BACKGROUND: The pain of renal colic, mediated in part by ureteral spasm and inflammation, is often severe and difficult to control. Salbutamol has been shown to cause ureteral relaxation, but its effects on the pain of renal colic have never been studied. The objective of this trial was to investigate whether the use of intravenous salbutamol in addition to standard analgesia was associated with greater pain reduction compared with standard analgesia alone in patients presenting to emergency departments (EDs) with renal colic.
METHODS: This single-centre, double-blind, phase II, randomised, p
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accidental hypothermia is associated with high morbidity and mortality. Research on treatment strategies for accidental hypothermia is complicated by the low incidence and heterogeneous patient population. We have developed a new method for clinical trials of experimental hypothermia, to enable further studies of active rewarming. If cold ambient air is effective as a cooling method, this would mimic the most frequent clinical setting of hypothermic patients and provide a feasible cooling method for field studies. We aimed to induce mild hypothermia in healthy volunteers by exposur
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Subarachnoid hemorrhage (SAH) causes life-long neurologic dysfunctions. Peripheral inflammatory processes as a reaction to brain injury has been shown to worsen outcomes after SAH. Galantamine has been shown to reduce proinflammatory microglial activities and improve synaptic connections. We hypothesize that galantamine treatment after SAH mitigates inflammation-mediated neuronal injury and improve outcomes. We conducted a pilot clinical trial to examine the tolerability and safety of galantamine in SAH patients. Methods This prospective, multicenter, double-blind, randomized, place
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic pancreatitis (CP) remains difficult to manage with few treatment options. Prior studies have implicated prostaglandin E 2 (PGE 2 ) in mediating chronic inflammation in the pancreas. Therefore, we aimed to evaluate whether indomethacin, a cyclooxygenase-2 enzyme inhibitor, would reduce PGE 2 levels in CP.
METHODS: In this pilot multicenter randomized controlled trial, participants with CP received oral indomethacin (50 mg) or placebo twice daily for 28 days. Measurement of PGE 2 levels in pancreatic fluid collected endoscopically after secretin administration at baseline
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare early hydrocortisone (initiated along with vasoactive therapy) vs. placebo for all-cause mortality within next 14 days among neonates with fluid-refractory shock.
STUDY DESIGN: Neonates with fluid-refractory shock were randomly assigned to receive hydrocortisone or saline placebo alongside vasoactive drugs. If they developed catecholamine-resistant shock, the study drug was replaced with open-label hydrocortisone.
RESULT: Eighty-four neonates were randomized (early hydrocortisone=43 and placebo=41). Median gestational age of our cohort (n = 84) was 30.3 weeks [interquar
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subarachnoid hemorrhage (SAH) causes life-long neurologic dysfunction. Peripheral inflammatory processes as a reaction to brain injury have been shown to worsen outcomes after SAH. Galantamine has been shown to reduce proinflammatory microglial activities and improve synaptic connections. We hypothesize that galantamine treatment after SAH mitigates inflammation-mediated neuronal injury and improve outcomes. We conducted a pilot clinical trial to examine the tolerability and safety of galantamine in patients with SAH.
METHODS: This prospective, multicenter, double-masked, randomiz
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This decentralized, randomized, triple-blind, placebo-controlled study evaluated efficacy and safety of oral cannabigerol (CBG) in Veterans with sleep issues.
METHODS: After a 2-week run-in phase, participants received CBG (25 mg daily for 2 weeks, then 50 mg daily for a further 2 weeks) or placebo. The primary endpoint was change in sleep quality via the Medical Outcomes Study Sleep Problems Index II questionnaire (MOS-SS SPI-II). Additional endpoints included change in quality of life measured via the World Health Organization Disability Assessment Schedule, version 2.0 instru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placebo effect can induce physiological or clinical neurological and organic responses despite the recipient receiving no active ingredients; these responses are based instead on the recipient's perceptions. Placebo effects come from the rostral anterior cingulate cortex, pontine nucleus, and cerebellum of the brain; this information provides a better understanding of placebo effects and can also help us understand the mechanism of the modulation of neurotransmitters from the use of psychedelic substances, activity of selective serotonin reuptake inhibitors, the process of transcranial mag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatments for osteoarthritis (OA) are limited. Previous small studies suggest that the antirheumatic drug methotrexate may be a potential treatment for OA pain.
OBJECTIVE: To assess symptomatic benefits of methotrexate in knee OA (KOA).
DESIGN: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial done between 13 June 2014 and 13 October 2017. (ISRCTN77854383; EudraCT: 2013-001689-41).
SETTING: 15 secondary care musculoskeletal clinics in the United Kingdom.
PARTICIPANTS: A total of 207 participants with symptomatic, radiographic KOA and knee pain (severity ≥4 out
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data from a small trial in patients with cancer suggest that isoquercetin (IQ) treatment lowered thrombosis biomarkers and prevented clinical thrombosis, but, to our knowledge, no studies of IQ have been conducted to target thromboinflammation in adults with sickle cell disease (SCD). We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled trial in adults with steady-state SCD (hemoglobin SS [HbSS], HbSβ0thal, HbSβ+thal, or HbSC). The primary outcome was the change in plasma soluble P-selectin (sP-selectin) after treatment compared with baseline, analyzed in the intention-to-treat populati
СтатьяРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study shows the first evidence for pannexin 1 channels as a new target to develop medications for alcohol use disorder (AUD). Due to its history of long-term safe clinical use and preclinical evidence of reducing excessive alcohol intake in rodents, probenecid has clinical potential for AUD.
METHODS: We conducted a Phase I/IIa randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial investigating the safety, tolerability, and efficacy of an oral dose of probenecid (2 g) when administered with alcohol (0.08 g/dL) in individuals who regularly consume alcohol to the 0.08 g/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High histologic remission rates have been reported with placebos in randomized controlled trials (RCTs) evaluating ulcerative colitis (UC) therapies and have varied based on trial designs. We performed a systematic review and meta-analysis to quantify placebo histological remission rates and identify factors influencing those rates.
METHODS: MEDLINE, EMBASE, and the Cochrane library were searched from inception of the databases until December 2021. We included placebo-controlled RCTs of adult patients with UC treated with aminosalicylates, corticosteroids, immunosuppressives, biol…
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to investigate the underexplored prevalence of placebo-reported immune-related adverse events (irAEs) in immune checkpoint inhibitor (ICI) trials.
METHODS: We searched public databases for randomized clinical trials (RCTs) involving ICI versus placebo treatments in patients with malignancies. Study characteristics and irAEs occurrences were extracted for meta-analyses using a random-effects model.
MAIN OUTCOMES: Proportions of patients reported to experience any grade and grade 3 to 5 placebo irAEs; the risk ratio (RR) of reporting 'false' irAEs in the experiment arm
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binge eating disorder (BED) is the most prevalent eating disorder. Treatment options include pharmacotherapy as well as psychotherapy, with the latter recommended as a first-line option. However, the use of psychotherapeutic interventions poses several challenges. Antidepressants are easily accessible, but they lack robust evidence-base. This systematic review aims to comprehensively examine the efficacy and safety of antidepressants for the treatment of BED. Five databases were searched for randomized controlled trials (RCTs) comparing antidepressants vs. placebo in BED until 23/11/2023. Pair
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obeticholic acid (OCA) treatment for primary biliary cholangitis (PBC) was conditionally approved in the phase 3 POISE trial. The COBALT confirmatory trial assessed whether clinical outcomes in patients with PBC improve with OCA therapy.
METHODS: Patients randomized to OCA (5-10 mg) were compared with placebo (randomized controlled trial [RCT]) or external control (EC). The primary composite endpoint was time to death, liver transplant, model for end-stage liver disease score ≥15, uncontrolled ascites, or hospitalization for hepatic decompensation. A prespecified propensity scor
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Placebo influence on such objective indicators, as sperm quality and infertility, has not been studied previously, but some studies report that placebo may distort even objective outcomes. The aim of current study is to assess the placebo effect on fertility in patients suffering from sperm abnormalities and/or infertility.
EVIDENCE ACQUISITION: We conducted a search of two databases (Scopus and MEDLINE) and identified placebo-controlled clinical trials which focused on sperm abnormalities and/or male infertility treatment. Primary outcomes included changes in semen parameters (
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Observational studies of survivors of breast cancer and prospective trials of aspirin for cardiovascular disease suggest improved breast cancer survival among aspirin users, but prospective studies of aspirin to prevent breast cancer recurrence are lacking.
OBJECTIVE: To determine whether aspirin decreases the risk of invasive cancer events among survivors of breast cancer.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A011502, a phase 3, randomized, placebo-controlled, double-blind trial conducted in the United States and Canada with 3020 participants who had high-risk nonmetastatic breast
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the efficacy and safety of intravenous ramosetron for pain relief in patients with fibromyalgia (FM) unresponsive to conventional treatments.
METHODS: In this prospective, double-blind, placebo-controlled trial, 80 FM patients were randomly allocated to receive either placebo (n = 40) or ramosetron (n = 40) at a dosage of 0.3 mg/day intravenously for five consecutive days. The primary outcome was the reduction in pain intensity at the end of the treatment period, evaluated using a visual analogue scale (VAS). Secondary outcome measures included the FM Imp
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This trial assessed the efficacy of naproxen in patients with sciatica in outpatient clinics across 4 Norwegian hospitals. A total of 123 adults with radiating pain below the knee (≥4 on a 0-10 numeric rating scale) and signs consistent with nerve root involvement were included. Participants were randomized to receive either naproxen 500 mg or a placebo twice daily for 10 days. The primary outcome, daily leg pain intensity measured on a 0 to 10 numeric rating scale throughout the treatment period, revealed a statistically significant difference in favor of naproxen, with an adjusted mean diffe
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования