MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 611 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 510 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Calcium channels coupled to neurotransmitter release at neonatal rat neuromuscular junctions.

1. The effects of different calcium channel blockers (omega-agatoxin IVA (omega-Aga IVA), omega-conotoxin GVIA (omega-CgTx GVIA) and dihydropyridines) were tested on spontaneous and evoked transmitter release at embryonic and newborn rat neuromuscular junctions (NMJs). 2. The nerve-evoked transmitter release quantal content (m) was strongly reduced by the P/Q-type voltage-dependent calcium channel (VDCC) blocker omega-Aga IVA (100 nM) at newly formed endplates of embryos and 0- to 11-day-old rats, in agreement with the effect of this blocker on transmitter release at mature and reinnervating m…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9852333Открыть статью

Comparative effects of sodium channel blockers in short term rat whole embryo culture.

This study was undertaken to examine the effect on the rat embryonic heart of two experimental drugs (AZA and AZB) which are known to block the sodium channel Nav1.5, the hERG potassium channel and the l-type calcium channel. The sodium channel blockers bupivacaine, lidocaine, and the l-type calcium channel blocker nifedipine were used as reference substances. The experimental model was the gestational day (GD) 13 rat embryo cultured in vitro. In this model the embryonic heart activity can be directly observed, recorded and analyzed using computer assisted image analysis as it responds to the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23845595Открыть статью

Effect of potassium channel blockade on the anti-ischemic actions of mechanistically diverse agents.

The ATP-sensitive potassium channel opener, cromakalim, protects ischemic hearts and its effect can be reversed by glyburide. It is presently unknown if glyburide can abolish the anti-ischemic effects of mechanistically different agents or if blockers of other potassium channels can abolish the protective effects of cromakalim. Thus, the effect of glyburide on previously reported cardioprotective agents was tested in globally ischemic/reperfused isolated rat hearts. Calcium antagonists, sodium channel blockers and calmodulin antagonists were found to significantly improve postischemic contract

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1920138Открыть статью

Hydrogen sulfide-induced mechanical hyperalgesia and allodynia require activation of both Cav3.2 and TRPA1 channels in mice.

BACKGROUND AND PURPOSE: Hydrogen sulfide, a gasotransmitter, facilitates somatic pain signals via activation of Ca(v)3.2 T-type calcium chan … gesia and allodynia in mice, an effect attenuated or abolished by NNC 55-0396 or mibefradil, T-type calcium channel blockers, and by ascorbic acid or zinc chloride, known to selectively inhibit Ca(v)3.2 channels, out of the three isoforms of T-type calcium channels. Silencing of Ca(v)3.2 channels in the sensory neurons also prevented the NaHS-induced hyperalgesia and allo …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22300342Открыть статью

Low dose amlodipine-induced gingival enlargement: A clinical case series.

Gingival enlargement sometimes has an adverse effect of certain systemic drugs such as the use of anticonvulsants, phenytoin, antihypertensive, calcium channel blockers and immunosuppressant, cyclosporine. Amlodipine, a relatively newer calcium channel blocker drugs, exhibit adverse effect of gingival enlargement in middle to older aged adults. There are very few reports of amlodipine-induced gingival enlargement at a lower dose (5 mg). In this article, three cases of amlodipine-induced gingival enlargement in the age range of 50-65 years old hypertensive patient with a lower dose of amlodipin…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25684923Открыть статью

A Pharmacological Perspective on Targeting the Voltage-Gated Calcium Channel Subunit α2δ(1-2) to Mitigate Traumatic Brain Injury Sequelae.

Traumatic brain injury (TBI) is a significant global public health issue, affecting millions annually. Excessive calcium influx in neurons and astrocytes triggers a cascade of neurotoxic events, including mitochondrial dysfunction, increased production of reactive oxygen species, and hypometabolism, all of which contribute to impaired neurological function. Following TBI, alterations in presynaptic voltage-gated calcium channels (VGCCs) and the formation of plasma membrane pores facilitate Ca2+ influx, membrane depolarization, and an increased vesicular release of glutamate and Ca2+ into the s

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41014419Открыть статью

A Chemoenzymatic Approach To Produce a Cyclic Analogue of the Analgesic Drug MVIIA (Ziconotide).

Ziconotide (ω-conotoxin MVIIA) is an approved analgesic for the treatment of chronic pain. However, the need for intrathecal administration and adverse effects have limited its widespread application. Backbone cyclization is one way to improve the pharmaceutical properties of conopeptides, but so far chemical synthesis alone has been unable to produce correctly folded and backbone cyclic analogues of MVIIA. In this study, an asparaginyl endopeptidase (AEP)-mediated cyclization was used to generate backbone cyclic analogues of MVIIA for the first time. Cyclization using six- to nine-residue lin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37148162Открыть статью

Targeting voltage-gated calcium channels: developments in peptide and small-molecule inhibitors for the treatment of neuropathic pain.

Chronic pain affects approximately 20% of people worldwide and places a large economic and social burden on society. Despite the availability of a range of analgesics, this condition is inadequately treated, with complete alleviation of symptoms rarely occurring. In the past 30 years, the voltage-gated calcium channels (VGCCs) have been recognized as potential targets for analgesic development. Although the majority of the research has been focused on Ca(v) 2.2 in particular, other VGCC subtypes such as Ca(v) 3.2 have recently come to the forefront of analgesic research. Venom peptides from ma

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22725651Открыть статью

Characterization of voltage-dependent calcium channel blocking peptides from the venom of the tarantula Grammostola rosea.

Voltage-dependent calcium channel blocking peptides were purified and sequenced from the venom of the tarantula, Grammostola rosea. cDNAs encoding the peptide sequences were cloned from the venom gland cDNA library. The electrophysiological effects of the peptides on several types of voltage-dependent calcium channels were evaluated using a Xenopus laevis oocyte expression system. A peptide contained in one of the HPLC peak fractions inhibited P/Q type voltage-dependent calcium channels (Ca(v)2.1). The amino acid sequence of this peptide is identical to that of ω-grammotoxin SIA. A peptide fro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21740921Открыть статью

Hypotension and respiratory events related to electrical cardioversion for atrial fibrillation or atrial flutter in the emergency department.

INTRODUCTION: Electrical cardioversion for atrial fibrillation/atrial flutter (AF/AFL) is common in the ED. Our previous work showed that hypotension and respiratory events were important adverse events that occurred in patients undergoing electrical cardioversion for AF/AFL. The purpose of this study was to examine if (1) beta-blockers or calcium channel blocker use prior to ECV were associated with hypotension and (2) medications used for procedural sedation were associated with respiratory events. METHODS: This was a secondary analysis of pooled study data from four previous multicentred s

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38001329Открыть статью

Journal scan.

Some antihypertensive drugs, such as beta-blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors and diuretics, have been shown to increase levels of uric acid and might contribute to the risk of gout. However, calcium-channel blockers, which can also be used to treat hypertension, have been found to lower serum uric acid levels.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27736529Открыть статью

Use of antihypertensive medications and breast cancer risk among women aged 55 to 74 years.

IMPORTANCE: Antihypertensive agents are the most commonly prescribed class of medications in the United States. Evidence regarding the relationship between different types of antihypertensives and breast cancer risk is sparse and inconsistent, and prior studies have lacked the capacity to assess impacts of long-term use. OBJECTIVE: To evaluate associations between use of various classes of antihypertensive medications and risks of invasive ductal and invasive lobular breast cancers among postmenopausal women. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Population-based case-control study in the 3-cou

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23921840Открыть статью

The role of Ca2+ in the pathophysiology of pancreatitis.

Acute pancreatitis is a human disease in which the pancreatic pro-enzymes, packaged into the zymogen granules of acinar cells, become activated and cause autodigestion. The main causes of pancreatitis are alcohol abuse and biliary disease. A considerable body of evidence indicates that the primary event initiating the disease process is the excessive release of Ca(2+) from intracellular stores, followed by excessive entry of Ca(2+) from the interstitial fluid. However, Ca(2+) release and subsequent entry are also precisely the processes that control the physiological secretion of digestive enz

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23897234Открыть статью

Pharmacological targeting of ion channels for cancer therapy: In vivo evidences.

Since the discovery of the participation of various ion channels in the regulation of cell proliferation and programmed cell death two decades ago, the field exploring ion channel function in relation to cancer has undergone rapid development. Although the mechanisms accounting for the impact of ion channel modulators on cancer growth have not been fully clarified in all cases, numerous in vivo experiments targeting diverse ion channels in various cancer models illustrate the great potentiality of this approach and promote ion channels to the class of oncological targets. In the present review

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26658642Открыть статью

A Conceptual Review of Naturally Occurring Toxins and Venoms as Peptide Blockers to Combat Chronic Low Back Pain.

BACKGROUND: One of the significant putative causes of low back pain (LBP) is degeneration of the intervertebral disc (IVD). Degenerated disc … hlights the promising role of bioactive peptides derived from reptilian and insect venoms as potent calcium channel blockers. METHODS: This conceptual review explores published evidence and mechanistic rationale on naturally occurring toxins and venoms as peptide calcium channel blockers for chronic LBP. We considered DRG targeted mechanisms and delivery approaches, incl …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40821360Открыть статью

The involvement of calcium mobilization in the calcium-activated potassium currents activated by hyposmotic swelling in gastric antral circular myocytes of the guinea-pig.

In our study of the effects of hyposmotic swelling on the Ca(2+)-activated potassium currents [I(K(Ca))] and its mechanism, we employed the whole-cell patch clamp technique using the gastric antral circular myocytes of the guinea-pig. Hyposmotic swelling efficiently increased I(K(Ca)), and the extent of changes in I(K(Ca)) was sharply dependent on the osmolarity of the perfusion solutions. When the calcium-free solution (EGTA 10 microM added in calcium-free solution) was superfused, I(K(Ca)) was not increased by the hyposmotic swelling. Gadolinium (Gd(3+)) 100 nM, a blocker of the stretch-acti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11405916Открыть статью

Discovery and SAR of novel tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles as inhibitors of the N-type calcium channel.

A novel series of substituted tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles were investigated as blockers of the N-type calcium channel (Cav2.2 channels), a chronic pain target.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24726802Открыть статью

Ranolazine safely decreases ventricular and atrial fibrillation in Timothy syndrome (LQT8).

Long QT eight (LQT8), otherwise known as Timothy syndrome (TS), is a genetic disorder causing hyper-activation of the L-type calcium channel Cav 1.2. This calcium load and the resultant increase in the QT interval provide the substrate for ventricular arrhythmias. We previously presented a case in a patient with TS who had a profound decrease in his burden of ventricular arrhythmias after institution of an L-type calcium channel blocker. Although this patient's arrhythmia burden had decreased, he displayed an increasing burden of atrial fibrillation and still had bouts of ventricular fibrillat

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20883512Открыть статью

[Erythromelalgia: Diagnosis and therapeutic approach].

Erythromelalgia is a rare intermittent vascular acrosyndrome characterized by the combination of recurrent burning pain, warmth and redness of the extremities. It is considered in its primary form as an autosomal dominant neuropathy related to mutations of SCN9A, the encoding gene of a voltage-gated sodium channel subtype Nav1.7. Secondary erythromelalgia is associated with myeloproliferative disorders, drugs (bromocriptine, calcium channel blockers), or clinical conditions such as rheumatic diseases or viral infection. Primary familial erythromelalgia include genetics and sporadic forms assoc…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27639908Открыть статью

Effects of ranolazine on exercise tolerance and angina frequency in patients with severe chronic angina receiving maximally-tolerated background therapy: analysis from the Combination Assessment of Ranolazine In Stable Angina (CARISA) randomized trial.

BACKGROUND: Ranolazine has been previously shown to improve exercise capacity and symptoms in patients with severe chronic angina treated with standard doses of beta-blockers and calcium-channel blockers, without a significant effect on heart rate or blood pressure. OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess whether the benefit of ranolazine extends to the subgroup of angina patients treated with maximally-tolerated doses of beta-blockers or calcium blockers. METHODS AND RESULTS: In this post-hoc analysis, 258 patients from the Combination Assessment of Ranolazine In Stable Angina (C

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22689417Открыть статью