Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of hematology has experienced a substantial evolution with the acknowledgment of epigenetic processes as essential factors in the development of hematological malignancies. This review article examines the influence of epigenetic alterations, namely DNA methylation and histone modifications, on the onset and advancement of conditions such as acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes. We discuss how these epigenetic modifications lead to the deregulation of gene expression, eventually promoting leukemogenesis. The emergence of epigenetic therapies, such as DNA methyltransfe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor progression is characterized by profound metabolic alterations and dynamic interactions within the tumor microenvironment (TME), which enable rapid proliferation, immunoinvasion, and metastasis. The sympathetic nervous system (SNS), which has been best known for its role in stress regulation, has emerged as a critical regulator of tumor metabolism. The SNS influences glucose, lipid and glutamine metabolism in tumor cells and stromal components by releasing neurotransmitters such as norepinephrine (NE), creating a pro-tumor metabolic and immunosuppressive microenvironment. SNS signaling e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies are reshaping oncology by enabling treatment selection based on actionable molecular alterations, improving precision, and reducing unnecessary toxicity. This review provides an up-to-date overview of current targeted treatment modalities and the medicinal chemistry principles that support their discovery and optimization. We synthesize evidence on small-molecule and biologic strategies spanning receptor and non-receptor kinases and their major signaling axes (PI3K-AKT-mTOR and RAS-RAF-MEK-ERK), apoptosis regulation (BCL-2 family), DNA repair via poly(ADP-ribose) polymerase
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC), which encompasses the oral cavity-derived malignancies, is a devastating disease causing substantial morbidity and mortality in both men and women. It is the most common subtype of the head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), which is ranked the sixth most common malignancy worldwide. Despite promising advancements in the conventional therapeutic approaches currently available for patients with oral cancer, many drawbacks are still to be addressed; surgical resection leads to permanent disfigurement, altered sense of self and debilitating physiologica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is responsible for a high burden of disease globally. Over the last two decades, the discovery of targetable oncogenic genomic alterations has revolutionized the treatment landscape for early-stage and advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). New molecular drivers continue to emerge as promising therapeutic targets, including KRAS non-G12C, RAF/MEK, HER3, Nectin-4, folate receptor alpha, ITGB6, and PRMT5. In this review, we summarize the emerging molecular targets with a potential clinical impact in advanced NSCLC, elaborating on their clinical characteristics and specific mech
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multipotent mesenchymal stem/stromal cells (MSCs), initially discovered from bone marrow in 1976, have been identified in nearly all tissues of human body now. The multipotency of MSCs allows them to give rise to osteocytes, chondrocytes, adipocytes, and other lineages. Moreover, armed with the immunomodulation capacity and tumor-homing property, MSCs are of special relevance for cell-based therapies in the treatment of cancer. However, hampered by lack of knowledge about the controversial roles that MSC plays in the crosstalk with tumors, limited progress has been made with regard to tran
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the thymus involutes during aging, the T-cell pool has to be maintained by the periodic expansion of preexisting T cells during adulthood. A conundrum is that repeated episodes of activation and proliferation drive the differentiation of T cells toward replicative senescence, due to telomere erosion. This review discusses mechanisms that regulate the end-stage differentiation (senescence) of T cells. Although these cells, within both CD4 and CD8 compartments, lose proliferative activity after antigen-specific challenge, they acquire innate-like immune function. While this may confer broad i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with immunosuppressive conditions are at a higher risk of developing malignancies than those in the general population. Immunosuppression weakens tumor immunity, hinders the detection of pro-oncogenic cells, and activates oncogenic viruses. Malignancies arising in immunosuppressed patients tend to be aggressive, have a high incidence of virus-associated cancers, and are reversible in some cases. Notably, immunosuppressive agents influence the frequency and type of malignancies, as well as their clinicopathological features. Organ transplant recipients receive long-term immunosuppre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia is a rare lymphoplasmacytic malignancy characterized by bone marrow infiltration and monoclonal immunoglobulin M production. Despite its indolent clinical course, the disease exhibits considerable biological complexity driven by recurrent genetic alterations, dysregulated signaling pathways, and a supportive bone marrow microenvironment. The identification of MYD88 and CXCR4 mutations has significantly advanced understanding of disease pathogenesis, clonal evolution, and treatment response. Additional insights from cytogenetic, epigenetic, and microRNA studies hav
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) represents the most frequent kidney malignancy and remains a major clinical challenge due to its often silent onset, high metastatic potential, and limited responsiveness to conventional chemotherapy. Increasing evidence indicates that non-coding RNAs (ncRNAs), including microRNAs (miRNAs), long non-coding RNAs (lncRNAs), and circular RNAs (circRNAs), are key regulators of RCC tumorigenesis, progression, and therapy resistance. Rather than providing a purely descriptive overview, this review focuses on emerging mechanistic paradigms through which ncRNAs actively shap
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic immunoglobulin light-chain amyloidosis is a rare but life-threatening plasma cell disorder characterized by the production of misfolded monoclonal light chains that deposit as amyloid fibrils, leading to pathologic tissue remodeling and progressive multiorgan dysfunction. Despite substantial therapeutic advances, delayed diagnosis remains common because of nonspecific presentations and the need for coordinated hematologic, pathologic, and organ-specific evaluation. The introduction of daratumumab-based regimens has transformed frontline therapy, whereas advances in cytogenetic profili
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor biomarkers, the substances which are produced by tumors or the body's responses to tumors during tumorigenesis and progression, have been demonstrated to possess critical and encouraging value in screening and early diagnosis, prognosis prediction, recurrence detection, and therapeutic efficacy monitoring of cancers. Over the past decades, continuous progress has been made in exploring and discovering novel, sensitive, specific, and accurate tumor biomarkers, which has significantly promoted personalized medicine and improved the outcomes of cancer patients, especially advances in molecu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated venous thromboembolism (CA-VTE) is a significant complication in oncology, contributing to morbidity, mortality, and increased healthcare utilization. Due to multiple patient- and disease-related factors, patients with cancer are at a markedly elevated risk for VTE, particularly within the first 6 months of diagnosis. The aim of this review is to provide an overview of current challenges and unmet needs in CA-VTE prediction, prevention and management. While the Khorana score remains the most widely used risk stratification tool, its limited sensitivity has prompted the develo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temozolomide (TMZ) remains the cornerstone chemotherapy for glioma, yet intrinsic and acquired resistance mechanisms significantly limit its clinical effectiveness. This review summarizes the multifaceted molecular pathways contributing to TMZ resistance, including enhanced DNA repair mechanisms such as O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT), mismatch repair (MMR), and base excision repair (BER). Additional resistance factors include genetic mutations that affect the drug response, dysregulated non-coding RNAs (miRNAs, lncRNAs, and circRNAs), glioma stem cells (GSCs), cytoprotective aut
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors are monoclonal antibodies that are used to treat over one in three cancer patients. While they have changed the natural history of disease, prolonging life and preserving quality of life, they are highly active in less than 40% of patients, even in the most responsive malignancies such as melanoma, and cause significant autoimmune side effects. Licenced biomarkers include tumour Programmed Death Ligand 1 expression by immunohistochemistry, microsatellite instability, and tumour mutational burden, none of which are particularly sensitive or specific. Emerging tumour
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Algae are a rich source of bioactive compounds that have a wide range of beneficial effects on human health and can show significant potential in the treatment of hematological malignancies such as leukemia, lymphoma, and multiple myeloma. These diseases often pose a therapeutic challenge despite recent advances in treatment (e.g., the use of immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors, CD38 monoclonal antibodies, stem cell transplant, and targeted therapy). A considerable number of patients experience relapses or resistance to the applied therapies. Algal compounds, alone or in combination
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal cancer (GI) is a major health problem. Patients with gastric, pancreatic, colorectal, bile duct and gall bladder cancer often have advanced disease at the time of diagnosis and are generally difficult to cure, resulting in a dismal prognosis for most patients. Inflammation plays an important role in the development and growth of cancer, which has led to a growing interest in the pro-inflammatory cytokine interleukin 6 (IL-6). The aim of the present review was to evaluate the clinical use of IL-6 as a biomarker or therapeutic target in patients with GI cancer. We did a systemat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, the global healthcare community has raced to find effective therapeutic agents against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). To date, dexamethasone is the first and an important therapeutic to significantly reduce the risk of death in COVID-19 patients with severe disease. Due to powerful anti-inflammatory and immunosuppressive effects, dexamethasone could attenuate SARS-CoV-2-induced uncontrolled cytokine storm, severe acute respiratory distress syndrome and lung injury. Nevertheless, dexamethasone tre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS) is the most common type of bone cancer, with ~30% of patients developing secondary/metastatic tumors. The molecular complexity of tumor metastasis and the lack of effective therapies for OS has cultivated interest in exploiting the proteasome as a molecular target for anti-cancer therapy. As our understanding towards the behavior of malignant cells expands, it is evident that cancerous cells display a greater reliance on the proteasome to maintain homeostasis and sustain efficient biological activities. This led to the development and approval of first- and second-generation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.