Compared to the intrinsic enteric nervous system (ENS), development of the extrinsic ENS is poorly documented, even though its presence is easily detectable with histological techniques. We visualised its development in human embryos and foetuses of 4-9.5 weeks post-fertilisation using Amira 3D-reconstruction and Cinema 4D-remodelling software. The extrinsic ENS originated from small, basophilic neural crest cells (NCCs) that migrated to the para-aortic region and then continued ventrally to the pre-aortic region, where they formed autonomic pre-aortic plexuses. From here, nerve fibres extende…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orofacial congenital defects such as cleft lip and/or palate are associated with impaired muscle regeneration and fibrosis after surgery. Al … orofacial muscles originate from the mesoderm of the pharyngeal arches under the control of cranial neural crest cells. Research in vertebrate models indicates that the molecular regulation of orofacial muscle development is different from that of trunk and limb muscles. In addition, the regenerative ability of orofacial muscles is lower, and they develop more …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children with the coexistence of long segment Hirschsprung's disease, ganglioneuroblastoma with Ondine's curse in one case and autonomic nervous system impairment in the other are presented. All lesions may be related to aberrations of neural crest cell growth, their migration, or differentiation. A genetic etiology, and the link between Hirschsprung's disease and multiple endocrine adenomatosis is discussed. The combination of Hirschsprung's disease and a neurocristopathy strongly suggests that exploration of the autonomic nervous system and APUD system be carried out.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Melanotic Progonoma is not every common. It is frequent under a year of age however it has been in patients over 23 years old. It has several names. This tumor does not give metastasis, it is identified benign. It is located in several places like the anterior mediastinum, oropharynx, epididymis, particularly in the oral cavity. It is frequent in black people, less in the whites and exceptional in the indians. The kind of tumor has occasionally hormonal evident like acid vanil mandelico and androgens hypersecretion, with constant microscopic morphology. It cames from the neutral crest cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of protein kinase A (PKA) activity, caused by loss of function mutations in PRKAR1A, is known to induce tumor formation in the inherited tumor syndrome Carney complex (CNC) and is also associated with sporadic tumors of the thyroid and adrenal. We have previously shown that Prkar1a(+/-) mice develop schwannomas reminiscent of those seen in CNC and that similar tumors are observed in tissue-specific knockouts (KO) of Prkar1a targeted to the neural crest. Within these tumors, we have previously described the presence of epithelial islands, although the nature of these structures wa…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) typically presents in the newborn period with a phenotype including alveolar hypoventilation, symptoms of autonomic nervous system dysregulation, and in a subset of cases Hirschsprung disease and later tumors of neural crest origin. Study of genes related to the autonomic dysregulation and the embryologic origin of the neural crest has led to identification of the genetic basis for CCHS, the mode of inheritance, and the presence of mosaicism in a subset of parents. Polyalanine expansion mutations in PHOX2B have been identified to be the diseas…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocristic cutaneous hamartomas result from aberrant development of the neuromesenchyme. Thus, the elements within these tumors reflect the spectrum of differentiation that results from migration of neural crest-derived cells. We present three cases, in addition to routine hematoxylin-eosin staining, a battery of immunohistochemical staining, including S-100 protein, HMB-45, EMA, CD34, and neurofilament-protein stains, was performed on each specimen. A dermal melanocytic component was the dominant feature of two of these lesions, while neurosusenticular and neuromesenchymal components domina…
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons of the enteric nervous system (ENS) arise from neural crest cells that migrate into and along the developing gastrointestinal tract. A subpopulation of these neural-crest derived cells express pan-neuronal markers early in development, shortly after they first enter the gut. However, it is unknown whether these early enteric "neurons" are electrically active. In this study we used live Ca(2+) imaging to examine the activity of enteric neurons from mice at embryonic day 11.5 (E11.5), E12.5, E15.5, and E18.5 that were dissociated and cultured overnight. PGP9.5-immunoreactive neurons from…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ hybridization with beta-nerve growth factor receptor (NGF-R) oligonucleotide probes was used to study NGF-R mRNA expression in early … ur results show that expression of NGF-R mRNA, in peripheral neurons, is not restricted to cells of neural crest origin. We also show a transient expression of NGF-R mRNA early in development in a wide range of non-neuronal differentiating cells. The high level of NGF-R mRNA in early differentiating tissues suggest that the NGF-R plays a wider role during deve …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic submandibular salivary gland (SMG) initiation and branching morphogenesis are dependent on cell-cell communications between and within epithelium and mesenchyme. Such communications are typically mediated in other organs (teeth, lung, lacrimal glands) by growth factors in such a way as to translate autocrine, juxtacrine and paracrine signals into specific gene responses regulating cell division and histodifferentiation. Using Wnt1-Cre/R26R transgenic mice, we demonstrate that embryonic SMG mesenchyme is derived exclusively from cranial neural crest. This origin contrasts to that know…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in cranial neural tube closure are among the most common and deleterious human structural birth defects. Correct cranial closure requires the coordination of multiple cell dynamic programs including cell proliferation and cell shape change. Mutations that impact Wnt signaling, including loss of the pathway co-receptor LRP6, lead to defects in cranial neural tube closure, but the cellular dynamics under control of the Wnt pathway during this critical morphogenetic process remain unclear. Here, we use mice mutant for LRP6 to examine the consequences of conditional and global reduction in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low red blood cell folate concentrations during early pregnancy might cause neural tube defects. However, the association between folate concentrations and birth defects of other neural crest cell-derived organs remains unknown. We investigated the associations between birth defects and first-trimester serum folate concentrations in a birth-cohort study in Japan.
METHODS: In total, 14,896 women who were prior to 13 weeks of gestation were enrolled from 2003 through 2012. Birth defect information was obtained from medical records and questionnaires. The association between folate l…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early development of the nervous system was studied in stage embryos of hemicentetes semispinosus, Microcebus murinus, Alouatta seniculu … With the exception of the later-appearing terminal-vomeronasal component, all major portions of the neural crest as classified by O'Rahilly ('65) are represented in both the nonhuman and the human embryos studied. No crest is present at the level of rhombomere 1, nor at rhombomere 3 except in the platyrrhines and some human embryos, nor at rhombomere 5 except …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells sheets have been verified as a promising non-scaffold strategy for bone regeneration. Alveolar bone marrow mesenchymal stem cells, derived from neural crest, have the character of easily obtained and strong multi-differential potential. However, the bone regenerative features of alveolar bone marrow mesenchymal stem cells sheets in the craniofacial region remain unclear. The purpose of the present study was to compare the osteogenic differentiation and bone defect repairment characteristics of bone marrow mesenchymal stem cells sheets derived from alveolar bone (alveolar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas (PGLs) are neuroendocrine tumors originating from the neural crest. They usually arise from the adrenal medulla and sympathetic or parasympathetic ganglions. Approximately 10% of PGLs are located in the extra-adrenal gland. Renal PGL is a rare condition. In this case report, we present the 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) and 68Ga-DOTATATE PET/CT findings of polycystic kidney-derived PGL.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and their extra-adrenal counterpart paragangliomas (PGLs; together called PPGLs), belong to the family of neural crest-derived tumors. Given the overexpression of a wide variety of specific targets in PPGLs, it seems that these tumors are optimally suited to be imaged by specific radiopharmaceuticals. Thus, theranostics approaches with somatostatin agonists and antagonists are rapidly evolving in the setting of these tumors and may be considered as the next step in the therapeutic arsenal of metastatic PPGLs.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rieger syndrome is a rare, autosomal dominant disorder due to developmental arrest of tissues derived from neural crest ectoderm in the third trimester. It is characterized by abnormalities of the anterior chamber of the eye coincident with dental and craniofacial anomalies. Early recognition of dental anomalies aids in detection of the syndrome and prevents progressive loss of vision. This case report discusses the ocular, dental, and craniofacial findings and the overall management of the patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, MR imaging characteristics of a case of paraganglioma of the facial nerve are reported. The relationship of paragangliomas and the chromaffin system have been discussed. There are many reports of cases of synchronous paragangliomas and pheochromocytomas. These reports, along with simultaneous involvement in familial MEN syndromes, and the common embrylogic origin (neural crest) and similar histopathologic relationships between paragangliomas and pheochromocytoma, all support the fact that they are part of the chromaffin system.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DiGeorge "syndrome" is a characteristic malformation pattern involving craniofacial, cardiac, thymic, and parathyroid structures. Evidence is accumulating that the DiGeorge "syndrome" is actually not a syndrome, but a polytopic developmental field defect. We present evidence of causal heterogeneity of the DiGeorge anomaly. This heterogeneity will be discussed in the light of recent findings that indicate that the dysmorphogenetically reactive unit responsible for the phenotype of the DiGeorge anomaly is a population of cephalic neural crest cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования