INTRODUCTION: Speckled, confetti, or guttate pigmentary disorders include conditions with overlapping features and diagnostic challenges. These disorders present considerable clinical overlap with frequent diagnostic difficulties due to variable phenotypic expression.
CASE PRESENTATION: A 9-year-old Saudi female presented with a 1-year history of asymptomatic skin lesions involving the face, forearms, hands, legs, and feet. The lesions appeared spontaneously and remained unchanged since onset. Examination revealed 1-3 mm, well-defined, multiple, speckled hypopigmented-to-depigmented macules w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermoscopy can be helpful in assessing nonpigmented lesions and inflammatory processes like lichen planopilaris (LPP).
MATERIAL & METHODS: In this observational prospective study, 81 patients with a cicatricial alopecic patch on their scalp were included and underwent dermatologic examination. A biopsy was taken from the active part of the lesion based on dermoscopy evaluation.
RESULTS: Analysis of 44 patients with definite diagnosis of LPP revealed that the mean age at the time of presentation was 44.05 ± 12.62 years. More than 77% of patients had at least one form of the follic
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fully functional immune system is essential to protect the body against pathogens and other diseases, including cancer. Vesicular trafficking provides the correct localization of proteins within all cell types, but this process is most exquisitely controlled and coordinated in immune cells because of their specialized organelles and their requirement to respond to selected stimuli. More than 60 Rab GTPases play important roles in protein trafficking, but only five Rab-encoding genes have been associated with inherited human disorders, and only one of these (Rab27a) causes an immune defect. M
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: McCune-Albright syndrome is a relatively rare disease characterized by the trio of fibrous dysplasia, café-au-lait pigmentation, and endocrine disturbances. It predominantly affects females and may be associated with sarcomatous degeneration in 0.4% to 4% of the cases.
CASE REPORT: This article reports on the case of a 24-year-old female patient who had presented a mass in the oral cavity for 30 days, probably originating from the left ramus of the mandible. She had a previous diagnosis of polyostotic fibrous dysplasia, along with café-au-lait spots and endocrine disorders, thus c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study was conducted at the National Skin Centre (Singapore) for the period 1st January 1990 to 31st December 1990 to determine the pattern of skin disorders in the elderly. A total of 2,571 patients aged 65 years and above were studied. This constituted 6.4% (2,571/39,941) of patients seen at the Centre for that year. 38.1% of the elderly patients were aged 75 years or older. The male to female ratio was 1.3 to 1. There were differences in the pattern of skin problems when compared with the young. Xerosis and asteatotic eczema were distinctly common in the elderly. The most com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cutaneous porphyrias are disorders of heme biosynthesis in which excessive formation of porphyrins, secondary to partial enzyme deficiencies, produces photosensitization. There are five main types: porphyria cutanea tarda (PCT); variegate porphyria (VP); hereditary coproporphyria (HC); erythropoietic protoporphyria (EPP); and congenital erythropoietic porphyria (CEP). They can be differentiated by measuring heme precursors in urine, feces, erythrocytes, and plasma. VP, HC, EPP, and one form of PCT (type II) are autosomal dominant conditions with low clinical penetrance. The autosomal reces
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucism, a pigmentation disorder resulting in partial loss of coloration, is rare in neotropical primates. This manuscript presents the first report of a leucistic robust capuchin monkey (Sapajus libidinosus), observed at Ubajara National Park, Brazil. Our findings contribute to the sparse literature on leucism in New World monkeys, emphasizing the importance of long-term studies for monitoring such rare anomalies.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an eighteen month child with ocular melanocytosis is reported. The authors describe clinicopathological features of the affection. Ocular melanocytosis is a neural crest disorder more frequently found in pigmented populations. Differential diagnosis are naevus of Ota, blue sclera disease and scleritis. The risk of malignant degeneration especially in caucasian people explain that patient should be followed-up at regular intervals.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of enchondromatosis with an unusual course was observed. The enchondromas originated in the patellae, subsequently with rapidly spreading metaepiphyseal growth on the knee joints and distally on the medial side of the right tibia. Cold-sensitive exanthema, pigment spots, drumstick fingers, watch glass nails, dentition disorders. Since radical surgery on the right femur 8 years ago there has been no recurrence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laser surgery for Asians differs from that for Caucasians in several important respects. In Asians, some conditions such as nevus of Ota are frequently seen and certain adverse reactions, especially postinflammatory hyperpigmentation, tend to be more common.
OBJECTIVE: This article reviews the use of different types of lasers and intense pulsed light (IPL) sources for the treatment of Asian patients.
METHODS: Various cutaneous conditions amenable to laser treatment, including lentigines, nevus of Ota, acquired bilateral nevus of Ota-like macules, port-wine stains, and acne scarri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a neonate with a highly atypical melanocytic proliferation that arose in a medium-sized congenital nevus, in association with multiple cutaneous satellite lesions and placental deposits. The patient's pathologic findings and benign clinical course to date raise the problem of diagnosis of congenital melanoma and the importance of clinical follow-up to determine the biologic behavior of severely atypical, histologically malignant proliferations in congenital melanocytic nevi.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 14 consecutive patients with pseudoxanthoma elasticum (PXE), 9 (64%) had a spectrum of peculiar, sometimes reticular, pigmentary changes in the retina. Ten of 18 (56%) eyes had a random scattering of small, round pigment dots throughout the macula and around the optic nerve, sometimes extending to the equator. In four of 18 (22%) eyes, the pigment clumps appeared in lines, resembling a string of pearls. These strings occasionally radiated from the macula in a spoke-like fashion. In 4 of the 18 (22%) eyes, the pigment clumping occurred in a fishnet, or truly reticular, pattern. Of the 18 eye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium pantetheine-S-sulfonate (PaSSO3Ca) is one of the pantothenic acid derivatives. We examined PaSSO3Ca inhibition capacity of tyrosinase activity in vitro. For the safety evaluation when it will be applied to the human skin, we tested PaSSO3Ca creams to the fifty one patients with skin diseases by 48 hours closed patch test method. And clinical evaluation of PaSSO3Ca creams were performed in fifty patients with chloasma by half side method. Results were as follow: 1, PaSSO3Ca was proved to inhibit the tyrosinase activity in vitro. 2, PaSSO3Ca cream was shown to be safe to human skin. 3, 1
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse (generalized) plane xanthoma is a rare normolipemic xanthomatosis, frequently associated with multiple myeloma and monoclonal gammopathy. Its clinical presentation is well described, and in most cases, clinical suspicion is immediate. Rarely, it can clinically present with a diffuse and uniform yellowish discoloration, and in this context, several investigations are required to identify the correct diagnosis. We describe a case characterized by progressive diffuse yellow-orange discoloration lasting about 3 years and classified as carotenoderma in which reflectance confocal microscopy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report our findings in a young patient with unilateral retinitis pigmentosa (RP)-like appearance who developed pigmentary changes in his left retina after an episode of bilateral pars planitis.
CASE PRESENTATION: A 17-year-old man presented with 6 months of blurry vision in both eyes. He was diagnosed with bilateral pars planitis. Progressive, intraretinal bone crepuscule pigmentation developed in his left retina during the following three months. An electroretinogram showed subnormal response only in the left eye, suggesting the diagnosis of unilateral pseudoRP.
CONCLUSION: A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poikiloderma is a chronic skin condition affecting middle-age men and women that comprises cutaneous atrophy, telangiectasias, and changes in the pigmentation of the skin usually of mottled appearance (both hyper- and hypopigmentation). There is no specific medical treatment for Poikiloderma of Civatte (PC), but the use of photoprotector/sunscreen + SPF 50 to avoid prolonged sun exposure is highly recommended in these patients. Some authors recommend the use of topical corticoids in early stages; however, the results have not been satisfactory. Multiple topical (retinoids, dimethyl sulfoxide,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poroid hidradenoma (PH) is a variant of poroma. This entity was defined by Abenoza and Ackerman in 1990. This neoplasm shows architectural characteristics of hidradenoma (tumor cells confined entirely within the dermis in both solid and cystic components) and cytologic characteristics of poroid neoplasm (poroid and cuticular cells, the latter showing ductal differentiation). We herein document a case of single poroid lesion with the features of both eccrine poroma and PH. The patient was a 55-year-old woman with a pigmented nodular lesion on her upper back for 7 years. The histopathologic feat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования