A 51-year-old Japanese man presented with slowly progressing cerebellar ataxia from age 49. Anti-thyroglobulin, anti-thyroid peroxidase, and anti-NAE antibodies were detected. Brain magnetic resonance imaging showed moderate atrophy of the pons, cerebellum, and middle cerebellar peduncle. Dopamine transporter single-photon emission computed tomography showed normal uptake. With the diagnosis of Hashimoto's encephalopathy, repeated steroid pulse therapy and intravenous immunoglobulin therapy were administered; however, they were ineffective for cerebellar ataxia. Afterwards, autonomic failure a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman presented with double vision that she had experienced since an infection 2 weeks previously. A neurological examination showed limited bilateral eye abduction, mimicking Miller Fisher syndrome. However, T2-weighted magnetic resonance imaging of her brain revealed hyperintense areas in the tegmentum of the pons, including the abducens nucleus, and her serum anti-aquaporin-4 antibody test was positive. She was finally diagnosed with neuromyelitis optica. Intravenous high-dose steroid therapy immediately improved the patient's abduction palsy, but bilateral optic neuritis mani…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of anti-glutamic acid receptor (anti-GluR) antibody-positive encephalitis in males with symptoms such as Parkinsonism, urinary retention, and paralytic ileus. Although non-herpetic encephalitis typically shows magnetic resonance imaging (MRI) lesions in the limbic system during early stages, the present cases showed MRI lesions during later stages in the bilateral claustrum and pons. In both cases, anti-GluRɛ2 and δ2 antibodies were later shown to be positive in the cerebrospinal fluid but negative in the serum. Although early detection of anti-GluR antibodies is essential,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central pontinemyelinolysis (CPM) is one of the rare non-inflammatory demyelinating diseases of the pons and very rarely it can involve extrapontine structure as well. The exact etiopathogenesis of this condition is still unclear. Rapid correction of hyponatremia has been attributed as a most common factor, but alcoholism, malnutrition, prolonged use of diuretics, psychogenic polydipsia, post liver transplant and hypokalemia have also been attributed as a causative factor. We describe a case of hyperparathyroidism with concomitant hypercalcemia accompanied by central pontine myelinosis without…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old woman with Wilson's disease developed neurological deterioration after 25 years of low-dose penicillamine administration. She showed an akinetic-rigid syndrome and cerebellar motor ataxia. Brain MRI showed increased signal intensity at the bilateral pons, midbrain, putamen, and thalamus. 123I-IMP-SPECT revealed a diffuse reduction of cerebral blood flow at the bilateral cerebral hemisphere including the basal ganglia. After the patient's regimen was changed to zinc therapy, her neurological condition gradually improved, and she showed almost complete recovery within two years. Se…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man presented with subarachnoid hemorrhage from a small brainstem arteriovenous malformation (AVM). Cerebral angiography showe … ccluded by embolization using n-butyl cyanoacrylate. Intraparenchymal hemorrhage in the ipsilateral pons was detected 1 month after treatment. The causes of the hemorrhage remain unclear.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the incidence, volume, and spatial distribution of T2-weighted magnetic resonance imaging lesions in 58 children with clinically isolated syndromes at risk for multiple sclerosis compared with 58 adults with relapsing-remitting multiple sclerosis. Pediatric patients with clinically isolated syndromes who had brain lesions had supratentorial lesion volumes similar to adult multiple sclerosis patients, but greater infratentorial lesion volumes (p < 0.009), particularly in the pons of male patients. The predilection for infratentorial lesions the pediatric patients with clinically is…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome, a well-known entity, is characterized by demyelination in the pons and extrapontine areas. Rapid correction of chronic hyponatremia is its most important cause. This report presents a 52-year-old man with uremia and hyponatremia. Demyelination syndrome developed after the first hemodialysis session. Brain images showed central pontine myelinolysis and extrapontine myelinolysis. This case emphasizes the fact that demyelination syndrome can occur when hyponatremia is corrected too rapidly, even in uremic patients. Lowering dialysate sodium with multiple, short dur…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old boy with persistent primitive trigeminal artery (PPTA) presented with stridor, dysphagia, delayed motor development and postural neck and shoulder dystonia. Magnetic resonance imaging/angiography and ultrasonography revealed PPTA, with flow from the dilated basilar artery to the right internal carotid artery, lower brainstem compression by the dilated basilar artery, and cerebellar vermis hypoplasia. Evoked potentials showed lower pons and medulla oblongata functional disruption. These lesions may be related to vascular etiology in the lower brainstem or to congenital malformatio…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with pontine glioma usually present classically with ataxia, motor deficits and cranial nerve palsies. The pons has generally not been regarded as a structure that mediates complex affective behaviour. However, we report nine children who either at the time of presentation or progression demonstrated marked behavioural changes manifesting as either "pathological laughter" or separation anxiety in the form of school refusal. A mechanism of how pontine lesions can cause such complex affective and cognitive behaviour has been suggested to consist of the disruption of a network of cerebro…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few reports of central pontine myelinolysis after living donor liver transplantation. A 59-year-old male received a right liver graft from his daughter for hepatitis B-related liver cirrhosis. Methylprednisolone and tracrolimus were used for immunosuppression. Dysarthria and dysphasia were noted on the second postoperative day. Brain magnetic resonance image taken on the 9th postoperative day revealed a hyperintense area at the center of his pons in T2-weighted images. The symptoms improved spontaneously 1 month after the operation. Central pontine myelinolysis should be included in …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old female presented with Duret hemorrhage due to transtentorial herniation by extradural hematoma as a complication after craniotomy for treatment of spontaneous middle cranial fossa cerebrospinal fluid leakage through the oval window. Brain computed tomography revealed linear hemorrhage in the midbrain and the rostral pons. She awoke after 2 weeks in a coma, despite showing ocular bobbing and bilateral intranuclear ophthalmoplegia. She was discharged from the hospital with minimal neurological defects. Duret hemorrhage is usually fatal, but this case shows that early surgical decom…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some clinicians have challenged the clinicopathologic correlation in patients with brain herniation from acute mass lesions. Earlier studies have questioned the significance of downward displacement of the brainstem in supratentorial herniation. Using recent generation MRI, we studied a patient with an acute hemorrhagic infarction. MRI demonstrated significant compression of the diencephalon with downward displacement of the midbrain and hyperintensity on T2-weighted sequences in the lateral mesencephalon during progression from early diencephalic stage to midbrain upper pons stage of herniati…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional magnetic resonance imaging (3D MRI) using a multiplanar reconstruction technique with gadolinium diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA) enhancement was used for assessment of a 20-year-old woman who had sudden complete restriction of abduction in the right eye. The 3D MRI revealed abducens nerve enhancement in the cisternal portion. An enhanced lesion was also observed in the right lower pons at the pontomedullary junction. These clinical and 3D-MRI findings were diagnosed as right abducens palsy due to abducens neuropathy. Observation of the entire pathway of the cistern…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report for the first time localization of tau immunoreactivity with neuronal nuclei in an autopsy case of a 64-year-old white male with a 10-year history of presenile dementia with motor neuron disease. The anti-tau mAbs Tau-1, Tau-2, Tau-5 and PHF-1 and the anti-phosphoneurofilament mAb SMI-31, which crossreacts with tau, stained neuronal nuclei in neocortical pyramidal layer V or in layer III of primary motor cortex, in the periamygdaloid and entorhinal cortices, in pons and in a few paramedian neurons in dorsal medulla. The staining was excluded from nucleoli.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central pontine myelinolysis (CPM) is a rare condition characterised by spastic tetraparesis, pseudobulbar palsy and the 'locked-in syndrome'. It is frequently fatal. We report a patient who developed CPM secondary to profound hyponatraemia and who recovered with no disability. Serial magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated characteristic abnormalities within the pons at the onset of the disease, whereas computerised tomography was normal. Clinical improvement was followed six months later by progressive resolution of the MRI changes, with almost complete resolution after 18 months. Clin…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of idiopathic superficial hemosiderosis (SH) of the central nervous system and a review of the literature are presented. The patient suffered from progressive cerebellar ataxia, hearing loss, anosmia, spastic paraparesis, but no mental deterioration. The diagnosis was made with brain and spinal MRI, that showed in T2 weighted images superficial hypointensity of spinal cord, medulla oblungata, pons, mesencephalon, cerebellum and cerebral hemispheres, images that are considered pathognomonic of SH. Repeated spinal fluid examinations were negative, suggesting that evidence of overt subarac…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old white woman presented with a left hemiparesis which progressed to quadriparesis and encephalopathy. Computerized tomography and magnetic resonance imaging revealed a Chiari I malformation and a hydromyelic cavity extending from C-2 to T-6. Rostrally, the cavity extended through the ventral medulla, pons, and right cerebral peduncle into the right cerebral hemisphere, where the cavity enlarged and was associated with mass effect. The patient has made a dramatic neurological recovery following suboccipital craniectomy with insertion of a dural graft to decompress the Chiari malform…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, neuroradiological and necropsy findings are described in a 49 year old woman with long-standing idiopathic pulmonary haemosiderosis and acute monophasic multiple sclerosis (Marburg's type). Progression of the demyelinating process produced blindness and paraplegia over three weeks. At five weeks, magnetic reasonance imaging (MRI) studies showed lesions in the pons and left occipital lobe. The patient died 10 weeks after onset of symptoms. Necropsy examination revealed acute plaques in the optic chiasm, and the white matter around the lateral and fourth ventricle and spinal cord. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old woman developed bilateral internuclear ophthalmoplegia, probable right oculosympathetic paresis (Horner's syndrome), and right facial dysesthesias with acute cervical hyperextension upon sustaining a rear-end automobile collision. There was no head trauma. A nuclear magnetic resonance scan revealed a discrete area of increased signal in the tegmentum of the pons to the left. Extensive recovery was noted 1 year later. The acute cervical hyperextension suggested acute shearing and stretching of axons from brain stem deceleration rather than transient vertebral artery ischemia. Inte…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования