MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 218 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 189 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Effect of oculomotor vision rehabilitation on the visual-evoked potential and visual attention in mild traumatic brain injury.

PRIMARY OBJECTIVE: The purpose of the experiment was to investigate the effect of oculomotor vision rehabilitation (OVR) on the visual-evoked potential (VEP) and visual attention in the mTBI population. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Subjects (n = 7) were adults with a history of mild traumatic brain injury (mTBI). Each received 9 hours of OVR over a 6-week period. The effects of OVR on VEP amplitude and latency, the attention-related alpha band (8-13 Hz) power (µV(2)) and the clinical Visual Search and Attention Test (VSAT) were assessed before and after the OVR. RESULTS: After the OVR, the V

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24564831Открыть статью

Use of carotid compression in a patient with arteriovenous malformation.

We report a case of a patient with a high flow arteriovenous malformation (AVM)i n the orbit, who developed a severe compartment syndrome, and was successfully treated with manual carotid compressions. The patient suffered a progressive proptosis, restriction of ocular motility and decreased of the visual acuity of the right eye. Embolization had a high risk of serious complications due to fistula location, so an alternative treatment consisting in carotid compressions was prescribed. Manual carotid compression is a non-invasive alternative technique to treat AVMs in patients with high risk of

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23387461Открыть статью

Neuronopathic Gaucher disease: demographic and clinical features of 131 patients enrolled in the International Collaborative Gaucher Group Neurological Outcomes Subregistry.

OBJECTIVE: To describe demographic, genetic, and clinical characteristics of patients with neuronopathic Gaucher disease (NGD). METHODS: All patients enrolled in the Neurological Outcomes Subregistry of the International Collaborative Gaucher Group (ICGG) Gaucher Registry as of June 2007 were identified. RESULTS: The study cohort comprised 131 patients from 17 countries who were enrolled in the Neurological Outcomes Subregistry. The onset of neurological manifestations had occurred before 2 years of age in 47% (61 out of 131 patients), 2 years of age or older in 41% (54 out of 131), and coul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20084461Открыть статью

Eye tracking performance and the boundaries of the schizophrenia spectrum.

In order to investigate the nature of the eye tracking impairment in schizophrenia spectrum we measured pursuit gain with a constant velocity target using a quantitative (RMS error in pursuit gain) and, on an exploratory basis, a qualitative (quality of tracking) measure. We utilized a sample consisting of three clinically characterized groups: patients with schizophrenia (SZ), their first degree non-psychotic relatives, subjects with schizotypal personality disorder (SPD), and healthy volunteers (HV). Thirty three SZ patients, 19 SPD subjects, 66 non-psychotic relatives (all clinically assess

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20826004Открыть статью

Prostate cancer metastasis to clivus causing cranial nerve VI palsy.

BACKGROUND: An abduction deficit can have many potential etiologies. Clinical testing can help distinguish a neurogenic from a restrictive process. For any patient with a current or past history of cancer, even in the setting of vasculopathic risk factors, a further workup is necessary to rule out a metastatic process. CASE REPORT: A 66-year-old man reported sudden blurry vision but did not describe a definite diplopia. Clinical evaluation found left cranial nerve (CN) VI palsy. Although he did have vasculopathic risk factors, neuroimaging found prostate cancer metastasis to the mid to left c

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17258159Открыть статью

Hypomyelinating leukoencephalopathy with paroxysmal tonic upgaze and absence of psychomotor development.

Hypomyelinating leukoencephalopathies are characterized by a substantial and permanent deficit in myelin deposition in the brain. Although our knowledge and understanding of the etiology of white matter diseases has progressively increased, many cases with this disorder remain undiagnosed, despite extensive evaluations. Recently, new disease entities have been defined by combining magnetic resonance imaging pattern recognition and clinical features. We describe a 1-year-old Ashkenazi Jewish girl with a hypomyelinating leukoencephalopathy, who presented in the neonatal period with episodes of s

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17149740Открыть статью

Strabismus, binocular functions and ocular motility in children with hydrocephalus.

PURPOSE: To investigate heterotropia, heterophoria, head posture, nystagmus, stereo acuity, ocular motility and near point of convergence (NPC) in children with hydrocephalus treated surgically before 1 year of age. In addition, the effects of being born with hydrocephalus, the effect of the etiology of hydrocephalus, number of shunt revisions and the size of the ventricles on these variables were studied. METHODS: A population-based study was performed in 75 children and the results were compared with the results of an age- and sex-matched group (comp group) (n = 140). RESULTS: Heterotropia

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17564937Открыть статью

Periventricular leukomalacia: an important cause of visual and ocular motility dysfunction in children.

The immature visual system in infants born preterm is vulnerable to adverse events during the perinatal period. Periventricular leukomalacia affecting the optic radiation has now become the principal cause of visual impairment and dysfunction in children born prematurely. Visual dysfunction is characterized by delayed visual maturation, subnormal visual acuity, crowding, visual field defects, and visual perceptual-cognitive problems. Magnetic resonance imaging is the method of choice for diagnosing this brain lesion, which is associated with optic disk abnormalities, strabismus, nystagmus, and

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10946078Открыть статью

Enterogenous cyst of the orbital apex and superior orbital fissure.

BACKGROUND: Enterogenous cysts of the central nervous system are rare congenital tumors with a single layer of mucin-secreting epithelial cells resembling gastrointestinal epithelium. The tumor is located most commonly at lower cervical and cervicothoracic spinal levels; only 22 intracranial cases have been reported. To the authors knowledge, this entity has not been described in the orbit. METHODS: A 23-year-old woman with painful loss of vision and ophthalmoplegia in the left eye was treated with oral and intravenous corticosteroids for presumed orbital inflammation. After a cystic lesion i

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8090465Открыть статью

Benign opsoclonus in preterm infants.

Opsoclonus is a rare childhood ocular motility disorder characterized by irregular, chaotic, involuntary bursts of high amplitude, back-and-forth oscillations of the eyes,without pause intervals. Although this disorder is associated with neuroblastoma and other neural crest tumors, as well as with other neurologic abnormalities, it was also reported in healthy infants. The purpose of this study was to prospectively investigate the prevalence of opsoclonus in preterm infants, and to find any conditions associated with this disorder. Between August 2000 and April 2003, 528 consecutive preterm in

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15464640Открыть статью

Oculomotor Dysfunctions in Nonreading Tasks in Children With Dyslexia: Saccadic and Optokinetic Findings.

BACKGROUND: Dyslexia has been associated with atypical eye-movement control, but whether such differences arise only during reading or reflect broader oculomotor control remains debated. METHODS: We compared 40 children with dyslexia and 40 age/sex matched controls (8-12 years). Binocular eye movements were recorded with infrared video-oculography (VOG) using a clinical VNG platform's oculomotor module. Participants performed a random-step horizontal saccade task (targets at ±15° and ±20° from midline (step amplitudes 5°-40°); pseudo-random 3-4 s intervals). Saccades were detected with manufa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42083826Открыть статью

What Time Is It? It Is 8 and 1/2 Time: A Rare Case of Ischemic Stroke Consistent With Eight-and-a-Half Syndrome.

Eight-and-a-half syndrome is a rare neuro-ophthalmic syndrome characterized by conjugate horizontal gaze palsy, ipsilateral internuclear ophthalmoplegia, and ipsilateral facial nerve palsy. It results from a lesion affecting the paramedian pontine reticular formation, the medial longitudinal fasciculus, and the abducens nucleus of the same side, at the level of the lower pons. We present a case of a 49-year-old man with 2-week diplopia and 3-day right-sided facial droop, drooling, and dysarthria. CT angiography of the head and neck revealed atherosclerotic disease, with decreased caliber of th

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40817674Открыть статью

Occurrence and subsequent development of vertical deviations in patients treated surgically for infantile esotropia.

PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate the onset of dissociated vertical deviation (DVD) and inferior oblique overaction (IOOA), their subsequent development, and their correlation with pre and postoperative parameters. METHODS: Medical records of patients with infantile esotropia who underwent surgery between 2005 and 2017 were retrospectively reviewed. DVD and IOOA were measured before and after surgery. Patients were divided into two groups based on horizontal and vertical deviation at the time of presentation: those with infantile esotropia only (group A) and patients with inf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37417130Открыть статью

Functional analysis of two SLC9A6 frameshift variants in lymphoblastoid cells from patients with Christianson syndrome.

BACKGROUND: Christianson syndrome (CS) is caused by mutations in SLC9A6 and is characterized by global developmental delay, epilepsy, hyperkinesis, ataxia, microcephaly, and behavioral disorder. However, the molecular mechanism by which these SLC9A6 mutations cause CS in humans is not entirely understood, and there is no objective method to determine the pathogenicity of single SLC9A6 variants. METHODS: Trio-based whole exome sequencing (WES) was carried out on two individuals with suspicion of CS. qRT-PCR, western blot analysis, filipin staining, lysosomal enzymatic assays, and electron micr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37381736Открыть статью

Underlying neurological mechanisms associated with symptomatic convergence insufficiency.

Convergence insufficiency (CI) is the most common binocular vision problem, associated with blurred/double vision, headaches, and sore eyes that are exacerbated when doing prolonged near work, such as reading. The Convergence Insufficiency Neuro-mechanism Adult Population Study (NCT03593031) investigates the mechanistic neural differences between 50 binocularly normal controls (BNC) and 50 symptomatic CI participants by examining the fast and slow fusional disparity vergence systems. The fast fusional system is preprogrammed and is assessed with convergence peak velocity. The slow fusional sys

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33753864Открыть статью

Eye movement abnormalities are associated with brainstem atrophy in Wilson disease.

BACKGROUNDS: This study aims to characterize eye movement abnormalities in Wilson disease and examine their association with the degree of brainstem atrophy. METHODS: Twenty patients (10 males, mean age 46.8, SD 8.9 years) with genetically confirmed neurological WD on stable anti-copper treatment and 20 age- and sex-matched healthy subjects were examined. Eye movements, including prosaccade and antisaccade tasks, were evaluated using infrared videooculography. MRI was performed using 1.5 T system, and T2-weighted images were used for the measurement of midbrain and pontine area on mid-sagitta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31897936Открыть статью

Wernekink Commissure Syndrome: A Rare Cause of Bilateral Cerebellar Syndrome.

PURPOSE: Focal signs are a big deal in neurology and are among the most important clues leading to diagnosis and localization. Wernekink commissure syndrome is due to lesions in the caudal paramedian midbrain involving the entire decussation of the superior cerebellar peduncles, resulting in the clinical hallmark of a bilateral cerebellar syndrome. CASE REPORT: A 79-year-old man presented with sudden, severe unsteadiness associated with slurring of speech, binocular double vision, and bilateral hand tremor. Examination showed right INO, moderately severe dysarthria, bilateral dysmetria and dy

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32996116Открыть статью

Monocular elevation deficit after scleral perforation repair.

Monocular elevation deficit can result from either inferior rectus restriction, superior rectus palsy or from supranuclear causes. We report a case of monocular elevation deficit after scleral perforation repair which was managed by surgery on contra lateral eye. This improved elevation of the affected eye with no diplopia in the postoperative period.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31519722Открыть статью

Sex Differences on Vestibular and Ocular Motor Assessment in Youth Athletes.

CONTEXT: The Vestibular/Ocular Motor Screening (VOMS) is a newly developed measure that evaluates vestibular and ocular motor symptom provocation after sport-related concussion. The effects of sex on baseline VOMS scores in youth athletes have not been established. OBJECTIVE: To examine sex differences on baseline VOMS assessment among youth athletes. RESULTS: No sex differences were demonstrated between male and female youth athletes on individual VOMS items (P range = .07-.98). Female sex was not associated with increased odds for VOMS scores over clinical-cutoff levels (range: odds ratio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31013113Открыть статью