Desmoplakin (DSP), encoded by the DSP gene, is the main desmosome component and is abundant in the myocardial tissue. There are three DSP isoforms that assume the role of supporting structural stability through intercellular adhesion. It has been found that DSP regulates the transcription of adipogenic and fibrogenic genes, and maintains appropriate electrical conductivity by regulating gap junctions and ion channels. DSP is essential for normal myocardial development and the maintenance of its structural functions. Studies have suggested that DSP gene mutations are associated with a variety o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a genetic disease characterized by life-threatening ventricular arrhythmias and sudden cardiac death (SCD) in apparently healthy young adults. Mutations in genes encoding for cellular junctions can be found in about half of the patients. However, disease onset and severity, risk of arrhythmias, and outcome are highly variable and drug-targeted treatment is currently unavailable.
RECENT FINDINGS: This review focuses on advances in clinical risk stratification, genetic etiology, and pathophysiological concepts. The desmosome is the centr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of non-coding RNAs of about 20 nucleotides in length, involved in the regulation of many biochemical pathways in the human body. The level of miRNAs in tissues and circulation can be deregulated because of altered pathophysiological mechanisms; thus, they can be employed as biomarkers for different pathological conditions, such as cardiac diseases. This review summarizes published findings of these molecular biomarkers in the three most common structural cardiomyopathies: human dilated, arrhythmogenic and hypertrophic cardiomyopathy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular arrhythmias contribute significantly to morbidity and mortality in patients with heart failure (HF). Pathomechanisms underlying arrhythmogenicity in patients with structural heart disease and impaired cardiac function include myocardial fibrosis and the remodeling of ion channels, affecting electrophysiologic properties of ventricular cardiomyocytes. The dysregulation of ion channel expression has been associated with cardiomyopathy and with the development of arrhythmias. However, the underlying molecular signaling pathways are increasingly recognized. This review summarizes clini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a frequent cause of cardiac disability, congestive heart failure (CHF), and arrhythmic death in dogs. The etiology of DCM is usually idiopathic/genetic, but some causes of a DCM phenotype are reversible. The disease is classified into preclinical (occult) and clinical (overt) stages; the latter stems from heart failure with reduced ejection fraction. DCM is further characterized by clinical, electrocardiographic, circulating biomarker, and imaging abnormalities. The diagnosis of clinical DCM with CHF is straightforward; however, identification of the preclinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Increased accessibility, recreational use, and regional legalization of marijuana (cannabis) have been paralleled by widespread recognition of its serious cardiovascular complications (acute myocardial infarction, stroke, sudden death) particularly in the young. We aimed to examine trends in hospital admissions and outcomes of adults with stress cardiomyopathy (SC) in temporal relation to marijuana use. Methods and results A search of the 2003-2011 Nationwide Inpatient Sample (NIIS) database identified 33,343 admissions for SC of which 210 (0.06%) were temporally related to marijuan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium plays a vital key role in cardiac automatism and excitation-contraction coupling, with low serum levels associated with myocardial contractility compromise especially if myocardial sarcoplasmic reticulum is unable to maintain enough calcium content to initiate normal cardiac contraction. We present a 42-year-old woman with postsurgical untreated hypoparathyroidism and severe hypocalcaemia manifested as acute heart failure, without underlying known cardiac disease. Hypocalcaemia is a rare and potentially reversible cause of cardiomyopathy, with very few cases reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a primary myocardial disease, the pathology of which is left ventricular or biventricular dilation and impaired myocardial contractility. The clinical and pathological diagnosis of DCM is difficult, and other cardiac diseases must be ruled out. Several studies have reported pathological findings that are characteristic of DCM, including cardiomyocyte atrophy, nuclear pleomorphism, and interstitial fibrosis, but none of these findings are DCM-specific. In this study, we examined the morphological differences in the intercalated discs (ICDs) between three groups o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stem cell therapy (SCT) has been proposed as an alternative treatment for dilated cardiomyopathy (DCM), nonetheless its effectiveness remains debatable.
OBJECTIVES: To assess the effectiveness and safety of SCT in adults with non-ischaemic DCM.
SEARCH METHODS: We searched CENTRAL in the Cochrane Library, MEDLINE, and Embase for relevant trials in November 2020. We also searched two clinical trials registers in May 2020.
SELECTION CRITERIA: Eligible studies were randomized controlled trials (RCT) comparing stem/progenitor cells with no cells in adults with non-ischaemic DCM. We i
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a rare inherited cardiomyopathy characterized as fibro-fatty replacement, and a common cause for sudden cardiac death in young athletes. Development of heart failure (HF) has been an under-recognized complication of ACM for a long time. The current clinical management guidelines for HF in ACM progression have nowadays been updated. Thus, a comprehensive review for this great achievement in our understanding of HF in ACM is necessary. In this review, we aim to describe the research progress on epidemiology, clinical characteristics, risk stratification and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Licensed independent practitioners in emergency clinical practice are tasked with differentiating acute cardiac presentations. Despite its similarity in clinical presentation to acute coronary syndrome, Takotsubo cardiomyopathy is a unique cardiac disorder characterized by a stress-induced ballooning of the myocardium. Also known as the broken heart syndrome, Takotsubo cardiomyopathy most frequently occurs after an overwhelming emotional or physical stressor. The subsequent impaired contractility of the heart places the patient at risk of complications, including acute heart failure, cardiogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a complex disease characterized by thickening of the cardiac muscle. Common symptoms include chest pain, shortness of breath, palpitations, fatigue and syncope (fainting), which are often confused for other conditions. Clinical treatment focuses on the relief of symptoms with medical therapies, which provide adequate to more variable symptomatic relief. Patients may experience more severe complications that require surgical intervention, such as implantable cardioverter-defibrillator therapy or septal myectomy. Despite the potential impact on quality of lif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vectorcardiography (VCG) has demonstrated diagnostic value in the assessment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), however, determining its prognostic value over time has not yet been investigated. This study sought to assess the correlation of VCG parameters with the progression of HCM.
METHODS: A retrospective chart review of 119 pediatric patients with diagnosis of HCM at the University of Minnesota. Eighty-three cases were excluded because of age, presence of congenital heart disease, not meeting criteria for HCM or negative phenotype. Sample was divided into 2 groups based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: A phaeochromocytoma is a rare neuroendocrine tumour derived from the chromaffin cells of the adrenal medulla. Tumours can produce excessive amounts of catecholamines. The presenting symptoms can vary but often include the classic triad of episodic headaches, sweating and palpitations. Due to catecholamine excess, patients can develop cardiomyopathy. Bradycardia and collapse could be the result of sinus node dysfunction or transient dysregulation of the autonomic nervous system. Patients with co-existing diabetes can have improvement or resolution of their diabetes after successful adr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: There is emerging evidence for important sex differences in cardiac arrhythmias. In this up-to-date review, we summarise the differences in incidence, aetiology, treatment and prevention of ventricular arrhythmias (VAs) and sudden cardiac death (SCD) in women versus men, in the context of ischaemic and nonischaemic cardiomyopathies.
RECENT FINDINGS: The incidence of ventricular tachyarrhythmia and SCD is significantly lower in women than in men with ischaemic cardiomyopathy, whereas sex differences in nonischaemic cardiomyopathy are less clear. Women who receive a primary p…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the development and advancement of next-generation sequencing (NGS), genetic analysis is becoming more accessible. High-throughput genetic studies using NGS have contributed to unraveling the association between cardiomyopathy and genetic background, as is the case with many other diseases. Rare variants have been shown to play major roles in the pathogenesis of cardiomyopathy, which was empirically recognized as a monogenic disease, and it has been elucidated that the clinical course of cardiomyopathy varies depending on the causative genes. These findings were not limited to dilated and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyrotoxicosis is the state of thyroid hormone excess. But, in sub-Saharan Africa (SSA), specifically Northern Ethiopia, scientific evidence about thyrotoxicosis and its cardiac complications like dilated cardiomyopathy is limited. Therefore, this study aimed to explore the thyrotoxicosis presentation and management and identify factors associated with dilated cardiomyopathy in a tertiary hospital in Northern Ethiopia.
METHODS: An institution-based cross-sectional study was conducted in Ayder Comprehensive Specialized Hospital from 2017 to 2018. Data from 200 thyrotoxicosis cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования