A family is described in which both a father and son are affected with Ebstein's anomaly, while several other family members manifest different cardiac malformations. Five additional instances of familial Ebstein's anomaly were found in the literature and compared with our family. Inspection of possible modes of inheritance in this group of families suggests that Ebstein's anomaly is probably inherited as a polygenic character with a threshold phenomenon.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy, 2 years 5 months of age, was admitted for examination and was found to be mentally retarded. He had a history of low birth weight, covered anus, and perineal fistula. Investigation revealed ventricular septal defect and persistent left superior vena cava, left upper lobe atelectasis, hand and foot anomalies, agenesis or nonfunctioning right kidney and large left kidney with double pelves and double ureters, and large sigmoid colon. Family history revealed consanguineous parents and a mentally retarded elder sister who had anorectal atresia with introital fistula and perineal ectopic ste…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described in which the mother and 2 of the 5 children had Felty's syndrome, a pattern of inheritance suggesting a dominant defect and one which has not previously been reported. The family is also of interest in that the other sib had rheumatoid arthritis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a family with four children, an intracranial neoplasm developed in three of the siblings at or before the age of 12 years. Two of the tumors were hitologically verified gliomas and the third was diagnosed on ventriculography but did not have microscopic confirmation. One of the three siblings also had a presacral lipoma, and the fourth sibling developed a mediastinal cystic hydroma. There was no known history of brain tumors in any other family members, nor was there any evidence suggestive of neurofibromatosis. A careful examination of this family and an extensive review of other published…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования