via interaction with HBV X protein (HBx) to activate NF-κB signaling and autophagy, thereby affecting HBV replication. The expression of UBXN7 was analyzed by Western blo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36096451Открыть статью

Detection of novel fusion genes by next-generation sequencing-based targeted RNA sequencing analysis in adenoid cystic carcinoma of head and neck.

OBJECTIVE: Adenoid cystic carcinoma (AdCC) is a rare, indolent salivary gland tumor that is reported to be driven by fusion genes. However, MYB/MYBL1-NFIB fusions have been detected in <60% of all AdCC cases and the oncogenic driver mutations in approximately 40% of AdCC remain unknown. Our aim was to identify novel gene fusions in AdCC. STUDY DESIGN: We investigated 20 AdCC cases using a targeted RNA sequencing panel to identify gene fusions and performed quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction to assess MYB, MYBL1, and NFIB expression levels. RESULTS: A total

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34413003Открыть статью

Therapeutic effects of myocardin-related transcription factor A (MRTF-A) knockout on experimental mice with nonalcoholic steatohepatitis induced by high-fat diet.

OBJECTIVE: To explore the effects of myocardin-related transcription factor A (MRTF-A) knockout on mice with nonalcoholic steatohepatitis (NASH) induced by high-fat diet (HFD). METHODS: Normal-fat diet (NFD) or HFD was fed to MRTF-A-knockout (MRTF-A-/-) and wild-type (WT) mice for 16 weeks. Liver histopathological status was observed using Hematoxylin and Eosin (HE) staining, Oil Red O staining, Sirius Red staining, and Immunohistochemical staining. The mRNA and protein levels in liver tissues were measured through quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR) and Wes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33779332Открыть статью

Mucoepidermoid carcinoma of the head and neck: CRTC1/3 MAML 2 translocation and its prognosticators.

PURPOSE: Mucoepidermoid carcinoma (MEC) of the head and neck is a prevalent malignant salivary gland tumour with a reported good outcome. The aim of this study was to report the outcome in our centre. METHODS: A retrospective chart analysis with survival analyses was performed combined with fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis to assess CRTC1/3 MAML 2 fusion gene presence. RESULTS: Sixty-four cases of MEC were identified. Median age at presentation was 51.4 years with a predominance for parotid gland involvement. Five, 10- and 20- year disease-free survival was 98%, 90% and 68%

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34405264Открыть статью

Preliminary study of genome-wide association identifies novel susceptibility genes for serum mineral elements in the Chinese Han population.

Mineral elements (copper (Cu), zinc (Zn), calcium (Ca), magnesium (Mg), iron (Fe)) play important biological roles in enzymes, hormones, vitamins, and normal metabolism. The deficiency of mineral elements can lead to abnormal physiological functions. And some elements (such as lead (Pb)) are harmful to the body. We aim to identify genetic loci which can influence the serum levels of mineral elements (Cu, Zn, Ca, Mg, Fe, and Pb). Genotyping was performed using Applied Biosystems Axiom™ PMDA in 587 individuals, and 6,423,076 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) were available for the genome-wi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34417961Открыть статью

Colonization of the Murine Oropharynx by Streptococcus pyogenes Is Governed by the Rgg2/3 Quorum Sensing System.

Streptococcus pyogenes is a human-restricted pathogen most often found in the human nasopharynx. Multiple bacterial factors are known to contribute to persistent colonization of this niche, and many are important in mucosal immunity and vaccine development. In this work, mice were infected intranasally with transcriptional regulator mutants of the Rgg2/3 quorum sensing (QS) system-a peptide-based signaling system conserved in sequenced isolates of S. pyogenes Deletion of the QS system's transcriptional activator (Δrgg2) dramatically diminished the percentage of colonized mice, while deletion o

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32747598Открыть статью

Vancomycin MIC and agr dysfunction in invasive MRSA infections in southern Brazil.

In methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) treatment, the vancomycin minimum inhibitory concentration (MIC) increase, vancomycin heteroresistance (hVISA) presence, and accessory gene regulator (agr) dysfunction are predictors of vancomycin therapy failure. This study evaluated the association between vancomycin MIC (≥ 1.0 μg/mL) and agr dysfunction in invasive MRSA isolates. Vancomycin MIC, hVISA phenotype, agr group, and function were determined in 171 MRSA isolates obtained between 2014 and 2019 from hospitals in Porto Alegre, Brazil. All MRSA were susceptible to vancomycin; 16.4%

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33074551Открыть статью

The Hippo Effector Transcriptional Coactivator with PDZ-Binding Motif Cooperates with Oncogenic β-Catenin to Induce Hepatoblastoma Development in Mice and Humans.

Hepatoblastoma (HB) is the most common pediatric liver tumor. Though Wnt/β-catenin and Hippo cascades are implicated in HB development, studies on crosstalk between β-catenin and Hippo downstream effector transcriptional coactivator with PDZ-binding motif (TAZ) in HB are lacking. Expression levels of TAZ and β-catenin in human HB specimens were assessed by immunohistochemistry. Functional interplay between TAZ and β-catenin was determined by overexpression of an activated form of TAZ (TAZS89A), either alone or combined with an oncogenic form of β-catenin (ΔN90-β-catenin), in mouse liver via hy

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32283103Открыть статью

Akirin is critical for early tinman induction and subsequent formation of the heart in Drosophila melanogaster.

The regulation of formation of the Drosophila heart by the Nkx 2.5 homologue Tinman is a key event during embryonic development. In this study, we identify the highly conserved transcription cofactor Akirin as a key factor in the earliest induction of tinman by the Twist transcription cofactor. akirin mutant embryos display a variety of morphological defects in the heart, including abnormal spacing between rows of aortic cells and abnormal patterning of the aortic outflow tract. akirin mutant embryos have a greatly reduced level of tinman transcripts, together with a reduction of Tinman protei

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32950464Открыть статью

[Expression of vasohibin-1, MACC1 and KA11 proteins in serous ovarian cancer and their clinical significance].

To examine the expression of vasohibin-1, metastasis-associated in colon cancer-1 (MACC1) and KAI1 proteins in serous ovarian cancer and their clinical significance.
 Methods: In 124 specimens of serous ovarian cancer (serous ovarian cancer group) and 30 specimens of ovarian serous cystadenoma (ovarian serous cystadenoma group), the expression of vasohibin-1, MACC1 and KAI1 protiens were detected by immunohistochemistry ElivisionTM method.
 Results: In the serous ovarian cancer group, the positive rates of vasohibin-1 and MACC1 proteins were 48.4% and 58.1%, respectively, which were both highe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31969498Открыть статью

Screening of genes encoding adhesion factors and biofilm production in methicillin resistant strains of Staphylococcus aureus isolated from Palestinian patients.

BACKGROUND: Intercellular adhesion and biofilm production by Staphylococcus aureus makes these bacteria resistant to antimicrobial therapy. Here, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains were characterized and the prevalence of genes encoding adhesion factors and biofilm formation was determined. RESULTS: All 248 MRSA isolates identified by cefoxitin disc diffusion were positive for the mecA gene. SCCmec-IV was the most frequently detected genotype (92.7%) and SCCmec-IVa was also very prevalent (84.3%). The quantitative microtiter plate assay showed that all the isolates wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31299899Открыть статью

Systematical Analysis of the Protein Targets of Lactoferricin B and Histatin-5 Using Yeast Proteome Microarrays.

Antimicrobial peptides (AMPs) have potential antifungal activities; however, their intracellular protein targets are poorly reported. Proteome microarray is an effective tool with high-throughput and rapid platform that systematically identifies the protein targets. In this study, we have used yeast proteome microarrays for systematical identification of the yeast protein targets of Lactoferricin B (Lfcin B) and Histatin-5. A total of 140 and 137 protein targets were identified from the triplicate yeast proteome microarray assays for Lfcin B and Histatin-5, respectively. The Gene Ontology (GO)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31466342Открыть статью

Genome Plasticity of agr-Defective Staphylococcus aureus during Clinical Infection.

Therapy for bacteremia caused by Staphylococcus aureus is often ineffective, even when treatment conditions are optimal according to experimental protocols. Adapted subclones, such as those bearing mutations that attenuate agr-mediated virulence activation, are associated with persistent infection and patient mortality. To identify additional alterations in agr-defective mutants, we sequenced and assembled the complete genomes of clone pairs from colonizing and infected sites of several patients in whom S. aureus demonstrated a within-host loss of agr function. We report that events associated

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30061376Открыть статью