MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 186 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A murine model of polymyositis induced by coxsackievirus B1 (Tucson strain).

A murine model of polymyositis induced by coxsackievirus B1, Tucson strain (CVBT) is described. Intraperitoneal CVBT inoculation of CD 1 Swiss mice less than 48 hours old resulted in proximal hindquarter weakness that was first apparent 7 days after viral challenge and persisted for more than 10 weeks. Electromyographic and histologic evidence of a continuing myositis was present during this entire period of time. However, virus was not detectable later than 2 weeks post infection, despite clinical progression of disease. The finding of electromyographic and histologic abnormalities in CVBT-in…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6324823Открыть статью

Monoclonal antibodies to human leucocyte antigens in polymyositis and muscular dystrophy.

Biopsy specimens from patients with treated or untreated polymyositis and muscular dystrophy controls were examined by indirect immunoperoxidase staining with a panel of monoclonal antibodies to human leucocyte antigens. In untreated polymyositis, helper/inducer T cells were the predominant T cell subset. In treated cases few T cells were seen. Overall, few T cells were seen in dystrophic cases, most infiltrating cells being dendritic and lacking T cell antigens. Staining of sarcolemma with anti-HLA class 1 antibody is weak or negative except in areas adjacent to infiltrating leucocytes or whe…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6228350Открыть статью

Mortality from polymyositis and dermatomyositis in the United States, 1968-1978.

Mortality from polymyositis and dermatomyositis was estimated between 1968 and 1978. Age-specific average annual mortality rates showed unimodal distributions for all sex-race groups. Synergistic interaction was demonstrated between female sex and nonwhite race, greatest mortality being in nonwhite females through age 74. Increases in annual death rates occurred among both white males and white females during the interval. Finally, the increase in mean age at death among all sex groups correlated with improved prognosis as well as decreased mortality among younger persons over time.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6651895Открыть статью

Pathogenesis of longitudinal splitting of muscle fibres in neurogenic disorders and in polymyositis.

Longitudinal splitting of muscle fibres has been studied in the biopsies of eighteen patients with neurogenic disorders, and of twenty with polymyositis. In neurogenic disorders splitting predominantly affects hypertrophied fibres, and is probably due to mechanical overload induced by normal loads imposed on a weakened muscle. A similar phenomenon occurs in hypertrophied fibres in chronic polymyositis. However, in acute, or active polymyositis an appearance resembling fibre splitting can result from sequestration of necrotic segments within a fibre and also from regeneration occurring within i…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 683464Открыть статью

Hypothyroidism presenting as a polymyositis-like syndrome. Report of two cases.

Two patients with proximal muscle weakness and marked elevations of serum muscle enzymes were initially believed to have polymyositis; however electromyography and muscle biopsies were normal. Both patients were subsequently found to have hypothyroidism. Each regained her muscle strength, and serum enzymes normalized with thyroid hormone replacement. Because muscle weakness and an elevated creatine phosphokinase occur in most patients with hypothyroidism, thyroid dysfunction must be considered in the differential diagnosis of polymyositis.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 999745Открыть статью

Lymphocyte sensitivity to skeletal muscle in patients with polymyositis and other disorders.

The transformation response of peripheral blood lymphocytes in vitro to human muscle antigen has been studied in patients with polymyositis, polymyalgia rheumatica and rheumatoid arthritis. Lymphocytes from patients with polymyositis and polymyalgia rheumatica, but not rheumatoid arthritis, showed transformation responses significantly higher than those in control groups, and the highest responses were found in patients with evidence of the most active clinical disease at the time of testing. The significance of finding hypersensitivity to crude muscle antigen in both these conditions is discu…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4716102Открыть статью