Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), a member of the immunoglobulin (Ig) superfamily, is a myelin protein solely expressed at the outermost surface of myelin sheaths and oligodendrocyte membranes. This makes MOG a potential target of cellular and humoral immune responses in inflammatory demyelinating diseases. Due to its late postnatal developmental expression, MOG is an important marker for oligodendrocyte maturation. Discovered about 30 years ago, it is one of the best-studied autoantigens for experimental autoimmune models for multiple sclerosis (MS). Human studies, however, have yiel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term 'acute myelopathies'--referred to a spinal cord dysfunction--represent a heterogeneous group of disorders with distinct etiologies, clinical and radiologic features, and prognoses. The objective of this review is to discuss the non-traumatic acute myelopathies. Acute myelopathy can be due to several causes as infective agents or inflammatory processes, such as in acute myelitis, compressive lesions, vascular lesions, etc. The clinical presentation is often dramatic with tetraparesis or paraparesis, sensory disturbances and bladder and/or bowel dysfunction. History and physical examina
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the beginning of the COVID-19 pandemic and development of new vaccines, the issue of post-vaccination exacerbation or manifestation of demyelinating central nervous system (CNS) disorders has gained increasing attention.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 68-year-old woman previously diagnosed with multiple sclerosis (MS) since the 1980s who suffered a rapidly progressive severe sensorimotor paraparesis with loss of bladder and bowel control due to an acute longitudinal extensive transverse myelitis (LETM) after immunization with the mRNA Pfizer-BioNTech COVID-19 vacc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody (MOG-Ab) is involved in the pathogenesis of central nervous system (CNS) demyelination disorders. We aimed to explore the spectrum of MOG-Ab-associated diseases in eastern India. A single-center, prospective observational study was done over a period of 2 years in a tertiary care hospital of eastern India. Patients with CNS demyelination disorders who tested positive for MOG-Ab using live cell-based assay were included in the study; while, those with age less than 1 year, documented preexisting CNS structural lesions, developmental delays or diagnos
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dengue is an arboviral infection caused by the dengue virus. The neurological complications associated with this infection are reviewed.
DEVELOPMENT: The neurotropic nature of dengue virus has been confirmed in epidemiological studies, case series and histopathological studies. The range of neurological complications is 5.6-14.6%, and they are more frequent in serotypes 1 and 3. Encephalopathy is the most common neurological syndrome (0.5-6%) and its prevalence is higher in children and adolescents. The detection of the viral antigen in brain tissue and the presence of pleocytos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuromyelitis optica (NMO) is frequently associated with aquaporin-4 autoantibodies (AQP4-Ab); however, studies of NMO in Lithuania are lacking. Therefore, the main objective of our study is to assess positivity for AQP4-Ab in patients presenting with inflammatory demyelinating central nervous system (CNS) diseases other than typical multiple sclerosis (MS) in Lithuania.
MATERIALS AND METHODS: Data were collected from the two largest University hospitals in Lithuania. During the study period, there were 121 newly diagnosed typical MS cases, which were included in the MS registry d
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated the presence of serum antibodies targeting microvessels in Chinese patients with multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO).
METHODS: Serum samples were collected from 50 patients with NMO, 10 with longitudinally extensive transverse myelitis (LETM), 4 with recurrent optic neuritis, 42 with MS and 27 controls. Serum antibodies binding to microvessels were measured by indirect immunofluorescence (IIF) assay of tissue sections from the brain, stomach and pancreas, and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Aquaporin-4 (AQP4) antibodies wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica, also known as Devic's disease, is a severe idiopathic inflammatory demyelinating disease of the central nervous system that preferentially affects the optic nerve and spinal cord. Neuromyelitis optica has long been thought of as a variant of multiple sclerosis; however, clinical, laboratory, immunological, and pathological characteristics that distinguish it from multiple sclerosis have now been recognized.
CASE REPORT: A young man presented isolated severe bilateral relapsing optic neuritis. After having evolved over 10 years, the appearance of multiple sc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T10-L2 level of the spinal cord of C3Hf mice was irradiated using a conventionally fractionated regimen of 2.0 Gy once daily or a hyperfractionated regimen of 1.2 Gy twice daily separated by 8 hr. After a fractionated dose of 24-60 Gy given by either regimen, a top-up dose of 15 Gy was given. Hind limb strength was then measured weekly for 15 months. The time to onset of paralysis was inversely associated with the total dose. Overall, the spinal cord was not spared by hyperfractionation to the extent predicted by the modified Ellis power law or the linear-quadratic model. The threshold dos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica (NMO) has evolved from devic's classical description to a broader disease spectrum, from monophasic illness to a polyphasic illness with multiple recurrences, disease confined to optic nerve and spinal cord to now brain stem, cerebrum and even endocrinopathy due to hypothalamic involvement.
OBJECTIVES: To report, the epidemiological characteristics, clinical presentations, recurrence rate, treatment and response to therapy in 26 patients with NMO and NMO spectrum disorder among the Indian population.
METHODS: We performed observational, retrospective analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A new autoantibody (termed NMO-IgG, or AQP4-Ab) has recently been described in patients with neuromyelitis optica (NMO) and its formes frustes, longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) and recurrent optic neuritis (rON). However, AQP4-Ab has been found also in patients with co-existing rheumatic diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE) or Sjögren's syndrome (SS), conditions which are characterized by broad, polyspecific B cell activation.
OBJECTIVES: In this study, we aimed at evaluating the syndrome specificity and frequency of AQP4-Ab in patients with rheum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Urolithiasis is a common but preventable complication of Spinal Cord Disorders (SCD).
CASE REPORT: We report a 25-year-old woman with paraparesis who spontaneously passed two large calculi perurethra without pain and developed urethral scarring. Detrusor hyperreflexia, absence of sensations and lack of sphincter tone could have contributed to painless expulsion of the large calculi in this patient.
CONCLUSION: Dysuria, a prominent symptom of urolithiasis may not be present in subjects with SCD. Awareness about urolithiasis among health professionals involved in the care of SCD
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hundred seventy-eight samples of cerebrospinal fluid and 273 samples of sera from a variety of neurological patients were examined by radioimmunoassay for myelin proteolipid protein-like reactivity as an index of structural damage to myelin. Groups of patients with active central nervous system damage could be distinguished easily, although there was a small percentage of false positive reactions. The reactivity was most marked in the demyelinative, encephalitic, and stroke categories. A radioimmunoassay for proteolipid protein of proper sensitivity and specificity may prove to be a useful
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report a case of myelopathy associated with nutcracker syndrome. Clinical and imaging findings indicate that nutcracker syndrome caused left renal vein stenosis, resulting in spinal venous hypertension.
CASE PRESENTATION: A 15-year-old girl presented with abnormal sensations in both lower limbs, followed by progressive motor impairment and bowel and bladder dysfunction. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an abnormal signal in the spinal cord at the T12-L1 level. Although she was initially diagnosed with acute transverse myelitis (ATM) and treated with intravenous steroids
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The discovery of antibodies against aquaporin-4 and evolving concepts of noncompressive myelopathies in the 21st century have made a major impact on the etiological profile of these diseases, with few cases turning out to be idiopathic.
OBJECTIVE: To find causes of noncompressive myelopathy in a tertiary care hospital of Northeast India.
MATERIALS AND METHODS: An observational study was carried out in the Neurology Department of Gauhati Medical College, Guwahati, from September 2013 to February 2016. Patients of noncompressive myelopathies who underwent magnetic resonance imaging
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is characterized by severe optic neuritis and transverse myelitis. The proposed relationship between NMO and multiple sclerosis (MS) has long been controversial. However, after the discovery of an NMO-specific antibody against aquaporin-4 (AQP4), a water channel mainly expressed in astrocytes, clinical, MRI, and laboratory features, including longitudinally extensive spinal cord lesions and unique brain lesions, were identified in NMO. Analyses of AQP4 antibody-positive cases have shown that the clinical spectrum of NMO is wider than just optic myelitis. Neuropatholo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a group of chronic autoimmune disorder affecting the central nervous system, involving optic nerves and spinal cord, leading to recurrent episodes of optic neuritis and transverse myelitis. The objective of the present study is to identify differentially expressed ceramide species that contributes to neuro inflammation associated with pathophysiology of NMOSD.
METHODOLOGY: The study used a labelled mass spectrometric approach to identify differentially expressed ceramide species (DECS) in AQP-4 IgG NMOSD and MOG IgG NMOSD variants
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования