Virilizing adrenal carcinoma is a rare disease, especially in women of reproductive age. A young woman who was seen with hirsutism, virilization, and infertility had a well-differentiated adrenal cortical carcinoma. After treatment she conceived twice and currently is disease free 8 years after treatment. This case illustrates that adrenal carcinoma and its treatment need not eliminate a woman's reproductive potential.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We believe this is the fifteenth case report of adrenal cortical carcinoma with tumor thrombus to the vena cava, and the fourth reported case of a left-side tumor propagating thrombus to the vena cava. The patient underwent successful resection which required cardiopulmonary bypass. The caval tumor thrombus was very friable and gelatinous, unlike many renal cell thrombi, and required special surgical considerations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with primary aldosteronism had bilateral adrenal tumours on computed tomography. Selenocholesterol scintigraphy showed uptake by the larger right adrenal gland and a tumour in the gland was also visualized by venography. In contrast, measurements of aldosterone concentrations in adrenal venous blood lateralized to the left side. At surgery the left adrenal gland contained an aldosteronoma and the right adrenal gland a large non-functioning adenoma. Thus, selenocholesterol scintigraphy incorrectly localized the functioning adrenal tumour.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperadrenocorticism caused by tumors of adrenal cortex is uncommon in children; it occurs more frequently in girls and on the left side. The clinical manifestations depend upon age and sex of patients; virilization is the predominant sign in about two thirds of the cases, and Cushing's syndrome in the others. Diagnosis is made by hormonal and instrumental evaluations. Therapy is surgical eradication. Histology has not proved to be useful because pleiomorphism and capsular invasion have been found in clinically benign tumors. High mortality rate in older literature may have been due to post-op
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of malignant adrenal cortex tumors revealed by primary hyperaldosteronism with hypertension, and associated with a biological hypercortisonism, are reported. Diagnosis of this very rare affection depends on the finding of marked biological hyperaldosteronism associated with a large adrenal tumor. The outcome appears to be rapidly fatal for tumors exceeding 5 cm in diameter and associated with lymph node invasion. This raises the problem of the utility of surgery in these cases, operative intervention apparently accelerating progression of the lesion. In practice, however, a laparotom
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension and hypokalemia occur in patients with Cushing's syndrome whereas aldosterone production is normal and plasma renin activity is usually normal or increased. A normal aldosterone level in the face of suppressed plasma renin activity is unusual and suggests excess mineralocorticoid hormone activity. Our patient, who had Cushing's syndrome due to adrenocortical adenoma, can be classified as having low renin hypertension (suppressed renin and normal aldosterone levels). The mineralocorticoid hormone in excess was deoxycorticosterone which suppressed renin. The aldosterone production w
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric adrenal tumors are unique entities with specific diagnostic, prognostic, and therapeutic challenges. The adrenal medulla gives rise to peripheral neuroblastic tumors (pNTs), pathologically defined by their architecture, stromal content, degree of differentiation, and mitotic-karyorrhectic index. Successful risk stratification of pNTs uses patient age, stage, tumor histology, and molecular/genetic aberrations. The adrenal cortex gives rise to adrenocortical tumors (ACTs), which present diagnostic and prognostic challenges. Histologic features that signify poor prognosis in adults can
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors have revolutionised cancer therapy in the past decade. Although they have been indicated to treat a diverse range of malignant neoplasms, they are also associated with various immune-related adverse effects. We report the case of a 74-year-old man with a history of urothelial carcinoma who had atezolizumab-induced myocarditis and myositis resulting in acute hypercapnic respiratory failure, despite the discontinuation of atezolizumab and aggressive treatment with corticosteroids. This case highlights the importance of a multidisciplinary approach for early diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive clinical development in metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC) has led to the introduction of three new agents in little more than a year, with more on the horizon. With the exception of autologous cellular immunotherapy, all of the agents approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of mCRPC are approved for use in combination with corticosteroids. Corticosteroids play a crucial role in the management of men with mCRPC, but the availability of multiple lines of therapy that include corticosteroids raises potential toxicity considerations. In addit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Radiofrequency thermal ablation (RFA) has shown promise as a technique for treating solid tumors. This method has been suggested as an alternative to surgery in patients with adrenocortical carcinoma (ACC).
MATERIALS AND METHODS: We reviewed the literature, and report the case of a patient with stage 4 ACC who received intraoperative and percutaneous RFA of two liver metastasis according to a standard ablation protocol.
RESULTS: Post-interventional imaging in our patient demonstrated that after both interventions, a stellar-like structure of vital tumor tissue had remained within the co
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of bilateral primary aldosteronism with renal cell carcinoma. A 55-year-old woman developed symptoms of hypertension and hypokalemia. The cause of these symptoms was suspected to be primary aldosteronism, based on the high levels of plasma aldosterone concentrations (PAC) and low levels of plasma rennin activity (PRA), resulting in a high PAC/PRA ratio. Abdominal CT and MRI revealed tumor masses in both adrenal glands, and a large left renal mass. The preoperative diagnosis was primary aldosteronism due to bilateral functioning adrenocortical adenomas and left renal cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenal cortical neoplasms are extremely rare, and only a few have involved the CNS. We report the first case of an intramedullary oncocytic adrenal cortical neoplasm of the spinal cord with immunohistochemical (IMHC) confirmation. A 27-year-old man presented with progressive lower extremity weakness, spastic paraparesis, decreased reflexes, and hypoesthesia below T10. A spinal myelogram showed cauda equina blockade and obliteration of sacral nerve roots. This prompted emergent surgical intervention. A well-circumscribed, approximately 3 x 2 cm, light brown to tan, intramedullary tumor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology1994eng
In 53 patients with histologically proven adrenal cortical carcinomas the most common metastatic sites, at the time of diagnosis, were the liver, lymph nodes, bone and lungs, and during the course of the disease, the lungs. At the time of diagnosis six (11%) of our patients were in Stage S1, seven (13%) in S2, 11 (21%) in S3 and 29 (55%) in S4. Histologic grading (G) in 43 patients showed G1 grade in 11 (26%), G2 in seven (16%) and G3 in 25 patients (58%). Median survival in months (estimated 5-year survival rate) for the various stages were: S1 46 (33%), S2 84 (57%), S3 eight (18%) and S4 sev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of adrenal carcinoma presenting as an angiosarcoma-like metastasis in the scalp. Adrenal carcinoma is a rare tumor, and it metastasizes to skin rarely. The authors discuss the features of this tumor that led to a diagnosis of angiosarcoma and the means by which such a metastasis may be distinguished from vascular tumors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования