Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare autoimmune disease primarily affecting children, characterized by muscle weakness and skin lesions. This study identifies 145 genes significantly associated with JDM through differential gene expression analysis, weighted gene coexpression network analysis (WGCNA), protein-protein interaction network analysis, and miRNA and transcription factor (TF) prediction, using blood and muscle microarray sequencing datasets. Functional enrichment analysis indicates that these genes are involved in crucial biological processes, including cytokine-mediated signalin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile dermatomyositis (JDM) is the most common and severe form of juvenile idiopathic inflammatory myopathy. We conducted a global mapping of the JDM scientific literature to assess publication trends, collaboration patterns, intellectual structure, and emerging priorities.
METHODS: We identified English-language original articles on JDM published between 1976 and 2024 in the Web of Science Core Collection (Science Citation Index Expanded), limited to clinically relevant categories. Bibliometrix and VOSviewer were used to generate key bibliometric indicators. Disruption Index w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This exploratory study aimed to investigate the potential causal relationships between plasma metabolites and dermatomyositis using Mendelian randomization (MR), with the goal of generating hypotheses for future research.
PATIENTS AND METHODS: We screened well-established metabolite GWAS databases and a comprehensive dermatomyositis patient database, starting with 1,400 metabolites. Suitable instrumental variables (IVs) were selected based on genome-wide significance, LD independence (r² < 0.01), and F-statistics > 10 to minimize weak instrument bias and pleiotropy. These IVs were th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: Five autoantibodies are considered specific for dermatomyositis (DM). Among them, anti-small ubiquitin-like modifier (SUMO) activating enzyme (SAE) antibodies are the most infrequent. Information on anti-SAE DM remains limited. We aimed to describe the clinical and serological features of Hispanic patients with anti-SAE DM.
METHODS: We performed a cross-sectional study at the University Hospital "Dr. José Eleuterio González" in Monterrey, Mexico. The rheumatology laboratory database was searched for all autoimmune inflammatory myopathy immunoblot panels performed from…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are rare autoimmune disorders primarily affecting skeletal muscles, with occasional involvement of other organs and an increased risk of malignancy. Dermatomyositis (DM), a major IIM subtype, is characterized by proximal muscle weakness, distinctive skin manifestations, and characteristic biopsy findings. Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV), including microscopic polyangiitis (MPA), involve small- to medium-sized vessels and can affect the kidneys and lungs. Although uncommon, overlap syndromes between IIM and AAV ha…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is an infectious disease that threatens half of the world's population. This debilitating disease is caused by infection from parasites of the genus Plasmodium. Insecticides, bed nets and drug therapies have lowered the prevalence and death rate associated with malaria but this disease continues to plague many populations around the world. In recent years, many organizations have suggested developing methods for a complete eradication of malaria. The most straightforward and effective method for this potential eradication will be through the development of a low-cost vaccine. To achiev
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis is an inflammatory myopathies causing proximal muscle weakness accompanied by muscular inflammation and skin rash. Dermatomyositis patients have a higher incidence of malignancy as compared to the general population.
CASE REPORT: A 52-year-old known female patient with a toxic multi-nodular goiter presented with insidious onset of itchy erythematous rash on her neck and bilateral hands and progressive muscle weakness of 4 months' duration. Associated with this, she had photosensitivity, and periorbital edema of 2 months' duration. On physical examination, she had a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic Inflammatory Myopathies are rare conditions with several heterogeneous disease subtypes. They can range from limited muscle or skin involvement to severe, systemic, life-threatening disease. Although the etiology is unknown, some evidence suggests a role for external agents, particularly drugs. Herein, we present a case of a 71-year-old woman with chronic myeloid leukemia who developed imatinib-induced dermatomyositis sine dermatitis. The presentation was predominantly muscular, characterized by proximal muscle weakness and myalgia of the lower limbs, with positive anti-Mi2a antibod…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wong-type dermatomyositis (WTDM) was first formally discussed in the literature in 1969 by Dr. K.O. Wong. This rare variant of dermatomyositis (DM) is characterized by overlapping features of both classic DM and the cutaneous features of pityriasis rubra pilaris. Since 1969, few cases of WTDM have been published in the literature likely due to the rarity of this condition or lack of recognition by clinicians. This narrative review presents the current published English literature on WTDM, analyzing its clinical presentation, diagnostic testing, and treatments along with a comparison to classic…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prognostic factors associated with medication discontinuation in children with juvenile dermatomyositis (JDM) remain largely elusive. We aim to identify the predictors of medication-free remission (MFR) in children with JDM.
METHODS: In this retrospective study, patients diagnosed with JDM according to Peter & Bohan criteria and followed for ≥18 months at a tertiary care center from 2006 through 2022 were included. Data extracted included demographics, physical examination, laboratory results, and medications. MFR was defined as inactive JDM after discontinuation of all systemic im…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old Filipino woman diagnosed with dermatomyositis was initially on prednisone and methotrexate. She eventually developed interstitial lung disease (ILD) and so methotrexate was shifted to azathioprine; however, azathioprine was discontinued due to cutaneous tuberculosis. Over eight years, the dermatomyositis was controlled by prednisone alone but the ILD worsened. This case demonstrated that the course of ILD may be independent of dermatomyositis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is a systemic autoimmune disease that primarily affects the skin and muscles. The hallmark skin manifestation is a violaceous rash on the face, neck, shoulders, upper chest, and extensor surfaces of the arms and legs, which is often accompanied by edema and can be exacerbated by exposure to sunlight. Generalized limb edema and dysphagia are rare presentations of dermatomyositis. Here we present a case of a 69-year-old woman presenting with generalized limb swelling, periorbital swelling, and dysphagia which was diagnosed as dermatomyositis based on a combination of clinica…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes the recent developments about anti-MDA5 antibody positive dermatomyositis with a focus on its pathogenesis, clinical features and treatment options of rapidly progressive interstitial lung disease, its most ominous complication.
RECENT FINDINGS: Anti-MDA5+ dermatomyositis has a heterogeneous clinical spectrum with different patient subsets exhibiting widely different outcomes; severe acute interstitial lung disease is the main factor impacting prognosis. The pathogenetic role of anti-MDA5 antibodies is an active area of investigation.
SUMMARY: Anti-M…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare muscle ultrasound (MUS) parameters in patients with juvenile JDM and healthy controls, and examine their association with JDM disease activity measures and MRI.
METHODS: MUS of the right mid-rectus femoris was performed in 21 patients with JDM meeting probable or definite Bohan and Peter criteria and 28 demographically matched healthy control subjects. MUS parameters were quantitated by digital image processing and correlated with JDM disease activity measures and semi-quantitative thigh MRI short tau inversion recovery (STIR) and T1 scores.
RESULTS: Rectus femoris MUS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования