Pyoderma gangrenosum can be associated with haematological malignancies but rarely a myeloproliferative neoplasm. A review of requests for molecular detection of myeloproliferative neoplasm driver mutations in patients with pyoderma gangrenosum was performed and revealed that testing for these mutations is unwarranted in cases where there are no clinical, haematological or morphological features of a myeloproliferative neoplasm present.
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophils and their mediators play a crucial role in various reactive states such as bacterial and viral infections, chronic inflammatory disorders, and certain hematologic malignancies. Depending on the underlying pathology, molecular defect(s), and the cytokine- and mediator-cascades involved, peripheral blood and tissue hypereosinophilia (HE) may develop and may lead to organ dysfunction or even organ damage which usually leads to the diagnosis of a HE syndrome (HES). In some of these patients, the etiology and impact of HE remain unclear. These patients are diagnosed with idiopathic HE.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy is a rare central nervous system disease, resulting from reactivation of latent John Cunningham virus. Monoclonal antibodies have recently become a relevant risk factor for developing progressive multifocal leukoencephalopathy. We report the case of a 62-year-old Caucasian man who was admitted to our department in June 2020 because of right homonymous hemianopia. Magnetic resonance imaging findings were first interpreted as an intracranial relapsed lymphoma, so brain biopsy was performed, but no neoplastic cell was found. Histological samp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated peripheral blood (PB) cell counts, such as leukocytosis, thrombocytosis, and polycythemia, are often the presenting symptom in patients with myeloproliferative neoplasms (MPN). Because cythemias are nonspecific and may reflect either a reactive or neoplastic process, diagnostic workup of these patients is complicated and requires integration of numerous diagnostic modalities. Careful morphologic evaluation of the PB smear may provide insights into the underlying cause of the abnormal counts (such as the presence of teardrop erythrocytes in myelofibrosis or granulocytic dysplasia with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious pathogens have been linked to the genesis of malignancy in a variety of different settings. Initial studies in virology led to the important discovery of key genetic alterations underlying common malignancies, and further, lent support to the notion that malignancy can be promoted by the process of viral infection and cellular transformation. In this review, we summarize a series of hematologic malignancies with derivations from and associations with infectious organisms. Among these are a variety of lymphomas, including Hodgkin's lymphoma (Hodgkin's disease), Burkitt lymphoma, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 45th Annual Meeting of the American Society of Hematology was held December 6-9, 2003, at the San Diego Convention Center in California. As with past meetings, there were exciting new developments, comprehensive educational programs, and phenomenal exhibits. There was also an ever increasing ASCLS presence at the meeting, as more hematology/hemostasis educators and researchers are finding their way to this very excellent scientific meeting. A group of us who attended the meeting would like to share with our colleagues who were unable to attend some of the new information in select areas, c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm characterized by persistent peripheral blood monocytosis. Although renal involvement can occur in patients with CMML, it may be overlooked. In addition, renal impairment is not included among the current criteria for initiating treatment for CMML.We report the case of a 75-year-old man with lysozyme-induced nephropathy that was initially considered to be diabetic nephropathy. He had a 20-year history of diabetes mellitus and presented to our hospital with weight loss and progressive anemia. After further ev
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with mycosis fungoides (MF) have a higher risk of developing second primary malignancy. The type of second malignancy varies across the studies, and no established guidelines currently exist for screening MF patients.
OBJECTIVE: To identify MF and Sézary syndrome (SS) patients at a potentially higher risk of developing a secondary primary malignancy, assess the prevalence of other secondary malignancies, and evaluate whether MF with other primary malignancies leads to a worse prognosis based on MF variants.
METHODS: This observational single-center retrospective study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ureteral neoplasms are extremely rare in dogs, and ureteral involvement usually occurs owing to the invasion of renal and bladder tumors.
CASE DESCRIPTION: This case report describes a 12-year-old intact male mixed-breed dog referred to a private clinic with a six-month history of abdominal distention. A physical examination revealed mild abdominal pain. Hematological tests detected normocytic-normochromic anemia (hematocrit 33.6% [reference interval-RI: 37%-55%], red blood cells 4.93 M/µl [RI: 5.5-8.5 M/µl], and hemoglobin 12.4 g/dl [RI: 12-18.0 g/dl]). The results from t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral Janus kinase (JAK) 1/JAK2 inhibitor ruxolitinib was approved by the US Food and Drug Administration in 2014 for treatment of patients with polycythemia vera (PV) who have an inadequate response to or intolerance of hydroxyurea (HU). PV is a chronic myeloproliferative neoplasm defined by primary absolute erythrocytosis, bone marrow hypercellularity, and JAK mutations such as JAK2V617F. Patients with PV experience burdensome symptoms and are at risk of thromboembolic events, in particular those with resistance to or intolerance of initial treatments such as HU. Other risks for patients
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasm with fibroblast growth factor 1 rearrangements (MLN-FGFR1) represents a rare group of hematologic neoplasms, with approximately 100 cases reported to date. A 69-year-old woman with a history of polycythemia and leukocytosis, with negative molecular testing for JAK2, CALR, and MPL, presented with diffuse adenopathy. A lymph node (LN) biopsy revealed effacement by T-lymphoblasts, consistent with T-cell acute lymphoblastic lymphoma (T-ALL). A staging bone marrow (BM) biopsy demonstrated trilineage hyperplasia, which, taken together with the patient's elevated hemoglobin …
Клинический случайПоддержка правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploidentical donors offer a potentially readily available donor, especially for non-White patients, for blood or marrow transplantation (BMT). In this collaboration across North America, we retrospectively analyzed outcomes of first BMT using haploidentical donor and posttransplantation cyclophosphamide (PTCy) in MDS/MPN-overlap neoplasms (MDS/MPN), an otherwise incurable hematological neoplasm. We included 120 patients, 38% of non-White/Caucasian ethnicity, across 15 centers with median age at BMT 62.5 years. The median follow-up is 2.4 years. Graft failure was reported in 6% patients. At 3
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND As an uncommon malignancy with the highest prevalence in the elderly population, blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm or BPDCN is a hematologic disorder with unknown pathogenesis and devastating outcomes. This neoplasm usually manifests in the skin but can also involve the bone marrow, and less frequently the central nervous system (CNS). However, it does not exclude other organs and can even be associated with other malignancies. CASE REPORT Here, we discuss an interesting case of BPDCN in an 85-year-old man who mainly presented with dizziness and weakness. Physical examina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pulmonary hypertension (PH) is a complicated disease which has complex causes and poor outcome. Many factors are involved in the increase of pulmonary artery pressure. It is often difficult to identify the specific cause of a particular patient. However, identifying the etiology is of great importance for specifying treatment strategies and improving the prognosis of patients.
PATIENT CONCERNS: A 58-year-old male was admitted because of fatigue, breath shortness for 6 months, which got worse in the last 3 months. The ultrasound cardiogram (UCG) indicated a remarkably elevated pulmo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Thrombotic complications are one of the main problems of polycythemia vera (PV) treatment. They significantly impair the quality of life of these patients and may lead to the lethal outcome. A thrombotic event often precedes the diagnosis of this hematological disease. The pathogenesis of thrombosis in myeloproliferative neoplasms, PV, in particular, is a complex one. Prescription of antiaggregants in the absence of thrombosis and anticoagulants after a thrombotic event requires special attention and development of corresponding recommendations. The prescription of anticoagulants i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования