OBJECTIVE: To examine the prevalence of dysphonia and dysphagia among individuals with myasthenia gravis (MG) and the frequency of utilization of speech and swallow evaluation and therapy.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: TriNetX US Collaborative Network.
METHODS: The cohort includes adults (≥18 years) with and without MG diagnosis. Propensity score matching was used before generating odds ratios (OR) of receiving speech and swallow diagnoses including dysarthria, dysphonia, dysphagia, and aspiration pneumonia. Subsequently, rates of individuals with MG receiving voice and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune neuromuscular disease caused by antibodies against the postsynaptic membrane at the neuromuscular junction, leading to muscle weakness, fatigue, and respiratory failure in severe cases. Myasthenic crisis (MC) is a life-threatening condition which requires hospitalization and treatments with intravenous immunoglobulin, plasma exchange and high dose steroids. We report a case of a patient with refractory MC and anti-AChR antibodies positivity who started Eculizumab as rescue therapy, leading to a complete resolution of the acute neurom…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-related neuromuscular disorders are rare and potentially life-threatening adverse events of immune checkpoint inhibitors (ICIs) used in the treatment of cancer. They tend to have a chronic course that usually leads to the permanent discontinuation of immunotherapy. We present a case of pembrolizumab-induced myasthenia gravis that only involved the diaphragm. The patient is a 71-year-old female with a history of stage IV lung adenocarcinoma under maintenance therapy with pemetrexed and pembrolizumab after a complete response to first-line chemo-immunotherapy. She complained of orthopnea …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-GQ1b antibody syndrome is a spectrum of autoimmune neurological disorders that includes Miller Fisher syndrome, Guillain-Barré syndrome (GBS) with ophthalmoplegia, Bickerstaff brainstem encephalitis, and acute ophthalmoplegia without ataxia. These conditions are characterized by the presence of immunoglobulin G (IgG) antibodies targeting GQ1b gangliosides. The coexistence of anti-GQ1b antibody syndrome and myasthenia gravis (MG) is rare and presents diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of an 84-year-old Japanese man with overlapping features of both disorders, describ…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The identification of serum antibodies, particularly acetylcholine receptor antibodies (AChR-ab), is essential for diagnosing myasthenia gravis (MG). However, the clinical significance of blocking AChR-abs (bAChR-ab) and their correlation with disease severity remain underexplored. This study aims to evaluate the distribution of bAChR-ab across MG subtypes and their correlation with clinical severity.
METHODS: 148 MG patients were recruited from Huashan Hospital, Fudan University. The positive ratio of nAChR-ab and bAChR-ab was evaluated, and the correlations of bAChR-ab i…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) patients are highly susceptible to community-acquired pneumonia (CAP) due to the need for immunosuppressive therapies and aspiration risks, with CAP representing the leading infectious cause of mortality in this population. The intersection of MG and CAP poses unique challenges for the management of anti-infective agents and immunosuppressants. There is currently no systematic literature review addressing these issues, as previous reviews have been limited to one of these aspects. This review synthesizes evidence on the pharmacotherapeutic challenges associated with MG-C…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder affecting the neuromuscular junction (NMJ), driven by T cells, mediated by B cells, and dependent on autoantibodies. In addition to the typical motor symptoms of fluctuating weakness, the non-motor symptoms are also prevalent among MG patients. This review aims to present the non-motor symptoms of MG and their potential pathogenesis, hoping to contribute to personalized diagnosis and treatment.
METHODS: This review elaborates the non-motor symptoms of MG and systematically detail, for the first time, their potential pathogenic mecha…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fneur.2025.1641701.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A decrement on repetitive nerve stimulation (RNS) is essential for the diagnosis of myasthenia gravis (MG). The decrement pattern is typically "U-shaped" in MG caused by acetylcholine receptor antibodies (AChR-MG) but is less well described in MG caused by muscle-specific kinase antibodies (MuSK-MG). The aim of this study was to investigate RNS abnormalities in MuSK-MG, and to describe the differences in the decrement pattern as compared to AChR-MG.
METHODS: This retrospective case-control study included patients diagnosed with generalized MuSK-MG, compared to a control group of ge…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nipocalimab is a newly approved therapeutic agent that modulates a distinct immune transport pathway and has shown considerable promise in treating patients with motor impairment stemming from dysregulated antibody responses. Cleared for use in individuals aged 12 and older, this biology marks a notable advancement in managing many autoimmune conditions, including myasthenia gravis which exists in 150-200 individuals per million. The results of nipocalimab in patients with the latter condition were read in peer-reviewed literature and clinical trial data and key outcomes were extracted. The di…
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is limited guidance on managing Mycobacterium abscessus pulmonary disease in Myasthenia Gravis patients. Macrolides and aminoglycosides form the backbone of M. abscessus pulmonary disease treatment but are avoided in Myasthenia Gravis patients due to the risk of precipitating myasthenic crisis. A 29-year-old female, with a history of anti-acetylcholine receptor antibody-positive Myasthenia Gravis and bronchiectasis, was diagnosed with M. abscessus pulmonary disease. She was commenced on a macrolide-based regime safely with close monitoring, pretreatment with intravenous immunoglobulin (1…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder in which autoantibodies attack proteins at the neuromuscular junction, resulting in impaired neuromuscular transmission. Like other autoimmune diseases, MG arises when the immune system fails to distinguish self from non-self, attacking and damaging normal tissues. The pathological response involves not only B cells, responsible for autoantibody production, but also T cells, which provide essential support for B cell pathogenicity. While the precise triggers of this abnormal immune response remain undefined, MG is recognized as a multifactorial …
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avelumab, a programmed death-ligand 1 (PD-L1) inhibitor, has shown efficacy in renal cell carcinoma (RCC) but is associated with immune-related adverse events (irAEs), including rare neurological complications such as myasthenia gravis (MG). We report a case of a 75-year-old male patient with metastatic RCC receiving avelumab and axitinib who developed bilateral ptosis and ophthalmoplegia. Notably, there were no swallowing difficulties, limb weakness, or sensory deficits. The patient was treated with pyridostigmine and a weaning course of steroids per neurology input. Avelumab was eventually s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify potential risk factors for the generalization of ocular myasthenia gravis (OMG).
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: This study was conducted at a tertiary neurology clinic between January 2007 and January 2018. A total of 209 patients with myasthenia gravis (MG) presenting with initial ocular involvement were included. Multivariable binary logistic regression was performed to assess the relationship between potential risk factors and disease generalization.
RESULTS: Generalization occurred in 65.6% of patients, while 34.4% remained with pure OMG during a media…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: About 10-25 % of chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients experience complications related to autoimmune activity. Although less common, non-hematological autoimmune manifestations have been observed. Myasthenia gravis (MG) is rarely found in association with CLL. Since 1967, only 27 publications have reported the association between CLL and MG, encompassing just 15 cases. Our case is particularly notable for the refractory nature of the patient's MG.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old male with Rai Stage II CLL and myasthenia gravis presented to the emergency department with r…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This overview serves as a foundational resource for clinicians caring for neurologically complex patients presenting with voice complaints. … as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), cerebrovascular accidents (strokes), Huntington's disease, myasthenia gravis (MG), Parkinson's disease (PD), and voice tremor should be understood by otolaryngologists. Each condition presents unique challenges and requires tailored treatment strategies ranging from supportive therapies and pharmacological inte …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new variant of congenital exfoliative ichthyosis in two related Bedouin families is reported. The ichthyosis appeared shortly after birth as a fine peeling of nonerythematous skin on the palms and soles. The prominent well-demarcated areas of denuded skin in moist and traumatized regions resembled the 'mauserung' phenomenon of ichthyosis bullosa of Siemens (IBS). Unlike in IBS, epidermolysis is absent on histological examination. Electron microscopy revealed a prominent intercellular oedema and numerous aggregates of keratin filaments in basal keratinocytes. Abnormal keratin (K) 1 expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Anti-agrin antibodies (agrin Abs) have recently been identified in patients with myasthenia gravis (MG), sometimes in conjunction with antibodies (Abs) to the acetylcholine receptor (AChR), muscle-specific tyrosine kinase (MuSK), or low-density lipoprotein receptor-related protein 4. This study aimed to develop an in-house cell-based assay (CBA) for detecting agrin Abs, and to test its application to serum samples collected from individuals diagnosed with MG.
METHODS: Agrin complementary DNA as cloned into a pCMV6-AC-GFP vector, which was subsequently transfected into …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder affecting the neuromuscular junctions. A 50-year-old woman with well-controlled MG developed stridor and respiratory failure on the first postoperative day after undergoing laparoscopic cholecystectomy with total intravenous anesthesia and sugammadex reversal. During orotracheal intubation, bronchoscopy revealed bilateral vocal fold paralysis in the adducted position. After failed extubation attempts, tracheostomy was required. The patient improved with optimized MG management and was discharged after three weeks. This rare MG manifestation emph…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-month-old girl, diagnosed with congenital myasthenic syndrome due to CHRNE and GMPPB mutation, presented with involuntary movement of muscles and ptosis along with lethargy, having a poor response to Pyridostigmine and improved symptoms with Salbutamol. This case report highlights the significance of genetic testing and the clinical response to Salbutamol, emphasising its potential role in the continued treatment of CMS and providing a more economical and feasible therapeutic approach.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования