Some of the more recent advances and newer concepts about certain dermatological conditions are presented. Untoward reactions to drugs, whether to systemic or topical agents, are discussed in detail; emphasis is placed on their frequency and on the diversity of clinical findings. In the management of certain skin tumours (hemangiomas and melanocytic nevi) it is essential that the natural history of the lesion be considered. It is generally agreed that the answer to the problem of staphylococcal infection of the skin will be found in the host rather than the staphylococcus. Keratoacanthoma is a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurocutaneous melanosis (NCM) is a rare congenital syndrome characterized by congenital melanocytic nevus of the skin with melanocytic deposits in the central nervous system. Patients with neurological symptoms have a poor prognosis and may die within years of symptom onset.
CASE REPORT: A fetus was found to have diffuse enhancement of cerebellar hemispheric echo at 23 weeks of gestation and amniocentesis was performed at 25 weeks of gestation. Fetal DNA was extracted from amniotic fluid for copy number variation sequencing (CNV-seq) and Trio-total whole-exome sequencing (Trio-WE
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanonychia striata is characterized by a tan, brown, or black longitudinal streak within the nail plate that runs from the proximal nail fold to the distal part of the nail plate. Melanonychia striata is due to increased activity of melanocytes or melanocytic hyperplasia in the nail matrix with subsequently increased melanin deposition in the nail plate. The most common cause of melanonychia striata associated with melanocytic activation is ethnic melanonychia which occurs in dark-skinned individuals. Other causes of melanonychia striata related to melanocytic activation include pregnancy, c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of giant congenital melanocytic nevi (GCMNs) must be considered from both a cosmetic and a medical aspect of reducing the risk of a growing malignancy. We treated five patients who had a GCMN on the trunk with an enzymatically separated epidermal sheet taken from their excised GCMN skin. All patients underwent enzymatically separated epidermal sheet grafting at the age of 2 months. With the patient under general anaesthesia, we removed the affected area with an electric dermatome until the brown colour had almost completely disappeared. The removed skin was immersed in dispase I solu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk of cutaneous malignant melanoma (CMM) is increased in sun-exposed whites, particularly those with a pale complexion. This study was designed to investigate the relationship of the melanocortin-1 receptor (MC1R) genotype to CMM risk, controlled for pigmentation phenotype. We report the occurrence of five common MC1R variants in an Australian population-based sample of 460 individuals with familial and sporadic CMM and 399 control individuals-and their relationship to such other risk factors as skin, hair, and eye color; freckling; and nevus count. There was a strong relationship between MC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in laser therapy have led to novel therapeutic approaches to common pediatric skin conditions. As a non-invasive alternative to surgical options, laser therapy is efficacious in treating a broad range of conditions, from vascular and pigmented lesions to tattoo and hair removal. This paper reviews the basic mechanics of laser therapy, its role in common pigmented pediatric dermatoses, and special considerations for this unique age group.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency with which malignant melanomas arise in association with preexisting melanocytic nevi has been studied extensively. We opted to evaluate new aspects of this association. In particular, we addressed the relative proportions of acquired versus congenital nevi involved and categorized the acquired nevi according to morphological type. Approximately 23% of the melanomas (29 of 124) in this group arose in association with preexisting nevi of which 55% (n = 16) were acquired and 28% (n = 8) were congenital (small). In 17% (n = 5) a distinction could not confidently be made. Of the acqu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Usher syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by retinitis pigmentosa (RP), sensorineural hearing loss, and vestibular dysfunction. Polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) is characterized by branching neovascular networks and polypoidal lesions. While typically classified within the pachychoroid spectrum, PCV can also manifest in eyes without choroidal thickening. Conversely, RP is usually associated with choroidal thinning, which may lead to underdiagnosis of PCV. To the best of our knowledge, PCV has not previously been reported in patients with Usher syndrome.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo evaluate the proportion of patients with choroidal nevus in an ocular oncology practice who would be suitable candidates for monitoring via a virtual photoscreening model, wherein imaging is asynchronously reviewed and longitudinally managed by an ocular oncologist.MethodsData were abstracted from the Prospective Ocular Tumor Study Database for all patients diagnosed with choroidal nevus from July 2019-October 2024. A stratification model for identification of virtual pathway candidates was defined and implemented as follows: good virtual pathway candidates included those with poster
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spitz nevi are acquired melanocytic lesions with a wide histomorphological spectrum; reliable distinction from spitzoid melanoma is often difficult. Misdiagnoses of benign spitzoid tumors as spitzoid melanomas and vice versa are attributable to a frequently disturbing morphology and inconsistent or poorly defined histological criteria for diagnosis. Many recognized histological variants of Spitz nevi have been described, including the intradermal Spitz. Histopathologic descriptions of intradermal Spitz nevi have been done in the past; however, large studies addressing their histological spectr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital melanocytic naevi (CMN) are present at birth in between 1 and 6% of all neonates. They are caused by malformations of the neuroectoderm that are comprised of melanocytes and occasionally neural elements, following dysregulated growth and arrest of melanocytes during migration from the neural crest to the skin. Most commonly they are sub-classified according to size. They are at risk of malignant transformation, but the psychological impact of prominent CMN's is arguably of greater potential concern to the parent and child. Treatment modalities to date have included complete surgical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the development of nevi from 3 to 8 years of age in a birth cohort of children in Colorado.
DESIGN: Longitudinal observational study.
SETTING: Large managed care organization and university and private primary care practices.
PARTICIPANTS: Annual convenience samples of children born in 1998 (range, n = 137 to n = 870) (participation rates, 18.8%-76.0%). We recruited children through the managed care organization, private primary care practices, and community settings.
MAIN OUTCOME MEASURES: Total whole body nevus counts, counts by nevus diameter (< 2, 2 to < 5, or >
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, histological and ultrastructural studies of café-au-lait spots (C. L. S.) are summarized, in order to establish a differential diagnosis between isolated C. L. S. and C. L. S. associated with polymalformative syndromes. The differential of C. L. S. include nevus spilus and Becker's melanosis. Distinctive clinical and histological features usually differentiate these entities. The incidence of C. L. S. in the general population is about 10 p. 100. It is significantly increased in neurofibromatosis (90 to 100 p. 100), Albright's syndrome (35 p. 100), ataxia telangiectasia (20 p. 100),
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case reports of oculodermal melanocytosis (nevus of Ota) and ipsilateral glaucoma often have other ocular disorders which could account for the glaucoma. It has not been clearly shown that the oculodermal melanocytosis alone can cause secondary glaucoma. In the present case report, optic nerve head and visual field changes, suggestive of a long-standing unilateral elevation of intraocular pressure, occurred in an eye with oculodermal melanocytosis and no other apparent ocular disorder to account for the chronic glaucoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare subfoveal choroidal thickness between eyes with choroidal melanoma and choroidal nevi.
METHODS: Retrospective study of 126 consecutive patients in a tertiary ocular oncology center. Eyes with tumors located less than two disk diameters from the fovea were excluded. In eyes with nevi, factors of potential transformation into melanoma were recorded (orange pigment, subretinal fluid, thickness >2 mm, diameter >5 mm, ultrasound hollowness). Subfoveal choroidal thickness was assessed by three independent observers on horizontal spectral-domain optical coherence tomography scans
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования