BACKGROUND: Severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) share overlapping pathogenesis, symptoms, and ultimately fatal outcomes unless prompt early interventions are undertaken. The excessive immune response in COVID-19 may increase hemophagocytes in bone marrow aspirate (BMA), which could mimic sHLH.
PURPOSE: We aimed to assess hemophagocytic cells in the BM of COVID-19 patients with hematological neoplasms and examine their link to sHLH.
METHODS: BMAs from 44 living COVID-19-positive patients with hematological neoplasms were examined,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of T-cell neoplasms is often challenging, due to overlapping features with reactive T-cells and limitations of currently available T-cell clonality assays. The description of an antibody specific for one of two mutually exclusive T-cell receptor (TCR) β-chain constant regions (TRBC1) provide an opportunity to facilitate the detection of clonal TCRαβ T-cells based on TRBC-restriction.
METHODS: Twenty patients with mature T-cell neoplasms and 44 patients without evidence of T-cell neoplasia were studied. Peripheral blood (51), bone marrow (10), and lymph node (3) speci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferation, myeloaccumulation (decreased apoptosis), inflammation, bone marrow fibrosis and angiogenesis are cardinal features of the Philadelphia-negative chronic myeloproliferative neoplasms: essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV) and primary myelofibrosis (PMF). Histone deacetylases (HDACs) have a critical role in modulating gene expression and, accordingly, in the control of cell pathobiology and cancer development. HDAC inhibition has been shown to inhibit tumor growth (impaired myeloproliferation), to modulate the balance between pro- and antiapoptotic proteins in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-Myc oncoprotein is strongly implicated in B-cell neoplasms such as human Burkitt lymphomas and mouse plasmocytomas. Transgenic mice in which the myc gene is juxtaposed to an immunoglobulin enhancer (E(mu)-myc) also develop B-cell lymphomas, but relatively late in life. In addition, these neoplasms are invariably clonal, suggesting the involvement of additional mutations. Such mutations frequently affect the p53 tumour suppressor gene or its positive regulator Arf, hinting that inactivation of the p53 pathway might be the second hit required for the progression towards malignancy. However
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2025eng
Neuroendocrine neoplasms (NENs) of the gynecological tract are a rare, heterogenous and aggressive group of neoplasms, with high recurrence rates and poor prognosis. In this review we focus on NENs of the gynecological system emphasizing the classification, epidemiological and clinical characteristics of NENs across the gynecological tract (cervix, endometrium, ovary, vagina, and vulva), risk/prognostic factors, pathology and molecular biology (including actionable genomic mutations), imaging, staging and the most effective treatment modalities in the "standard of care" approach as well as the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) with inv(16)(p13.1q22) resulting in CBFB-MYH11 fusion is associated with a favorable prognosis. The presence of a KIT mutation modifies it to an intermediate prognosis. Additionally, inv(16) can cooperate with other genetic aberrations to further increase cell proliferation. Coexistence of inv(16) and t(9;22) is extremely rare (20 cases). We present a case of a 55-year-old male with elevated white blood cell count. Bone marrow evaluation and flow cytometry analysis were compatible with AML with monocytic features. Cytogenetic studies revealed two-related clones, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosome 9p21 locus comprises several tumor suppressor genes including MTAP, CDKN2A, and CDKN2B, and its homo- or heterozygous deletion is associated with reduced survival in multiple cancer types. We report that mice with germ line monoallelic deletion or induced biallelic deletion of the 9p21-syntenic locus (9p21s) developed a fatal myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN)-like disease associated with aberrant trabecular bone formation and/or fibrosis in the bone marrow (BM). Reciprocal BM transfers and conditional targeting of 9p21s suggested that the disease ori
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collet-Sicard syndrome is a rare manifestation of skull base disease involving the jugular and hypoglossal foramina. We report the first case of Collet-Sicard attributable to extramedullary plasmacytoma-multiple myeloma (EP-MM) and the second case of EP-MM precipitating a jugular foramen syndrome (JFS)-spectrum disorder.
CASE DESCRIPTION: A 59-year-old woman presented with 4 months of left aural fullness and pulsatile tenderness, positional vertigo, hoarseness, and dysphagia. Examination identified left tongue weakness and nonspecific sensory abnormalities of the ear, pharynx, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Atypical chronic myeloid leukemia (aCML) and myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPN) neoplasms, not otherwise specified (NOS), are MDS/MPN overlap neoplasms characterized by leukocytosis, in the absence of monocytosis and eosinophilia, with <20% blasts in the blood and bone marrow.
DIAGNOSIS: aCML, previously known as aCML, BCR::ABL1 negative, was renamed as aCML by the ICC classification, and as MDS/MPN with neutrophilia by the 5th edition of the WHO classification. This entity is characterized by dysplastic neutrophilia with immature myeloid cells comprising ≥10% of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Allogeneic hematopoietic cell transplant (HCT) is a curative procedure for myeloid malignant neoplasms, but relapse after HCT remains critical. A conditioning regimen involving granulocyte colony-stimulating factor-combined high-dose cytarabine, cyclophosphamide, and total body irradiation (G-CSF-combined high-dose cytarabine/cyclophosphamide/total-body irradiation [HDCA/CY/TBI]) was reported to improve outcomes after cord blood transplant (CBT) for myeloid malignant neoplasms, but this regimen was not previously evaluated among patients undergoing bone marrow transplant (BMT) or p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloid neoplasm with blasts showing mast cell (MC)-differentiation and MC-component less than 10% of all nucleated cells but not fulfilling the criteria for systemic mastocytosis with associated hematological neoplasm (SM-AHN) or myelomastocytic leukemia (MML) has not been described in the literature. Herein, we report a study of diverse myeloid malignancies with blasts showing MC-differentiation but not meeting the criteria for SM-AHN or MML. We also evaluated the utility of flow-cytometric immunophenotyping (FCI) in the characterization of immature-MCs (iMCs).
METHODS: We ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his late 40s presented with progressive chest pain, cough and dyspnoea. Imaging revealed left lung collapse with pleural involvement. Thoracoscopic pleural biopsy confirmed pulmonary adenocarcinoma by immunohistochemistry. Staging fluorodeoxyglucose positron emission tomography-CT demonstrated nodal disease and unexpectedly diffuse marrow uptake with widespread lytic lesions involving the axial and appendicular skeleton, raising concern for a haematological malignancy. Serum protein electrophoresis revealed no monoclonal band, arguing against plasma cell dyscrasia. CT of the brain dem
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary hematopoiesis (EMH) is a presence of hematopoietic activity in the extramedullary sites. EMH can occur in both benign and malignant hematologic diseases. The liver and spleen are the most common sites, but may also occur infrequently at other sites. EMH often occurs in more than one site and quite rare in an isolated organ. In this study we describe an unusual case of generalized lymphadenopathy secondary to isolated extramedullary hematopoiesis as an initial manifestation of primary myelofibrosis. Computed tomography revealed generalized lymphadenopathy including mediastinal, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is a rare myeloproliferative neoplasm characterized by sustained neutrophilia and the absence of the Philadelphia chromosome or the BCR-ABL1 fusion gene. The present study reports the case of a 59-year-old Caucasian female that was referred to The Francisco Gentil Portuguese Institute of Oncology (Porto, Portugal) with constitutional symptoms (mainly asthenia), marked leukocytosis (51.33×109/l with 90% neutrophils), macrocytic anemia and splenomegaly. Bone marrow aspiration and biopsy revealed hypercellular marrow with clear predominance of segmented neutrop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAMD9 and SAMD9L germline mutations have recently emerged as a new class of predispositions to pediatric myeloid neoplasms. Patients commonly have impaired hematopoiesis, hypocellular marrows, and a greater risk of developing clonal chromosome 7 deletions leading to MDS and AML. We recently demonstrated that expressing SAMD9 or SAMD9L mutations in hematopoietic cells suppresses their proliferation and induces cell death. Here, we generated a mouse model that conditionally expresses mutant Samd9l to assess the in vivo impact on hematopoiesis. Using a range of in vivo and ex vivo assays, we show
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin (IL)-7 receptor (IL-7R) is expressed on human pre-B but not mature B-cells. We hypothesised that aberrant expression of IL-7R contributes to B-cell oncogenesis. Surface expression of IL-7R components CD127 and CD132, and intracellular Ki-67 and Bcl-2 were examined by flow cytometry on peripheral blood or bone marrow mononuclear cells (PBMC; BMMC) from patients with B-cell derived neoplasms, chronic human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) infection alone, or healthy volunteers. Plasma IL-7, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-21, TNF-alpha, IFN-gamma and BAFF were measured by enzyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphoplasmacytic lymphoma / Waldenström macroglobulinemia (LPL/WM) is a rare and indolent low-grade B-cell lymphoproliferative neoplasm that often presents with vague symptoms or asymptomatically. While it most commonly involves the bone marrow, LPL/WM can sometimes involve the lymph nodes and spleen, and rarely the central nervous system, skin, and pleural cavities. We report a rare case of lymphoplasmacytic lymphoma/ Waldenström macroglobulinaemia presenting with predominant myometrial and cervical involvement.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old G2P2 postmenopausal female with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) represents a rare, indolent form of B-cell neoplasm, with non-immunoglobulin M subtypes, including the immunoglobulin G (IgG)-λ variant, being notably uncommon. In this report, we document a case of LPL distinguished by the presence of monoclonal IgG-λ immunoglobulin and free λ light chains, alongside its distinctive molecular characteristics and therapeutic outcomes.
PATIENT CONCERNS: A 58-year-old male presented with fatigue, leukocytosis (75.45 × 109/L, 88.8% lymphocytes), lymphadenopathy, and splenomegaly. Serum studies detected an IgG-λ monoclo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of down-regulation of p21 activated kinase 1 (PAK1) on the proliferation, differentiation, and apoptosis of myeloproliferative neoplasm (MPN) cells (6133/MPL) with thrombopoietin receptor MPL mutation at codon 515 (MPLW515L) and survival of 6133/MPL mice.
METHODS: Interference with the protein level of PAK1 in 6133/MPL cells was assessed using lentivirus-mediated shRNA transfection technology. CCK-8 assay was used to detect the effect of down-regulation of PAK1 on the proliferation viability of 6133/MPL cells, and colony-forming ability was measured by ce
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования