Although sarcomere protein gene mutations cause familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC), individuals bearing a mutant cardiac myosin binding protein C (MyBP-C) gene usually have a better prognosis than individuals bearing beta-cardiac myosin heavy chain (MHC) gene mutations. Heterozygous mice bearing a cardiac MHC missense mutation (alphaMHC(403/+) or a cardiac MyBP-C mutation (MyBP-C(t/+)) were constructed as murine FHC models using homologous recombination in embryonic stem cells. We have compared cardiac structure and function of these mouse strains by several methods to further define m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interferon gamma (IFNγ) is a pro-inflammatory cytokine, which may be up-regulated after trauma to the peripheral or central nervous system. Such changes include reactive gliosis and synaptic plasticity that are considered important responses to the proper regenerative response after injury. Also, IFNγ is involved in the upregulation of the major histocompatibility complex class I (MHC class I), which has recently been shown to play an important role in the synaptic plasticity process following axotomy. There is also evidence that IFNγ may interfere in the differentiation and surviv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RaoN is a Salmonella-specific small RNA that is encoded in the cspH-envE intergenic region on Salmonella pathogenicity island-11. We previously reported that RaoN is induced under conditions of acid and oxidative stress combined with nutrient limitation, contributing to the intramacrophage growth of Salmonella enterica serovar Typhimurium. However, the role of RaoN in nitrosative stress response and virulence has not yet been elucidated. Here we show that the raoN mutant strain has increased susceptibility to nitrosative stress by using a nitric oxide generating acidified nitrite. Extending pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA), a cell mediated autoimmune disease, is the second most common form of hair loss in humans. While the autoimmune disease is responsible for the underlying pathogenesis, the alopecia phenotype is ultimately due to hair shaft fragility and breakage associated with structural deficits. Quantitative trait genetic analyses using the C3H/HeJ mouse AA model identified cysteine-rich secretory protein 1 (Crisp1), a hair shaft structural protein, as a candidate gene within the major AA locus. Crisp1 transcripts in the skin at various times during disease development were barely dete
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumolysin is a cytoplasmic virulence factor of Streptococcus pneumoniae that can interfere with phagocyte function in vitro. We have examined the effects of pneumolysin in vitro and in vivo and have found that it protects intravenously injected pneumococci against infection-induced host resistance. We employed a virulent capsular type 2 pneumococcal strain, D39, and its isogenic pneumolysin-negative mutant, PLN. Strain D39 exhibited exponential net growth in mice (doubling time, 1.4 h); 24 to 28 h after infection with 10(4) CFU, the numbers of pneumococci reached 10(9) to 10(10) CFU/ml and t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) and dengue virus (DENV) are arthropod-borne pathogenic flaviviruses that co-circulate in many countries. To understand some of the pressures that influence ZIKV evolution, we mimic the natural transmission cycle by repeating serial passaging of ZIKV through cultured mosquito cells and either DENV-naive or DENV-immune mice. Compared with wild-type ZIKV, the strains passaged under both conditions exhibit increased pathogenesis in DENV-immune mice. Application of reverse genetics identifies an isoleucine-to-valine mutation (I39V) in the NS2B proteins of both passaged strains tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice, 7-8-mo old, of the C57BL/KsJ-db strain and homozygotic for the mutant gene db, exhibited marked hyperglycemia and moderately elevated serum insulin levels. Light and electron microscopy provided evidence of a slightly decreased proportion of beta cells in the pancreatic islets, irregular islet architecture with intraislet ducts, and degenerative as well as hypertrophic changes in the individual beta cells. As a rule, islets microdissected from these mice did not release insulin in response to glucose, theophylline, iodoacetamide, or chloromercuribenzene-p-sulphonic acid. The absence of s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to establish a mouse model of transthyretin (TTR) Gly83Arg gene mutation by the technique of gene targeting for research on hereditary vitreous amyloidosis (HVA) and to confirm whether this point mutation is a genetic feature of HVA. A vector (pBR322-MK-TTR) was constructed to target ES cells. The successfully transfected ES cells were used for blastocyst injection, thus generating F0. F0 and Flp mice were mated to generate F1 (TTR+/-, Flp +/-) mice that lacked the neo gene but carried the Flp gene. F1 mice were mated with C57BL/6N wild type mice to generate F2 (TT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methyltransferases have been implicated in the regulation of virulence genes in a number of pathogens. Relapsing fever Borrelia species harbor a conserved, putative DNA methyltransferase gene on their chromosome, while no such ortholog can be found in the annotated genome of the Lyme disease agent, Borrelia burgdorferi. In the relapsing fever species Borrelia hermsii, the locus bh0463A encodes this putative DNA adenine methyltransferase (dam). To verify the function of the BH0463A protein product as a Dam, the gene was cloned into a Dam-deficient strain of Escherichia coli. Restriction fra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Production of protein containing lengthy stretches of polyglutamine encoded by multiple repeats of the trinucleotide CAG is a hallmark of Huntington's disease (HD) and of a variety of other inherited degenerative neurological and neuromuscular disorders. Earlier work has shown that interference with production of the transcription elongation protein SUPT4H results in decreased cellular capacity to transcribe mutant huntingtin gene (Htt) alleles containing long CAG expansions, but has little effect on expression of genes containing short CAG stretches. zQ175 and R6/2 are genetically engineered
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cattle vaccination is an attractive approach in compliance with control and eradication programs against Bovine Tuberculosis (bTB). Today, there is no anti bTB vaccine licensed. Two vaccine candidates, MbΔmce2 and MbΔmce2-phoP previously designed were evaluated in BALB/c mice, including the parental M. bovis NCTC10772 and a M. bovis hypervirulent Mb04-303 strains as controls. Sentinel mice (non-inoculated) cohoused with subcutaneous inoculated mice. Persistence, visible tuberculosis lesions (VTL) in lungs and spleens and bacillary load were investigated subcutaneously delivered at 60 and 90 da
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior microphthalmia and nanophthalmia are related genetic conditions that disrupt ocular growth. Here, we conducted a biometric analysis of mouse models to assess shared features of these diseases. Three known microphthalmia alleles (Mfrprd6, Prss56glcr4, and Adipor1tm1Dgen) and two prospective alleles (C1qtnf5tm1.1(KOMP)Vlcg and Prss56em2(IMPC)J) were introgressed onto the C57BL/6J (B6) genetic background and compared to B6 mice at 1 through 12 months of age. Biometric parameters obtained using optical coherence tomography were analyzed statistically to identify strain differences. Fundu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agenesis of the corpus callosum (ACC) is a congenital abnormality of the brain structure. More than 60 genes are known to be involved in corpus callosum development. However, the molecular mechanisms underlying ACC are not fully understood. Previously, we produced a novel transgenic mouse strain, TAS, carrying genes of the tetracycline-inducible expression system that are not involved in brain development, and inherited ACC was observed in the brains of all homozygous TAS mice. Although ACC was probably induced by transgene insertion mutation, the causative gene and the molecular mechanism of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans is a facultative intracellular pathogen and its interaction with macrophages is a key event determining the outcome of infection. Urease is a major virulence factor in C. neoformans but its role during macrophage interaction has not been characterized. Consequently, we analyzed the effect of urease on fungal-macrophage interaction using wild-type, urease-deficient and urease-complemented strains of C. neoformans. The frequency of non-lytic exocytosis events was reduced in the absence of urease. Urease-positive C. neoformans manifested reduced and delayed intracellular r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The role that the surface proteins anchored by the srtA and srtB gene products play in the ability of Staphylococcus aureus bacteria to establish infection was investigated in several animal models.
METHODS: Wild-type and corresponding mutants with deletions of the srtA and/or srtB genes were used in murine acute lethal infection, septic arthritis, kidney infection and rat endocarditis models.
RESULTS: The LD(50) of the wild-type and srtB- knockout were comparable and approximately two- to four-fold lower than the required inoculum of the srtA- and srtA-B- strains. This difference
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genomic region located on chromosome 9p21 is associated with primary open-angle glaucoma and normal tension glaucoma in genome-wide association studies. The genomic region contains the gene for a long noncoding RNA called CDKN2B-AS, two genes that code for cyclin-dependent kinase inhibitors 2A and 2B (CDKN2A/p16(INK4A) and CDKN2B/p15(INK4B)) and an additional protein (p14(ARF)). We used a transgenic mouse model in which 70 kb of murine chromosome 4, syntenic to human chromosome 9p21, are deleted to study whether this deletion leads to a discernible phenotype in ocular structures implicated i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occipital cortex, normally visual, can be activated by auditory or somatosensory tasks in the blind. This cross-modal compensation appears after early or late onset of blindness with differences in activation between early and late blind. This could support the hypothesis of a reorganization of sensory pathways in the early blind that does not occur in later onset blindness. Using immunohistochemistry of the c-Fos protein following a white noise stimulus and injections of the anterograde tracer dextran-biotin in the inferior colliculus, we studied how the occurrence of blindness influences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus B3 (CVB3) is a principal causative agent of viral myocarditis, meningitis and pancreatitis. There is no vaccine available for clinical use. It has been demonstrated that the primary molecular determinant of virulence phenotype is located in the 5' UTR of the viral genome. Translation initiation of CVB3 RNA is directed by the IRES element situated in the 5'UTR. In the present study, we analyse the effects of single point mutations introduced in different positions in the domain V of the IRES RNA of CVB3 wild type. We characterize in vitro virus replicative capacitiy and translati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured splenocytes from 3-wk-old autoimmune motheaten mice (me/me) spontaneously produced colony-stimulating activity (CSA), which stimulated the formation of bone marrow myeloid colonies. The production of CSA was not dependent on the presence of serum; this activity was not produced by spleen cells from their phenotypically normal littermates (+/-) or from other normal mouse strains. The peak level of CSA occurred early during the culture period, and within 48 hr the activity was markedly diminished. Cell fractionation studies demonstrated that cells expressing Mac-1 antigen produce CSA an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of the fibrinogen-binding adhesin clumping factor A (ClfA) in the pathogenesis of Staphylococcus aureus septic arthritis was examined in an animal model. The protective effect of active and passive immunization with ClfA also was investigated in S. aureus infection models. The severity of arthritis was markedly reduced in mice challenged intravenously with a clfA mutant, compared with mice infected with the wild-type strain. Mice immunized with recombinant ClfA and challenged with S. aureus developed less-severe arthritis than did mice immunized with a control antigen. Passive i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования