Background/Objectives: Conventional imaging assesses therapy response in stage IV solid-tumor patients in 8- to 12-week intervals, delaying detection of non-responders. We evaluated a quantitative PCR (qPCR) assay that interrogates size-distributed cell-free DNA (cfDNA) fragments to provide earlier insights into treatment efficacy. Methods: In this prospective study, 128 patients with metastatic lung, breast, or colorectal cancer provided plasma 12-21 days after the first dose of a new systemic regimen. The qPCR targets multi-copy retrotransposon element fragments of greater than 80 bp, greate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic regurgitation (AR) frequently remains asymptomatic for prolonged periods, with guideline recommendations for intervention largely guided by imaging-based assessment of left ventricular remodeling. While renal dysfunction has been linked to adverse outcomes in AR, prior studies have predominantly focused on advanced disease stages and post-interventional outcomes, with limited data on pre-interventional progression, offering limited insight into pre-interventional disease progression or biologically informed approaches to risk stratification.
METHODS: We investigated renal b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus A71 (EV-A71) and many members of the Picornaviridae family are neurotropic pathogens of global concern. These viruses are primarily transmitted through the fecal-oral route, and thus suitable animal models of oral infection are needed to investigate viral pathogenesis. An animal model of oral infection was developed using transgenic mice expressing human SCARB2 (hSCARB2 Tg), murine-adapted EV-A71/MP4 virus, and EV-A71/MP4 virus with an engineered nanoluciferase gene that allows imaging of viral replication and spread in infected mice. Next-generation sequencing of EV-A71 genomes in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Recent studies have reported an increase in the number of fetuses and neonates with microcephaly whose mothers were infected with the Zika virus (ZIKV) during pregnancy. To our knowledge, most reports to date have focused on select aspects of the maternal or fetal infection and fetal effects.
OBJECTIVE: To describe the prenatal evolution and perinatal outcomes of 11 neonates who had developmental abnormalities and neurological damage associated with ZIKV infection in Brazil.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We observed 11 infants with congenital ZIKV infection from gestation to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicellular self-organization depends on interactions across multiple length scales, yet mapping protein states at high spatial resolution in whole-mount embryos remains challenging. Here, we introduce high-throughput 3D in toto iterative immunofluorescence imaging (3D-4i) and a dedicated computer vision pipeline to quantify morphological and molecular features from subcellular to whole-embryo scales across hundreds of samples. Applying this pipeline to early zebrafish embryos undergoing mid-blastula transition, we determine the cell cycle phase for each cell across the embryo, and uncover t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizophrenia (SCZ) and bipolar disorder (BD) share substantial clinical and neuroanatomical features, yet the neurogenetic basis underlying their shared gray matter volume (GMV) deficits remains poorly understood.
METHODS: We conducted meta-analyses to identify convergent GMV alterations across the two disorders. Genome-wide association studies (GWAS) were performed to uncover genetic variants associated with the shared GMV deficits region in UK Biobank participants. Polygenic risk score (PRS)-GMV associations were analyzed to examine the cumulative influence of genetic risk on G
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) and major depressive disorder (MDD) are prevalent chronic conditions that frequently co-occur, suggesting potential shared mechanisms. Neuroimaging meta-analyses were conducted to identify gray matter volume (GMV) alterations in T2DM and MDD, with further identification of the overlapping regions between the two diseases. Large-scale genome-wide association study (GWAS) summary statistics were utilized, and conjunctional false discovery rate (conjFDR) analysis was applied to identify shared genes. Transcriptome-neuroimaging association and expression-trait assoc
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: the relationship between irritable bowel syndrome (IBS) and structural changes in various regional cortical areas remains unclear. Mendelian randomization (MR) was used to explore the potential association between IBS and structural brain changes.
METHODS: genetically independent loci associated with IBS in individuals of European ancestry were selected as instrumental variants (IVs) from large-scale genome-wide association studies (GWAS). Outcome data were obtained from 34 subregions of the cerebral cortex in a population of 51,665 individuals. MR analysis was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the relationship between brain structural connectivity and polycystic ovary syndrome (PCOS).
DESIGN: Two-sample Mendelian randomization (2SMR) was conducted by querying a relevant European population genome-wide association studies (GWAS) database about the anatomical connections of the brain and polycystic ovarian syndrome from the Ieu Open GWAS Project database. Two hundred six brain structural connectivity-related single-nucleotide polymorphisms (SNPs) were evaluated as instrumental variables (IVs).
METHODS: To investigate the potential causal effect between brain s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to delineate the causal relationships between idiopathic tinnitus in different stages and severity and the morphological properties in specific brain regions. We utilized a two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis to ascertain the causal effects of brain structural attributes on varying severities and stages of tinnitus. Our approach involved harnessing genetic variables derived from extensive genome-wide association studies as instrumental variables, centered mainly on pertinent single-nucleotide polymorphisms associated with tinnitus. Subsequently, we in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Human brain aging is a complex process that affects various aspects of brain function and structure, increasing susceptibility to neurological and psychiatric disorders. A number of nongenetic (e.g., environmental and lifestyle) and genetic risk factors are found to contribute to the varying rates at which the brain ages among individuals.
METHODS: In this paper, we conducted both an exposome-wide association study (XWAS) and a genome-wide association study (GWAS) on white matter brain aging in the UK Biobank, revealing the multifactorial nature of brain aging. We appli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5q14.3 deletions spanning and flanking MEF2C as well as intragenic MEF2C mutations have recently been described as a cause of severe intellectual disability, epilepsy, and muscular hypotonia, with variable brain and other anomalies. With an increasing number of patients described, the clinical presentation of the patients appears to be relatively uniform, however the structural brain phenotypes described are variable. We describe two unrelated patients with overlapping de novo interstitial deletions of 4.1 and 1.9 Mb, including MEF2C in 5q14.3, one of whom had a complex brain malformation whic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligoastrocytoma preferentially arises in the cerebral hemisphere, and a cerebellar location is unusual. We report the case of a 35-year-old woman with an aggressive cerebellar tumor histopathologically diagnosed as oligoastrocytoma World Health Organization (WHO) grade II. After partial removal of the tumor, she underwent concomitant temozolomide (TMZ) therapy with local irradiation followed by additional TMZ monotherapy. However, her symptoms gradually worsened, and chronological magnetic resonance imaging showed remarkable tumor enlargement. In accordance with the aggressive clinical course
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung adenocarcinoma is the most prevalent subtype of non-small cell lung cancer and exhibits a high tendency for distant metastasis. However, uterine metastasis with synchronous multiorgan involvement is extremely rare and prone to misdiagnosis due to atypical clinical presentations. To date, fewer than 20 cases of lung adenocarcinoma metastasizing to the uterus have been documented globally, most of which present with typical gynecological symptoms, making our atypical case highly educational and complementary to existing clinical data.
CASE: Herein, we describe a 77-year-old pos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pink bollworm, Pectinophora gossypiella Saunders is a major pest of cotton, notorious for its high reproductive potential and rapid evolution of resistance to Bacillus thuringiensis (Bt) toxins. Despite its economic significance, detailed knowledge of its reproductive anatomy and egg ultrastructure has remained limited, constraining the development of advanced molecular control strategies such as CRISPR/Cas9-based genome editing. The present study provides the first comprehensive characterization of the reproductive system and egg surface morphology of P. gossypiella using stereomicroscopy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aniridia is a rare congenital vision-loss disorder primarily caused by variants in the paired box 6 (PAX6) gene. Current treatments do not maintain vision long term, nor address the underlying disease mechanism. CRISPR-mediated genome editing holds great promise for treating genetic diseases but requires demonstration of efficacy on human DNA to support translational relevance. The aim of this work was to generate and test a minimally humanized mouse model of aniridia, carrying a FLAG-tagged Pax6 and the most common recurring pathogenic aniridia-patient variant, introduced for th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Developing multimodal data-driven diagnostic systems has become a key clinical strategy for improving breast cancer outcomes. However, effectively modeling multimodal features remains challenging due to substantial semantic heterogeneity, scale discrepancies, and the inherent difficulty of cross-modal alignment. Although existing studies have proposed various multimodal fusion methods, most rely on direct feature concatenation or shallow integration, which fail to capture fine-grained intra-modality semantics as well as the complex interactions between histopathologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swine acute diarrhea syndrome coronavirus (SADS-CoV) is a bat-originated alphacoronavirus that causes devastating enteric disease in neonatal piglets and possesses significant potential for cross-species transmission. While the early stages of the coronavirus life cycle have been extensively characterized, the host factors indispensable for virion assembly and subsequent export remain largely enigmatic. Here, by performing a genome-wide CRISPR-Cas9 knockout screen using a recombinant icSADS-CoV-GFP reporter virus, we identified the small GTPase Rab10 as a critical host dependency factor for SA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid body tumors (CBTs) are rare paragangliomas in which genetic predisposition, particularly pathogenic variants in succinate dehydrogenase (SDHx) genes, plays an important role in tumorigenesis. Previous genetic studies of CBTs have primarily focused on germline SDHx variants, whereas somatic alterations remain poorly characterized. Among SDHx genes, SDHB variants are known to be associated with a higher metastatic risk, while SDHD variants are generally linked to a lower metastatic rate. We report the case of a 41-year-old man who presented with a painless right-sided neck mass. Imaging
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human basal ganglia (BG), subcortical nuclei fundamental to motor regulation and cognitive modulation, is constructed from neurons produced during gestation in the adjacent ganglionic eminences (GEs). GEs are transient structures in the ventral prenatal brain that also generate GABAergic inhibitory neurons which migrate to destinations in the BG, cortex and other destinations. This study aims to elucidate the epigenomic and 3D-genomic dynamics involved in the specification and maturation of GEs and GE-derived neurons, using single-nucleus methyl-3C sequencing (snm3C-seq), highly-multiplexe
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования