INTRODUCTION: We investigated the applicability of nerve ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI) in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).
METHODS: We systematically examined several nerves with ultrasound and the lumbar roots and tibial nerve in the popliteal fossa of nine CIDP patients with MRI additionally to the nerve conduction studies.
RESULTS: Patients with overall disability sum score (ODSS) 2-3 were characterised by normal fascicular structure in MRI and ultrasound. Patients with higher ODSS showed isolated enlarged fascicles and increased cross sectional
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We aimed to determine whether the clinical characteristics and electrodiagnostic classification of nerve injury, and response to treatment differed in patients diagnosed with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) with and without diabetes.
METHODS: CIDP patients with diabetes (CIDP+DM) (n = 67) and without diabetes (CIDP-DM) (n = 67) underwent clinical examination and nerve conduction studies (NCS). CIDP-DM patients were selected using age and gender matching with the existing CIDP+DM cohort. Patients treated with immunotherapies were classified as responders
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune mechanisms are involved in the pathogenesis of several neurological diseases, called as neuroimmunological diseases. Neuromyelitis optica(NMO) has long been considered as a subset of multiple sclerosis but the primary target of NMO has recently been shown as a water channel aquaporin 4(AQP4) localized on the astrocytes. Anti-AQP4 antibody is the main pathogenic factor in NMO. Antibodies to gangliosides and ganglioside complexes are involved in the pathogenesis of Guillain-Barré syndrome and Fisher syndrome. Efficacy of high-dose chemotherapy with autologous peripheral blood stem cel
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the clinical and electrophysiological features of a patient who presented with facial weakness and numbness as the initial manifestation of Chronic inflammatory demyelinating polyradiculopathy (CIDP).
CASE REPORT: An 83-year-old woman presented with facial numbness and weakness. Examination demonstrated mild facial weakness with no other cranial abnormalities. Blink and jaw-jerk reflex latencies were prolonged bilaterally; myokymic discharges were seen in the right frontalis. Cerebrospinal fluid demonstrated an elevated protein. After 3 weeks of intravenous immunoglobulin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-month-old European shorthair cat was presented with a two week history of progressive decrease in consciousness, ambulatory tetraparesis, moderate ataxia and generalised decreased-to-absent postural reactions. Bilateral facial and nasal hypalgesia, absent menace response and anisocoria were found, and segmental spinal reflexes were normal. Neurological signs progressed to nonambulatory tetraparesis, tremor and spinal hyperalgesia. Histopathological examination revealed a mild-to-moderate lymphoplasmacytic and histiocytic infiltration, predominantly in the dorsal spinal roots, cranial ner
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate how the number of demyelinating findings (DF) on nerve conductions affects sensitivity and specificity of electrodiagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).
METHODS: Electrodiagnostic findings of 26 consecutive patients with CIDP were compared with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and diabetic polyneuropathy controls. Patients with CIDP were divided into typical and atypical CIDP, as defined elsewhere.
RESULTS: Depending on the minimal required number (MRN) of DF on nerve conductions, sensitivitie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study provides numerical simulations of some of the abnormalities in the potentials and axonal excitability indices of human motor nerve fibers in simulated cases of internodal, paranodal and simultaneously of paranodal internodal demyelinations, each of them systematic or focal. A 70% reduction of the myelin lamellae (defining internodal demyelination), or of the paranodal seal resistance (defining paranodal demyelination), or simultaneously both of them (defining paranodal internodal demyelination) was uniform along the fiber length for the systematically demyelinated subtypes. These pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess autonomic dysfunction, skin sympathetic nerve activity (SSNA) of four patients with Guillain-Barré syndrome was microneurographically studied in the acute and remission phase. Autonomic symptoms such as sinus tachycardia, palmar hyperhidrosis, hypertension, and orthostatic hypotension were present in the acute phase, but all subsided during remission. Basal resting SSNA and the responses to various physical and mental stimuli were all increased in the acute phase and returned almost to normal during remission. Rate of response in sweat rate and blood flow against SSNA were kept propo
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum IgG anti-GM1 antibodies have been reported to occur in a variety of disorders, including Guillain-Barré syndrome and chronic polyneuropathies. Of over 5,000 serums tested in our laboratory, high titers of selective IgG anti-GM1 antibodies (> 1:1,000) and without binding to sulfatide were found in 35 patients. Clinical correlation revealed that almost all patients had axonal, motor neuropathies. One subgroup was comprised of individuals with an acute motor neuropathy, described either as an acute axonal Guillain-Barré-like syndrome that was occasionally associated with a prodrome of Campy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GBS and CIDP are multifocal demyelinating diseases with lesions widely disseminated throughout the peripheral nervous system including cranial nerves, terminal intramuscular nerves and autonomic nerves. In both conditions myelin destruction is mediated by macrophages that attack myelin without disturbing the integrity of Schwann cells. The same pattern of myelin breakdown occurs in EAN, providing additional evidence that these disorders are immune-mediated. Recent autopsy and biopsy studies have challenged the view that lymphocytes are always present in newly forming lesions, an observation su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We quantitatively measured interleukin-6 (IL-6) levels in sera and cerebrospinal fluids (CSF) of patients with neuroimmunological diseases. Measurements were carried out by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) with anti-human IL-6 monoclonal antibody. The upper limit of IL-6 levels in the sera of normal controls was 15 pg/ml. Significant elevations of IL-6 levels were observed in the sera of patients with multiple sclerosis (MS) (212 +/- 320 pg/ml), Guillain-Barré syndrome (GBS) (90 +/- 62 pg/ml), myasthenia gravis (41 +/- 22 pg/ml), and polymyositis (119 +/- 72 pg/ml), when compared to t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclosporin A has proven a remarkably effective compound in suppressing disease activity in a number of animal models of autoimmune neurological disorders. During the last decade a number of controlled clinical trials have been carried out in human neurological disorders which are considered to be immune-mediated. The results of those trials are reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1990s, HIV has replaced syphilis as the "great masquerader." Virtually every level of the neuraxis may be affected in a patient with HIV infection. The superimposition of multiple levels of neuropathology further complicate the bedside neurologic diagnosis of an AIDS patient. This article has reviewed the variety of forms of peripheral neuropathy that may be associated with HIV infection and its treatment. Distal symmetrical polyneuropathy may be produced in patients with HIV infection by neurotoxic drugs (e.g., vincristine, INH, ddC, or ddI) or by vitamin B12 deficiency or may develop
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied, with sensitive ELISAs, the anti-cardiolipin antibodies of the G, A, and M classes in the cerebrospinal fluid (CSF) and serum of 179 neurological patients. The CSF and serum of 2 systemic lupus erythematosus (SLE) patients presented IgG anti-cardiolipin antibodies in corresponding levels. Anti-cardiolipin antibodies were produced within the central nervous system in neurosyphilis (A and M classes), in some patients affected by multiple sclerosis (G or M class), in two cases of Guillain-Barré syndrome (G and A classes), and in one AIDS patient (G class). The CSF anti-cardiolipin anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral factors including soluble substances transported by the blood stream and factors released at a target tissue may play a role in diseases of the peripheral nervous system. Various criteria have to be met in order to accept humoral factors as potential pathogens. In this review these general criteria are discussed, including the evidence provided by plasma exchange therapy, demonstration of circulating or deposited autoantibodies and immune complexes, identification of antigenic molecules, animal model diseases, passive transfer experiments, and the demonstration of circulating factors n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome and other neurologic syndromes occur rarely as complications of viral hepatitis, although a causal association has not been established. Seven cases of serologically documented hepatitis A have been reported with Guillain-Barré syndrome; all recovered, with mild neurologic residua in four. Eight cases of serologically documented acute hepatitis B have been reported with Guillain-Barré syndrome; all recovered, with mild neurologic residua in two. In one case, immune complexes of hepatitis B surface antigen and its antibody were present in the cerebrospinal fluid. Other n
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution and nature of serum factors causing in vitro demyelination and glial lysis were investigated in multiple sclerosis (MS), other neurological diseases (OND), ill control and control groups. MS sera were unique in affecting only CNS myelin and glia whereas stroke and Guillain-Barré syndrome (GBS) sera brought changes to both CNS and PNS tissue. Through both visual scoring of myelin damage and the quantitative measurement of radiolabel release from cerebellar cultures, it was evident that the MS and OND groups have similar myelino- and cytotoxic effects. This may reflect MS and ON
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concurrent presentation of acquired neuropathy and hereditary neuropathy is both diagnostically challenging and important to recognize. This review focuses on cases of concurrent chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease. Two cases of patients diagnosed with both CIDP and CMT1A are presented, and reported cases of CMT1A, CMT1B, and CMTX and CIDP overlap are reviewed. Although clinical history and examination have primacy, electrodiagnostic (EDx) testing and other supportive tests can help identify cases with dual pathology. Features that
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования