It is generally accepted that a majority of individuals infected by Entamoeba histolytica do not develop symptomatic disease. However, the parasite and the host factors contributing to the development of the disease, remain undetermined. It is also unclear why certain individuals develop extra-intestinal amebiasis without exhibiting apparent intestinal symptoms. An outbreak of amebic liver abscess in Tbilisi, Georgia in 1998-1999 suggested that the causative E. histolytica strain had an unusual propensity for extra-intestinal spread. To correlate the genetic differences with pathogenic potenti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the ATP2A1 gene, encoding isoform 1 of the sarco(endo)plasmic reticulum Ca(2+)-ATPase (SERCA1), are one cause of Brody disease, characterized in humans by exercise-induced contraction of fast twitch (type II) skeletal muscle fibers. In an attempt to create a model for Brody disease, the mouse ATP2A1 gene was targeted to generate a SERCA1-null mutant mouse line. In contrast to humans, term SERCA1-null mice had progressive cyanosis and gasping respiration and succumbed from respiratory failure shortly after birth. The percentage of affected homozygote SERCA1(-/-) mice was consistent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified four novel polymorphisms in the CACNA1S gene that encodes the alpha1-subunit of the dihydropyridine receptor. Mutations in this gene are associated with two genetic diseases: malignant hyperthermia and hypokalemic periodic paralysis. The nucleotide substitutions c2403T --> C and c5398T --> C did not result in amino acid replacement, the nucleotide substitution c4475C --> A caused the replacement of the Ala1492 with an Asp residue and an A insertion was identified in intron 36. By using methods based on digestion with restriction enzymes we calculated the frequencies of these nove
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthranilate (2-aminobenzoate) is an important intermediate in tryptophan metabolism. In order to investigate the degradation of tryptophan through anthranilate by Burkholderia cepacia, several plasposon mutations were constructed of strain DBO1 and one mutant with the plasposon insertion in the anthranilate dioxygenase (AntDO) genes was chosen for further study. The gene sequence obtained from flanking DNA of the plasposon insertion site revealed unexpected information. B. cepacia DBO1 AntDO (designated AntDO-3C) is a three-component Rieske-type [2Fe-2S] dioxygenase composed of a reductase (A
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1, 2, and 3 vaccine-derived polioviruses were isolated from a sewage disposal plant located downstream of the Oyabe River in Toyama Prefecture, Japan, between October 1993 and September 1995. Neurovirulence was analyzed in 13 type 1 vaccine-derived strains, using mutant analysis by polymerase chain reaction and restriction enzyme cleavage (MAPREC). Nine strains (69%) were estimated to have marked neurovirulence. Some of the neutralizing antigenic sites, temperature sensitivity, and plaque-forming ability of two virulent vaccine-derived poliovirus strains were similar to Mahoney strain. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism is characterized by hypocalcemia, hyperphosphatemia, and absent or markedly reduced circulating concentrations of parathyroid hormone. The transcription factor GCMB is predominantly, if not exclusively, expressed in parathyroid cells and is critical for development of the parathyroid glands in mice. Thus, in the present study we examined the GCMB gene, mapped to 6p23-24, as a candidate for isolated hypoparathyroidism. We defined the boundaries of the five exons of the human GCMB gene and then identified a large intragenic mutation in the GCMB genes of the proband of an exten
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to find out whether the increased phosphofructokinase (PFK) activities observed in brains from Alzheimer's disease (AD) patients are associated with alterations in PFK mRNA levels, we determined total PFK mRNA and the three different PFK isoenzyme mRNAs in AD and control patients by ribonuclease protection assay (RPA) and quantitative RT-PCR. PFK mRNA levels were found increased in some brain areas in AD patients. While all three PFK isoenzyme mRNAs were detectable in every studied brain sample, no changes of the PFK isoenzyme pattern were observed in patients with AD.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli W uses the aromatic compound 4-hydroxyphenylacetate (4-HPA) as a sole source of carbon and energy for growth. The monooxygenase which converts 4-HPA into 3,4-dihydroxyphenylacetate, the first intermediate of the pathway, consists of two components, HpaB (58.7 kDa) and HpaC (18.6 kDa), encoded by the hpaB and hpaC genes, respectively, that form a single transcription unit. Overproduction of the small HpaC component in E. coli K-12 cells has facilitated the purification of the protein, which was revealed to be a homodimer that catalyzes the reduction of free flavins by NADH in p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a common endocrine disorder and CYP21 (21-OH, EC 1.14.99.10) deficiency is the most common cause of the disease. The presence of a pseudogene and a wide range of mutation types often makes DNA diagnosis difficult. Analysis of mutant alleles from patients with CAH identified a new DNA polymorphism in exon 10. To test the usefulness of this polymorphism, linkage analysis was performed using three RFLP's at both end of the CYP21 gene in patients and controls.
DESIGN AND PATIENTS: Genomic DNA was extracted from 21 unrelated patients and 39 unaff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroaggregative Escherichia coli (EAEC) is an emerging cause of acute and persistent diarrhea worldwide. EAEC infections are associated with intestinal inflammation and growth impairment in infected children, even in the absence of diarrhea. We previously reported that prototype EAEC strains rapidly induce IL-8 production by Caco-2 intestinal epithelial cells, and that this effect is mediated by a soluble, heat-stable factor released by these bacteria in culture. We herein report the cloning, sequencing, and expression of this biologically active IL-8-releasing factor from EAEC, and its iden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of Yemeni patients with sickle-cell disease (SCD) and normal Hb AA individuals living in Riyadh were studied to determine the incidence of the alpha-gene molecular defect. Blood samples were obtained from 26 SCD patients and 19 controls (the Hb AA group). In the SCD patients the frequency of single alpha-gene deletion (-alpha/alpha alpha) was 0.346, compared to 0.263 in the Hb AA group. The frequency of two gene deletion (-alpha/-alpha) was 0.231 (0.0 for the Hb AA group). In one Hb AA case, a triple alpha-gene arrangement (alpha alpha alpha/alpha alpha) was found (frequency 0.053). Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural cycle of Bartonella bacilliformis remains uncertain, and the suspected existence of animal reservoirs for the bacterium has never been convincingly demonstrated. We conducted a survey of Bartonella species infecting intradomicillary animals in a bartonellosis-endemic region of Peru, obtaining blood from 50 animals living in the homes of 11 families whose children had recently had bartonellosis. Bartonella-like bacteria were recovered from four of nine small rodents included in the study, but from none of the 41 domesticated animals. Identification and comparison of these isolates,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A collection (164) of isolates of Bordetella bronchiseptica made predominantly from cats (132) but also from dogs (15), pigs (12) and other species was examined by pulsed field gel electrophoresis following macrorestriction digestion with XbaI. Each isolate was analysed twice and the patterns were entirely reproducible. The isolates fell into 17 different strains (> 3 bands different) and within strains there were numerous subtypes. Feline isolates fell into 12 of the 17 strains. In general, cats housed together had similar or identical strains and subtypes of B. bronchiseptica. There was no d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis VI (MPS VI) is a lysosomal storage disease with autosomal recessive inheritance caused by a deficiency of the enzyme arylsulfatase B (ASB), which is involved in degradation of dermatan sulfate and chondroitin 4-sulfate. A MPS VI mouse model was generated by targeted disruption of the ASB gene. Homozygous mutant animals exhibit ASB enzyme deficiency and elevated urinary secretion of dermatan sulfate. They develop progressive symptoms resembling those of MPS VI in humans. Around 4 weeks of age facial dysmorphia becomes overt, long bones are shortened, and pelvic and costal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RLGS (Restriction Landmark Genomic Scanning) is a simple and rapid scanning of genomic DNA in two-dimensional electrophoresis. Human genomic DNA is first cleaved by NotI, and the cleaved ends are radio-labeled and cleaved further by EcoRV, followed by size-fractionation by first dimensional electrophoresis. The sample is then cleaved in situ by the second enzyme HinfI and resolved by the second dimensional electrophoresis. Nearly 2,000 spots emerge with spot intensities reflecting the copy number in the genome. Because of the resolving power and capacity to scan the entire genome, RLGS has bee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant expression of the amyloid precursor protein (APP) gene may contribute to the beta-amyloid deposition seen in Alzheimer's disease and Down syndrome patients. Genomic DNA was isolated from human brain tissue and digested with HpaII, an enzyme sensitive to CpG methylation. Southern-blot analysis revealed the absence of methylation at a site in the APP gene of an Alzheimer's disease subject. This site was methylated in a nondemented subject and a subject with a non-Alzheimer's type of dementia (Pick's disease). This is the first report of an epigenetic defect in an Alzheimer's disease pat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The narrow spectrum mercury-resistant (mer) operons of transposons Tn21 and Tn501 are inducible by inorganic mercury salts. The major regulatory gene merR is transcribed divergently from the other mer genes, which are cotranscribed. The MerR protein represses its own expression, as well as the expression of the other mer genes in the absence of the inducers. The synthesis of the polycistronic mer message is stimulated by MerR in the presence of the inducers. The MerRBS protein encoded by the broad spectrum mer operon of plasmid pDU1358 was characterized as a novel organomercurial receptor, dis
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linkage analysis was carried out in two British families with incontinentia pigmenti (IP). Both showed exclusion at several markers in Xp and proximal Xq and showed probable linkage to the DXS52 and F8C loci in Xq28. This suggests that in these families the disease locus is IP2. Using a method based on the androgen receptor gene, and confirming the results where possible at the PGK-1 and DXS255 loci, it was shown that in affected females the maternally inherited X chromosome, where it could be identified, is inactive in the majority of cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования