Identification and characterization of mutations that disrupt normal hematopoiesis are essential for understanding the genetic pathways that control the development and regulation of the mammalian hematopoietic system. Previously, the fitness 1 gene was identified by five, independent mutations in N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) saturation mutagenesis experiments within the albino (c) region of mouse chromosome 7 (MMU7). We report here that fit1 mutants are anemic, display numerous peripheral blood defects, and are deficient in early hematopoietic progenitor cell populations. The number of both er…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A theoretical method for the rational design of a "universal" scorpion toxin with a wider spectrum of specificity for K+ channels and a more … ally predicted structure-function roles of the residues were compared with experimental data on the mutagenesis of charybdotoxin. Based on the results of MHP calculations and with the theory of protein molecular evolution used as an additional criterion for the selection of mutations, the amino acid sequence and the spatial structure of a "universal" scorpion …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The red blood cell (RBC) membrane protein AE1 provides high affinity binding sites for the membrane skeleton, a structure critical to RBC integrity. AE1 biosynthesis is postulated to be required for terminal erythropoiesis and membrane skeleton assembly. We used targeted mutagenesis to assess AE1 function in vivo. RBCs lacking AE1 spontaneously shed membrane vesicles and tubules, leading to severe spherocytosis and hemolysis, but the levels of the major skeleton components, the synthesis of spectrin in mutant erythroblasts, and skeletal architecture are normal or nearly normal. The results ind…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are three main types of skin cancers: basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma and melanoma. They are very different in terms of … echanisms of UV carcinogenesis are not yet entirely understood. One of the main factors seems to be mutagenesis due to impaired DNA photoproducts repair. Alteration in immune function and genesis of free radicals induced by exposure to UVR may also play a central role in UV carcinogenesis.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactor accident of Chernobyl in April 1986 has shown us all the dangers which are inherent ever in the peaceful use of atomic energy. T … s, keloid formation, fibrosis of the lungs and infertility) and stochastic effects (oncogenesis and mutagenesis). The sensitivity to ionizing radiation is especially high in childhood because of the high velocity of cell metabolism and cell growth, the large body-surface area and because their repair mechanism following radiation damage is not yet.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel restriction fragment length polymorphism in the phenylalanine hydroxylase (PAH) locus generated by the restriction endonuclease MspI was observed in a German phenylketonuria (PKU) patient. Molecular cloning and DNA sequence analyses revealed that the MspI polymorphism was created by a T to C transition in exon 9 of the human PAH gene, which also resulted in the conversion of a leucine codon to a proline codon. The effect of the amino acid substitution was investigated by creating a corresponding mutation in a full-length human PAH cDNA by site-directed mutagenesis followed by expressio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a cytogenetic technique that allows observation of chromosome rearrangements associated with TK-/- mutagenesis of the L5178Y/TK+/-3.7.2C cell line early in mutant clonal history. For a series of mutagenic treatments we show that the major proportion (93%) of small-colony (sigma) mutants studied have chromosome 11 rearrangements (the chromosome containing the thymidine kinase gene) while large-colony (lambda) mutants do not have detectable chromosome rearrangements. In addition, we find among the chromosome abnormalities in sigma mutants a significant proportion (34%) with dic…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An antimycin A-resistant derivative of the human cell line, D98, has been obtained by selective mutagenesis with N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine. The derivative, designed MA65, is capable of continuous growth in 15 microM antimycin and the resistant phenotype is stable in the absence of selection. MA65 is not cross-resistant to chloramphenicol or triethyl tin. Crude membrane preparations from MA65 after propagation in medium containing antimycin have normal succinate-cytochrome c oxidoreductase activity and the respiratory activity of whole cells continues in the presence of the drug. The…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquisition of high-level resistance to tubercidin (an adenosine analog) in CHO cells occurs in a single step at high frequency (10(-3) to 10(-4)) without mutagenesis. Analysis of a large number of independent mutants by a fluctuation test (Luria and Delbruk, 1943) indicates that they arise independently of the selection medium and all fall into the same complementation group. All mutants tested lack detectable adenosine kinase activity. An analysis of hybrids between mutant and wild-type cells indicates that resistance to tubercidin is a recessive marker which segregates as would be expec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Cytomegalovirus (HCMV) is a ubiquitous pathogen that has coevolved with its host and, in doing so, is highly efficient in undermining … responses, including stimulator of interferon genes (STING) activation. By exploiting site-directed mutagenesis of the specific amino acids we identified in pp71 as protein S-nitrosylated, we found this pp71 PTM diminishes its ability to undermine antiviral responses induced by the STING pathway. Our results suggest a model in which protein S-nitrosylation ma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flavivirus capsid protein is considered to be essential for the formation of nucleocapsid complexes with viral genomic RNA at the viral … mation of infectious viral particles.IMPORTANCE This study is the first to report the comprehensive mutagenesis of a flavivirus capsid protein. We assessed the requirement of each molecular surface for infectious viral particle formation as well as for LD and nucleolar localization and found functional relationships between the subcellular localization of the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a vascular multi-organ system disorder. Its diagnostic criteria include epistaxis … ide change, c.-58G > A. The functionality and pathogenicity of this change was analyzed by in vitro mutagenesis, quantitative PCR and Gel shift assay. Student t test was used for statistical significance.
RESULTS: A single nucleotide change, c.-58G > A, in the proximal ENG promoter co-segregated with HHT clinical features in an HHT family. This mutation was …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear receptors (NRs) are ligand-activated transcription factors that regulate the expression of genes involved in biologically important … residues lining the receptor's ligand binding pocket (LBP) and techniques such as alanine scanning mutagenesis and site-directed mutagenesis. In this work, a rationally designed hVDR library using randomized codons at selected positions provides insight into the role of residue C410, particularly on activation of the receptor by various ligands. A variant, C …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extended-spectrum beta-lactamases (ESBL) constitute a key antibiotic-resistance mechanism affecting Gram-negative bacteria, and also an exce … divergence has been investigated by combining evolutionary analyses and experimental site-specific mutagenesis. Phylogenetic reconstruction with all the CTX-M variants described so far provided a hypothetical evolutionary scenario showing at least three diversification events. CTX-M-3 was likely the enzyme at the origin of the diversification in the CTX-M-1 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the budding yeast Saccharomyces cerevisiae, DNA polymerase zeta (pol zeta) is responsible for the great majority of mutations generated during error-prone translesion replication of DNA that contains UV-induced lesions. The catalytic subunit of pol zeta is encoded by the Rev3 gene. The orthologue of Rev3 has been cloned from higher eukaryotic cells, including human, but its role in mutagenesis and carcinogenesis remains obscure. Investigation into the cellular function of pol zeta has been hindered by the fact that Rev3 knockout mice do not survive beyond midgestation, and embryonic stem ce…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrate internal organs of the body develop with a distinctive left-right asymmetry. The mouse inversion of embryonic turning (inv) mutation which was created by random insertional mutagenesis causes a constant reversal of the left-right polarity (situs inversus) as well as cyst formation in the kidney in homozygotes. Since this phenotype is tightly linked to the transgenic integration site, the disrupted gene is likely to be located near this site. To analyse the transgenic integration site, ICRF yeast artificial chromosome (YAC) clones were screened by hybridization with a probe containin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Thyroxine binding globulin (TBG) is a serum protein that transports thyroxine. Three naturally occurring mutations have been repo … ce of the same mutation in potentially affected individuals, we performed PCR using primer-directed mutagenesis or allele-specific amplification.
PATIENTS: The index case was of Japanese ethnic origin, and was diagnosed as having TBG deficiency on the basis of undetectable serum TBG. The patient consented to this evaluation and the protocol was in accordance …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium (Ca2+) signaling governs plant responses to abiotic stress; however, its integration with redox regulation remains unclear. In this … cues. To validate this framework, we highlight approaches including redox proteomics, site-directed mutagenesis, and live-cell Ca2+ imaging, while noting that direct regulation of CBL-CIPK complexes by NO and H2S remains hypothetical but testable.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) regulates neurodevelopment through m6A RNA interactions, yet the domain-specific roles of KH0 and KH1 in RNA binding and disease pathogenesis remain poorly understood. Using mutagenesis and AlphaFold3 structural modeling, we identify KH1 as the primary m6A-binding interface, while the KH0 domain (particularly Arg138) modulates liquid-liquid phase separation (LLPS). Pathogenic mutations in KH0 impair RNA binding and promote aberrant LLPS aggregation, whereas m6A-modified RNA suppresses LLPS formation at KH0. Structural simulations uncover synergist…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we screened a large library of (+)-camphor and (-)-borneol derivatives to assess their filovirus entry inhibition activities … SI = 31) and good in vivo safety (LD50 > 1000 mg/kg). The results of molecular docking and in vitro mutagenesis analyses suggest that the synthesized compounds bind to the active binding site of EBOV glycoprotein similar to the known inhibitor toremifene.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования