A 77-year-old male having multiple small nevi over the lips, face, mucous membrane of mouth, tongue, neck and thorax was admitted to our hospital because of severe anemia. He has been diagnosed as Rendu-Osler-Weber disease (Osler's disease) since his 42 years of age. Although the stools were positive for occult blood, hematologic examination disclosed no abnormalities except for severe hypochromic and microcytic anemia. Gastrointestinal examination showed multiple stigmata in the esophagus, stomach, duodenum, and several tumors in the colon. Histological findings of biopsy specimens obtained f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lobular carcinoma in situ is a clinically occult lesion associated with subsequent development of invasive breast cancer in up to one-third of patients. Lobular carcinoma in situ may be viewed as a marker lesion indicating an increased risk for development of subsequent invasive disease in either breast. Regardless of patient age or diagnosis, excised breast tissue merits thorough pathologic examination. If lobular carcinoma in situ is identified, a thorough search for areas of invasion is warranted. Treatment options are based on the associated risk of invasive carcinoma. Thorough counseling
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysgerminoma is the most common malignant germ cell tumor of the ovary. It can be found either in a pure form or mixed with other germinal elements. It has also been reported arising from gonadoblastoma, which may be regarded as an in situ germ cell malignancy. We describe the case of an 18-year-old patient who had a dysgerminoma arising from the left ovary and a gonadoblastoma replacing the right ovary. She was a nonvirilized phenotypic female, with 46, XY genotype. The patient underwent bilateral salpingo-oophorectomy with total hysterectomy, appendicectomy, infracolic omententectomy, select
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melorheostosis is a benign, rare, congenital disorder of hyperostosis of one or more bones. Associated soft tissue abnormalities are often observed. A case of melorheostosis with minimal change nephrotic syndrome, mesenteric fibromatosis and capillary haemangiomas is reported. A congenital mesenchymal defect occurring early in embryonic life is suggested.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a disease observed in women in fertile age, it causes pelvic pain characterized by dysmenorrea and dyspareunia. Moreover, there is an association with infertility. Between the alternative of the medical therapeutics of endometriosis drugs with hipogonadotrofic and hypoestrogenic effects, as the danazol and gestrinona has been used. At present, there are analogies of GnRH factor where leuprolide acetate allow a continue liberation in a monthly administration. This is a case of a woman with extensive endometriosis that has hepatitis due to danazol and subsequently was treated wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous reports have documented the coexistence of multiple infectious organisms or Kaposi's sarcoma within the same biopsy specimens of mucocutaneous lesions in human immunodeficiency virus- (HIV) infected patients.
OBJECTIVE: A 31-year-old black man with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) who had Bowenoid changes and Kaposi's sarcoma within the same cutaneous lesion is described.
METHODS: Microbiologic cultures, microscopic examination, and polymerase chain reaction were performed on a lesional skin biopsy specimen to evaluate for infectious organisms, histopatholog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of concurrent carcinoma of the breast with a fibroadenoma in a 59-year-old woman is described. The diagnosis was made on fine needle aspiration cytology. Despite the rarity of such a lesion, it is felt that a cytological diagnosis of this lesion from a fine needle aspirate specimen is possible.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation, pathologic characteristics, and mammographic/ductographic (also known as galactographic) findings were reviewed in 77 patients with histologically proved benign papillary neoplasms of the breast. Patients were classified as having either solitary or multiple papillomas. Patients with multiple papillomas were further subclassified as having either central or peripheral papillomas. Fifty-one patients (66%) had solitary papillomas. Thirty-seven of these patients were symptomatic; 36 had spontaneous nipple discharge, and one had a palpable mass. Ductography was positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric Castleman's disease with aggressive systemic symptomatology is usually associated with the plasma cell variant. We report a case in which the clinical presentation was typical of multicentric Castleman's disease but which was associated with the hyaline vascular subtype histologically. Plasma cells were absent from all biopsies until, at autopsy, a solitary plasmacytoma was found in the vertebral column. This case supports the view that plasma cells are of primary importance in the clinical and pathological manifestations of multicentric Castleman's disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bannayan-Zonana syndrome is an autosomal dominant condition that has not been well described in the dermatology literature. The typical case is characterized by macrocephaly, multiple angiomas, and multiple encapsulated or infiltrating lipomas. As in other autosomal dominant hamartoneoplastic syndromes, the degree of expression within one family frequently varies widely. Our patient had macrocephaly and angiomas, as well as lipomas with peculiar histologic features similar to lymphangiomyomas. Her father had a large nevus flameus on his leg, and lipomas with normal histologic appearance. The p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyomas are benign cardiac tumors often occurring as multiple lesions. We describe an infant with multiple cardiac rhabdomyomas causing severe right-ventricular and left-ventricular outflow tract obstructions. The intracavitary parts of the rhabdomyomas were successfully resected when the patient was 5 weeks old. Echocardiography showed regression in size of the remaining intramural tumors. Since there is only a low growth potential in cardiac rhabdomyomas, surgical management is indicated only in patients with hemodynamic obstruction or significant arrhythmias. Surgery should be primaril
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old male was admitted because of right lower quadrant pain, Barium enema and total colonoscopy disclosed multiple colon cancers and sequentially, a subtotal colectomy was performed. The resected specimen demonstrated 3 advanced carcinomas and an adenomatous cancer with additional multiple polyps. Investigation of his family history revealed that his mother and his elder sister had died of uterine cancer, and that his elder brother, his nephew, and his niece had been operated on for colorectal cancer. We thus supposed a case of "Cancer Family Syndrome" presenting multiple neoplasms of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 30-year-old man who had Hodgkin's disease of the nodular sclerosing type and subsequently developed mycosis fungoides. The Hodgkin's disease was treated with radiation therapy and chemotherapy, and the patient was in complete remission. Seven years later mycosis fungoides occurred and rapidly became progressive. Autopsy revealed that the mycosis fungoides involved multiple organs without any evidence of Hodgkin's disease. The possible significance of the association of these two diseases is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sonography and computed tomography were the first imaging methods enabling the visualization of intramurally growing tumours of the stomach. The article reports on a rare case of a diffuse leiomyoma that was diagnosed by means of computed tomography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tumors, Wilms' tumor, rhabdomyosarcoma and several types of leukemia have been previously described in association with neurofibromatosis (NF). In a nation-wide collection of cases in Italy, 15 children (0-14 years of age) with NF and cancer or leukemia were identified; 13 of them had been diagnosed with cancer between 1976-83. The expected number of children with cancer and NF in 1976-83 was 4.48. The distribution of tumor types was different from that found in the general population, with a higher proportion of tumors of neural crest origin as well as soft tissue sarcomas. In 7/15 the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Rathke's cleft cyst in pituitary tumor. A 31-year-old woman admitted to our hospital complained of visual disturbance, headache, amenorrhea and galactorrhea. Serum prolactin level was 3,060 ng/ml. By means of CT scan and MRI, we found suprasellar-extending tumor to have cystic component in the center of the tumor. Transsphenoidal surgery revealed grayish jelly-like content in the cyst. Histologically tumor cells were composed of chromophobic, basophilic and eosinophilic cells. The cyst wall in the pituitary adenoma was composed of ciliated or non-ciliated columnar epitheliu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования