MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 633 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 374 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetic alterations of protein-o-mannosyltransferase-1 in glioneuronal and glial brain tumors with subarachnoid spread.

Leptomeningeal spread is a casual but conspicuous finding in both low- and high-grade gliomas. We hypothesized a compromised integrity of the glia limitans-basal lamina complex due to glycosylation defects by loss of protein-o-mannosyltransferase-1 (POMT1) activity, also a well-known feature in developmental brain disorders with leptomeningeal heterotopia. Hypothesizing it as analogous in gliomas, we have performed a comprehensive polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) analysis of the POMT1 gene in 41 brain tumor specimens. Each specimen was subjected to l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18647264Открыть статью

Identification of five novel mutations in the long isoform of the USH2A gene in Chinese families with Usher syndrome type II.

PURPOSE: Usher syndrome type II (USH2) is the most common form of Usher syndrome, an autosomal recessive disorder characterized by moderate to severe hearing loss, postpuberal onset of retinitis pigmentosa (RP), and normal vestibular function. Mutations in the USH2A gene have been shown to be responsible for most cases of USH2. To further elucidate the role of USH2A in USH2, mutation screening was undertaken in three Chinese families with USH2. METHODS: Three unrelated Chinese families, consisting of six patients and 10 unaffected relatives, were examined clinically, and 100 normal Chinese in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19023448Открыть статью

Effects of angiotensin-converting enzyme inhibitor on delayed-onset doxorubicin-induced cardiotoxicity.

Childhood survivors of cancer who are treated with anthacycline chemotherapy, such as doxorubicin (DOX), can develop late-onset cardiomyopathy years after chemotherapy. The mechanism(s) for progression of anthracycline cardiotoxicity to late cardiomyopathy is unknown. Because angiotensin II has been implicated in the progression of other cardiomyopathies, this investigation was undertaken to determine whether treatment with an angiotensinconverting enzyme (ACE) inhibitor, lisinopril, reduces the time-dependent effects of doxorubicin on cardiac gene expression and myocellular apoptosis. A singl

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14734829Открыть статью

Multicenter, Randomized, Phase II Trial of Olaparib Plus Radium-223 Versus Radium-223 in Men With Castration-Resistant Prostate Cancer With Bone Metastases (COMRADE).

PURPOSE: Radium-223 is an α-emitting radiopharmaceutical that improves survival in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Preclinical data suggest synergy between poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibition and radiation. After phase I dose-finding, we conducted a randomized phase II trial to assess efficacy and safety of this combination versus radium-223. PATIENTS AND METHODS: Men with mCRPC and ≥2 bone metastases (BM) were randomly assigned 1:1 to olaparib (200 mg twice daily) plus radium-223 (55 kBq/kg intravenous once every 4 weeks × 6 doses) or radium-223. Crossover

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42096662Открыть статью

Neoadjuvant pamiparib plus abiraterone and androgen deprivation therapy for high-risk/very high-risk localized prostate cancer: an open-label, single-arm, phase 2 study.

BACKGROUND: Androgen receptor signaling inhibition (ARPI) increases genomic instability of double-stranded DNA breaks, and co-inhibition of androgen receptor (AR) and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) induces synthetic lethality in multiple preclinical models. This phase II study evaluated the efficacy, safety, and quality-of-life (QoL) impact of neoadjuvant pamiparib plus abiraterone and androgen deprivation therapy (ADT) in patients with high-risk or very high-risk localized prostate cancer (HRPCa/VHRPCa). METHODS: In this single-arm trial, patients with HRPCa/VHRPCa, defined as Gleason sc

СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41454188Открыть статью

AGR2-Dependent Nuclear Import of RNA Polymerase II Constitutes a Specific Target of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma in the Context of Wild-Type p53.

BACKGROUND & AIMS: Promoted by pancreatitis, oncogenic KrasG12D triggers acinar cells' neoplastic transformation through acinar-to-ductal metaplasia (ADM) and pancreatic intraepithelial neoplasia. Anterior gradient 2 (Agr2), a known inhibitor of p53, is detected at early stage of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) development. RNA polymerase II (RNAPII) is a key nuclear enzyme; regulation of its nuclear localization in mammalian cells represents a potential therapeutic target. METHODS: A mouse model of inflammation-accelerated KrasG12D-driven ADM and pancreatic intraepithelial neoplasia

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34303658Открыть статью

Seroprevalence of HTLV-1/2 Among Voluntary Blood Donors in Vietnam.

Infection with human T lymphotropic virus (HTLV), although asymptomatic in most cases, can lead to severe illnesses, such as adult T cell leukemia/lymphoma or myelopathy/tropical spastic paraparesis. HTLV can be transmitted by whole-blood (WB) transfusion. The prevalence of HTLV among blood donor populations has not been characterized in Vietnam, although the screening has been partially implemented on voluntary basis since 2016. To determine the seroprevalence of HTLV-1/2 among blood donors, a total of 14,819 healthy blood donors in northern, central, and southern Vietnam and 1,003 samples fr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30565470Открыть статью

Butein inhibits NF-κB, AP-1 and Akt activation in adult T-cell leukemia/lymphoma.

Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the causative agent of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) but there is no effective treatment for HTLV-1-associated diseases. Herein, we determined the effect of butein, a bioactive plant polyphenol, on cell growth, apoptosis and signaling pathways in HTLV-1-infected T-cell lines and on tumor growth in SCID mice. Treatment with butein caused a decrease in viability of HTLV-1-infected T-cell lines. T cells cultured with butein showed obvious apoptosis morphology, and cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase with activation of caspase-3, -8 and -9

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28586006Открыть статью

[Study of migration and distribution of bone marrow cells transplanted animals with B16 melanoma ].

Purpose. Reveal features migration and distribution of syngeneic bone marrow cells (BMC) and subpopulations (MSC) after transplantation into the recipient carrier B16 melanoma bodies. Methods. We used mouse male and female C57BL/6 mice. Induction of Tumor Growth: B16 melanoma cells implanted subcutaneously into right hind paw of female C57BL/6 mice at a dose of 2.5 x 105 cells / mouse. migration study in vivo distribution and BMC and MSC was performed using genetic markers - Y-chromosome specific sequence line male C57Bl/6 syngeneic intravenous transplantation in females using the polymerase c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29215830Открыть статью

Toxoplasmosis in geese and detection of two new atypical Toxoplasma gondii strains from naturally infected Canada geese (Branta canadensis).

Wild birds are important in the epidemiology of toxoplasmosis because they can serve as reservoir hosts, and vectors of zoonotic pathogens including Toxoplasma gondii. Canada goose (Branta canadensis) is the most widespread geese in North America. Little is known concerning T. gondii infection in both migratory, and local resident populations of Canada geese. Here, we evaluated the seroprevalence, isolation, and genetic characterization of viable T. gondii isolates from a migratory population of Canada geese. Antibodies against T. gondii were detected in 12 of 169 Canada geese using the modifi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26796021Открыть статью

NS3 Resistance-Associated Variants (RAVs) in Patients Infected with HCV Genotype 1a in Spain.

BACKGROUND: Resistance-associated variants have been related to treatment failure of hepatitis C virus (HCV) therapy with direct-acting antiviral drugs. The aim of our study was to analyze the prevalence of clinically relevant resistance-associated variants within NS3 in patients infected with HCV genotype 1a (GT1a) in Spain. METHODS: We performed a cross-sectional study on 2568 patients from 115 hospitals throughout Spain (2014-2015). The viral NS3 protease gene was amplified by nested polymerase chain reaction and sequenced by Sanger sequencing using an ABI PRISM 377 DNA sequencer. Addition

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27685471Открыть статью

Targeting Topoisomerase II Activity in NSCLC with 9-Aminoacridine Derivatives.

BACKGROUND: Etoposide and other type-II human topoisomerase (TOPOII) poisons are widely used for the treatment of many different cancer types, including non-small cell lung cancer (NSCLC). However, there is a risk for the development of therapy-related secondary leukemia following treatment with these TOPOII poisons. Five to seven years is the typical latency period for the development of secondary leukemia. One of the strategies to overcome this issue is to develop agents that do not act as poisons but still effectively inhibit topoisomerase activity. This has led to the development of acridi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26408679Открыть статью

Three novel single-nucleotide polymorphisms of MBL1 gene in Chinese native cattle and their associations with milk performance traits.

Mannan-binding lectin (MBL), a pattern recognizing serum protein, participates in the innate immune system of mammals as an opsonin. In humans, single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in MBL2 gene were found to cause various innate immune dysfunctions. In the present study, we discovered three single-nucleotide polymorphisms of the MBL1 gene in Chinese native cattle and analyzed their associations with milk traits. By screening the genetic variation of MBL1 in 1053 individuals of three Chinese native cattle breeds including China Holstein, Luxi Yellow and Bohai Black using created restriction s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21106253Открыть статью

Discrimination of relapsing fever Borrelia persica and Borrelia microtti by diagnostic species-specific primers and polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism.

Tick-borne relapsing fever (TBRF) is endemic in Africa and Eurasia and attributed to different Borrelia species. In the Central Asia and Middle Eastern countries, TBRF is caused mainly by Borrelia persica; however, other Borrelia species such B. microtti, B. latyschewii, B. baltazardi, and B. caucasica have also been described. The classic taxonomy of Borrelia spp. is based on the cospeciation concept that is very complex and rather confusing. In this study, we report two DNA-based methods to discriminate B. persica and B. microtti, the two main prevalent species in the region. Molecular typin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20586604Открыть статью

[Characterization of qnr gene for plasmid-mediated quionlone resistance].

OBJECTIVE: To explore the distribution of qnr gene and broad spectrum p-lactamase (ESBLs) gene in gram-negative bacteria which were isolated from our hospital patients. METHODS: qnr gene in nonrepetitive 129 isolates of Escherichia coli, 10 isolates of Enterobacter cloacac and 29 isolates of K. pneunoniae were detected by polymerase chain reaction (PCR). For qnr gene positive strains, int I, SHV-1, TEM-1, CTX-M, OXA-I , OXA-II , OXA-III, DHA and EBC genes were examined. Plasmid conjugatable test was applied to examine whether qnr gene was located in conjugate plasmid and ERIC-PCR was carried

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18080568Открыть статью

Splenic large B-cell lymphoma in patients with hepatitis C virus infection.

Hepatitis virus infection, especially type C (hepatitis C virus [HCV]), has been suggested to be one of the important pathogenetic factors for low- and high-grade B-cell lymphoma, including splenic marginal zone lymphoma (SMZL), in southern Europe. Here, we analyzed the incidences of HCV and hepatitis B virus (HBV) infections, and the clinicopathologic features in 29 cases of splenic diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), 10 SMZL, 3 splenic mantle cell lymphoma, 1 hairy cell leukemia, 13 B-chronic lymphocytic leukemia, and 12 hepatosplenic T-cell and natural killer cell lymphoma. Fifteen (51.7

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16112004Открыть статью

Alcohol drinking frequency is more directly associated with alcohol use disorder than alcohol metabolizing enzymes among male Japanese.

The development of alcohol use disorder (AUD) is related to various social, economic, cultural, environmental and hereditary factors. Several potential risk factors have been proposed for AUD in addition to alcohol consumption, including alcohol dehydrogenase2 (ADH2), acetaldehyde dehydrogenase2 (ALDH2), marital status, educational, occupational or past medical history (e.g. diabetes mellitus, hypertension, lung, digestive tract, or chronic liver disease) or smoking habits. The present study was performed to investigate the relationship between the aforementioned potential risk factors and AUD

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15679538Открыть статью

Immune reactivity to connective tissue antigens in pristane induced arthritis.

OBJECTIVE: Pristane induced arthritis (PIA) is a seropositive experimental murine model that closely resembles rheumatoid arthritis (RA). Immune reactivity to a broad spectrum of autoantigens has been recognized in this disease model. We investigated the specificity of the autoimmune response in PIA to determine whether reactivity to connective tissue antigens is associated with the development of arthritis. METHODS: DBA/1 mice were injected with pristane and evaluated for development of joint disease and autoimmunity. Lymph nodes, spleen, sera, and arthritic paws were investigated at 1, 2, 4

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15290727Открыть статью

Comparison of pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and two different polymerase chain reactions (PCRs) for species identification of Borrelia burgdorferi sensu lato strains.

The purpose of the present study was to compare the findings of three different molecular-biological methods for Borrelia burgdorferi sensu lato species identification: (i) large DNA fragments pattern obtained with Mlul restriction endonuclease and separated with pulsed-field gel electrophoresis (PFGE); (ii) polymerase chain reaction (PCR), the region inside the 16S rRNA gene multiplied with species-specific primers; and (iii) PCR, the interspace region between the 5S and 23S rRNA genes amplified, the PCR product restricted with Msel restriction endonuclease and fragments separated in polyacry

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12422600Открыть статью

A third locus (GLC1D) for adult-onset primary open-angle glaucoma maps to the 8q23 region.

PURPOSE: Two genes for adult-onset primary open-angle glaucoma have been mapped to chromosomes 2cen-q13 and 3q21-q24. We studied a family with adult-onset primary open-angle glaucoma in which the disease did not map to these two chromosomal regions. METHODS: We ascertained a four-generation family with adult-onset primary open-angle glaucoma in which the disease status of individuals was objectively assigned using defined criteria. Complete ophthalmologic examinations, visual field testing, optic nerve head photographs, and venous blood samples were obtained. Family members were genotyped usi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9683145Открыть статью