A survey is given on 23 patients (10 of our own, 13 reported in personal communications and in the literature) suffering from lymphoprolifer … topathic effect; activation of ACV by the thymidine kinase of viruses not yet detected in cutaneous lymphoproliferative disorders; ACV activation by cellular thymidine kinase, which has been found to be elevated in lymphoproliferative disorders. Preliminary clinical observations suggest that ACV may exhibit an antiproliferative effect intravenously in some patients with lympho …
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorder (Burkitt lymphoma) may occur after liver transplant. A 3.5-year-old boy who was 17 months after liver transplant developed multiple millimeter-sized nodular lesions in the liver. Before transplant, the patient tested seronegative for Epstein-Barr virus; within 1 month after transplant, he tested seropositive for Epstein-Barr virus (1000 copies). Biopsy of the liver nodules showed posttransplant lymphoproliferative disorder (Burkitt lymphoma). Tacrolimus was stopped, sirolimus was started, and the patient was treated with chemotherapy (etoposide, doxo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Solid-organ transplantation (SOT) has become the standard of care for children with terminal organ failure. Long-term immunosuppression has improved survival substantially but is associated with secondary malignancies and impaired wound healing. Our goal was to review the incidence, outcomes, complications, and rate of posttransplant lymphoproliferative disorder on pathologic examination following tonsillectomy/adenotonsillectomy (T/AT) in children after SOT.
STUDY DESIGN: A retrospective cohort study.
SETTING: Tertiary care children's hospital.
METHODS: Data were extracted from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune lymphoproliferative disorders, including autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) and Dianzani autoimmune lymphoproliferative disease (DALD), are inherited defects of the Fas apoptotic pathway characterized by lymphoid accumulation and autoimmune manifestations. We report the molecular, clinical, immunologic features and the long-term progress of 31 patients. Four carried Fas gene mutations and one also displayed a caspase 10 polymorphism that probably contributed to the phenotype. Seven patients developed antibody deficiency and their clinical pictures overlapped those of sub…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD30+ cutaneous lymphoproliferative disorders, the second most common cutaneous T cell lymphoma after mycosis fungoides, represent a spectrum of conditions ranging from lymphomatoid papulosis to borderline CD30+ lesions to anaplastic large-cell lymphoma. We report the case of a solitary cutaneous CD30+ lymphoproliferative nodule that was successfully treated with a 308-nm excimer laser. Our findings suggest that the 308-nm excimer laser may be a safe, effective, and well-tolerated therapy for primary localized CD30+ cutaneous lymphoproliferative lesions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-positive mucocutaneous ulcer is a B-cell lymphoproliferative disorder occurring in elderly or iatrogenic immunocompromised patients. We report a 27-year-old male patient with Crohn's disease (CD) who developed immunomodulator-associated lymphoproliferative disorder. The patient was diagnosed with CD at the age of 17 and was treated with maintenance therapy including high-dose infliximab and azathioprine. When he was admitted to our hospital with a diagnosis of intestinal obstruction, his abdominal computed tomography findings showed not only colonic wall thickening and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymerase chain reaction (PCR) was used to study DNA extracted from the blood of 25 transplant patients, 5 patients with infectious mononucleosis, and 13 healthy subjects and autopsy or biopsy tissue from 29 patients with lymphoproliferative disorders. Primers were directed to conserved regions of the Epstein-Barr virus (EBV) genome encoding capsid protein gp220 and Epstein-Barr nuclear antigen 1. Specific EBV amplification was found in the blood of 11 of 25 transplant patients and all patients with infectious mononucleosis. All patients with lymphoproliferative disorders occurring in the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera and lymphoproliferative disorders can occur simultaneously. Lymphoproliferative disorders reported to occur simultaneously with polycythemia vera include chronic lymphocytic leukemia (CLL), non-Hodgkin's lymphoma (NHL), and acute lymphoblastic leukemia (ALL). Different theories have attempted to explain this occurrence. Some implicate a common cell of origin to the two disorders, others include chance alone, yet others implicate an underlying humoral or immune mechanism caused by the first disorder leading to a second clonal expansion. We report the first case of polycythemia…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid organ transplant recipients are at risk of developing a wide range of viral-associated malignancies, including skin tumours and lymphoproliferative disorders. The risk of a post-transplant lymphoproliferative disorder is 28-49 times the risk of a lymphoproliferative disorder in the normal population. Most cases are of B-cell phenotype and are associated with Epstein-Barr virus infection. Post-transplant lymphoproliferative disorders presenting clinically in the skin are rare and usually of B-cell phenotype. Only rare cases of cutaneous T-cell post-transplant lymphoproliferative disorder …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow cytometry immunophenotyping has an essential role in distinguishing chronic lymphocytic leukemia from other B-chronic lymphoproliferative disorders. Recently, CD200 is considered as a relatively consistent marker in chronic lymphocytic leukemia. We retrospectively assessed CD200 expression in 252 patients with B chronic lymphoproliferative disorders with four-color flow cytometry. CD200 expression estimation included the proportion of positive cells (≥30%) and the mean fluorescence intensity ratio. Additionally, we have incorporated CD200 into Matutes score, also replaced FMC7 and CD79b i…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) may cause a wide spectrum of symptomatology in humans ranging from asymptomatic upper respiratory tract infection to infectious mononucleosis and in more severe cases lymphoproliferative disorders or hemophagocytic lymphohistiocytosis. Its neoplastic potential is higher in immunocompromised individuals. We describe a case of EBV-positive mucocutaneous ulcer, a more indolent clinical entity on the spectrum of EBV-driven lymphoproliferative disorders, and are one of the first to put sulfasalazine, an immunomodulatory agent, forward as the possible culprit.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction after rituximab or other monoclonal antibody therapies has been reported in rare cases, all in patients with classical cardiovascular risk factors or associated inflammatory or lymphoproliferative disorders. We report the case of a 52-year-old man, without classical cardiovascular risk factors or associated inflammatory or lymphoproliferative disorder, treated for seronegative myasthenia with rituximab infusions complicated by myocardial infarction. The exact origin of myocardial infarction after monoclonal antibody treatment is unclear. Myocardial infarction is a rare bu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of 8 cases of Sjörgren's syndrome observed by the authors between 1964 and 1974, 5 presented wit clinically as well as theoretically remarkable combinations of Sjögren's syndrome with lymphoproliferative disorders i.e. non-classifiable lymphoproliferative disease (case 1), Hodgkin's disease (case 2), reticulum cell sarcoma (case 3), and asymptomatic paraproteinemia of type IgM/K (cases 4 and 5). In case 1, manifestation of a lymphoproliferative disorder was preceded by autoimmune hemolytic anemia. In agreement with communications from several other authors, our observations confirmed the f…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The diagnosis and management of the patients with chronic lymphoproliferative diseases have become dependent on immunological criteria. Flow cytometry immunophenotyping is used for rapid and specific diagnosis but there are cases when we are not facing a typical immunophenotype, so there is a constant need to find new markers and new combinations of markers that would allow the improvement and the development of our diagnosis. Aim: Our aim was to evaluate CD 200 expression in different B-cell chronic lymphoproliferative disorders. CD200 is a membrane glycoprotein belonging to the i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We describe an atypical presentation of visceral leishmaniasis (VL) complicated by Epstein-Barr virus (EBV)-lymphoproliferative d … result of this potentially fatal infection and the associated complications to include EBV-related lymphoproliferative disorders and lymphoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferation is defined by lymphadenopathy, splenomegaly, hepatomegaly, or lymphocytic organ and tissue infiltration. The most common etiologies of lymphoproliferation are represented by infectious diseases and lymphoid malignancies. However, it is increasingly recognized that lymphoproliferative features can be the presenting sign of rare conditions, including inborn errors of immunity (IEI) and inborn errors of metabolism (IEM). Among IEI, lymphoproliferation is frequently observed in autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) and related disorders, common variable immunodeficienc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bcl-2 is upregulated by Epstein-Barr virus (EBV) in immortalized lymphoblastoid (LCL) B cells and is expressed in the majority of EBV-associated posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLDs). Given the antiapoptotic function and chemoprotective effects of Bcl-2, it represents a rational target for modulation using antisense oligodeoxynucleotides in Bcl-2-expressing, EBV-associated lymphoproliferative disorders. Using a fully phosphorothioated oligodeoxynucleotide targeted to the first six codons of Bcl-2, we examined the effects of Bcl-2 antisense both in vitro in LCLs and in vivo in th…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is related to an underlying condition in an estimated 50 to 60%, while the remaining is idiopathic, as a result of a combination of immune activation, deficiency, or dysregulation. AIHA is associated with viral infections, autoimmune disorders, immunodeficiencies, lymphoproliferative disorders, and pregnancy. AIHA has predictive properties and may be a harbinger of future lymphoproliferative disorders in up to 20% of AIHA cases. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) has been associated with lymphoproliferative disorders particularly chronic lymphocytic leukemia …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystal storing histiocytosis (CSH) is a very rare immunoglobulin (Ig) deposition disorder in which macrophages accumulate light chains or Ig crystalline inclusions. It is frequently associated with lymphoproliferative disorders, but can be seen in some reactive conditions too. This article reports the cytomorphologic, histopathologic, and ancillary study findings of a marginal zone B cell lymphoma of the breast with CSH in a 54-year-old woman. To the best of our knowledge, this is the first report describing CSH in the breast and one of a few reports describing the cytomorphology of CSH. In b…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review the management and outcome of patients with malignant neoplastic disease of the parotid lymph nodes excluding those with primary salivary gland tumors.
STUDY DESIGN: Retrospective review of 14 patients who had malignant parotid lymph nodes from metastatic cutaneous malignancies, direct extension from primary cutaneous malignancies, or lymphoproliferative disorders.
METHODS: Charts were reviewed from three institutions and tabulated for age, gender, histopathology, treatment, and outcome.
RESULTS: Fourteen patients met the criteria for study. Ten patients had neoplastic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования