The objective of this study was to delineate the clinical features of patients with pure akinesia and a low heart versus mediastinum ratio below 2.0 in the delayed images of myocardial metaiodobenzylguanidine scintigraphy, a marker for the clinical diagnosis of Lewy body diseases. A total of 13 patients was enrolled. The clinical features of the patients were uniformly elderly (mean age, 73.7 years), a male gender preponderance (10 men and 3 women), relatively mild motor disability (mean Hoehn Yahr grade 2.4) without laterality, festinating gait (77%) and loss of postural reflex (69%), which w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several distinct clinical syndromes presenting with parkinsonism have been associated with subcortical neurofibrillary degeneration and the abnormal accumulation of hyperphosphorylated tau protein in the brain. Mutations of tau have been linked with a small number of autosomal dominantly inherited families who present with frontolimbic cognitive deficits, behavioural disorders, and Parkinson's syndrome. Some of the sporadic disorders (progressive supranuclear palsy [PSP] and corticobasal degeneration) have been referred to by molecular pathologists as primary tauopathies, implicating abnormali
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to compare olfactory function in idiopathic Parkinson's disease (IPD) and nonidiopathic Parkinson's syndrome (PS). At their first visit 50 PS patients (age 38-80 years) received testing for odor threshold, olfactory discrimination and identification. All patients underwent extensive neurological diagnostics including PET scans. Patients were followed up for 6-12 months. Most of IPD patients were functionally anosmic (n=19), the remaining IPD patients had severe/moderate hyposmia (n=18). PS patients diagnosed with multiple system atrophy had less severe olfactory deficits (7 hyp
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hohara village of the Kii peninsula is one of the high incidence ALS foci, and the high incidence was reported to have ended in early 1980s. However, we have found the ALS incidence rate has been still high, more than 100 times of the other areas of Japan. In addition, we have found many cases of parkinsonism-dementia complex (PDC). ALS and PDC often occur simultaneously in a single patient or in a single family. Family history was positive in more than 70% of patients. ALS and PDC showed common neuropathological findings consisting of ALS pathology and many neurofibrillary tangles (NFT) w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To define characteristic MR-findings in patients with clinically typical extrapyramidal movement disorders.
METHODS: 15 patients with Parkinson's disease (PD), 9 with multisystem atrophy (MSA), and 6 with progressive supranuclear palsy (PSP) underwent MRI using a 1.5 T. Magnetom unit. Two investigators analysed the images with special regard to global and/or focal atrophy and to changes in signal intensity of the CNS in the consensus mode. Normal images of 10 subjects served as controls to patient's images.
RESULTS: In all patients with PSP and MSA characteristic pathological findin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brains from 21 patients with Alzheimer's disease (AD), nine with diffuse Lewy body disease (DLBD), six with progressive supranuclear palsy (PSP) and five with Parkinson's disease (PD) as well as 20 normal subjects were examined to detect apolipoprotein E (ApoE) by immunohistochemistry and immunoblotting. ApoE antigenicity was optimally preserved in Bouin-fixed tissues compared with those fixed in neutral-buffered formalin, 70% ethanol or denatured by microwave energy. ApoE immunoreactivity was prominent in senile plaques and in intra- and extra-neuronal tangles, as well as in a diverse neurone
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gelatinase A is an enzyme capable of cleaving soluble beta-amyloid protein (beta AP), and may function as an alpha-secretase to produce secretory forms of amyloid precursor protein. We examined gelatinase A immunoreactivity in the brains and posterior roots of neurologically normal, lacunar stroke, Alzheimer disease (AD), amyotrophic lateral sclerosis, progressive supranuclear palsy and myasthenia gravis cases. The gelatinase A antibody stained only microglial cells in the white matter in all the brain tissues. In AD brain, the reactive microglia located in the center of classical senile plaqu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) was localized immunohistochemically in postmortem brain tissue of Alzheimer's disease (AD), progressive supranuclear palsy, amyotrophic lateral sclerosis, Pick's disease, and controls. In controls, only capillaries were stained for ICAM-1. In affected areas of neurologically diseased brains, a subset of reactive astrocytes was also strongly stained. In addition, there were irregular, diffuse patches of positive staining in the tissue matrix. In AD, many of these patches had dense cores which corresponded with senile plaques. Double immunostaining for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of an ultrastructural study of Pick bodies (PB). A histogram constructed with the maximal width of each filamentous component in PB revealed a wide range of sizes among the filaments, in contrast to the unique composition of the paired helical filaments (PHF) seen in the neurofibrillary tangle of Alzheimer type (NFT-AT). Morphologically, three groups of filaments could be distinguished. The first group consisted of straight smooth-surfaced filaments of 10-14 nm diameter, which were presumably altered neurofilaments. The second one was of straight smooth-surfaced "tubules"
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors describe the result of air encephalography in 5 cases of Progressive Supranuclear Palsy (P.S.P.). In all cases signs of cortical cerebral atrophy were found (with a marked dilatation of the lateral ventricles in two patients). Equally constant were signs of atrophy in the brain stem and cerebellum with involvement of the vermis (in its superior part in four cases and diffused in one case). In three patients there was also subcortical cerebellar atrophy. Among the alterations observed the slight cerebral cortical atrophy does not seem to be due to the pathological process peculiar t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) comprises a group of neuropathological entities underlying a spectrum of clinical syndromes, including behavioral variant frontotemporal dementia, the primary progressive aphasias, progressive supranuclear palsy, and corticobasal syndrome. Their marked biological and clinical heterogeneity is among the reasons why no disease-modifying therapy has been approved.
METHODS: We systematically mapped the 2026 therapeutic pipeline by searching ClinicalTrials.gov, the EU Clinical Trials Register, the Clinical Trials Information System, and the In
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal dementia (FTD) are two common forms of primary neurodegenerative dementia that show overlapping clinical symptoms. The aim of this study was to perform genetic analyses on GRN, VCP, CHMP2B, FUS, TARDBP, C9orf72 and MAPT genes in Chinese AD and FTD patients. We performed gene sequencing of the GRN, VCP, CHMP2B, FUS, TARDBP, MAPT and C9orf72 genes in 61 clinical AD and 38 FTD Chinese patients. We identified a known mutation of MAPT (p.Pro301Leu, c.902C>T) in four patients from an autosomal dominant FTD family with behavioral variant FTD (bvFTD) and pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although cognitive dysfunction is a relevant aspect of multiple sclerosis (MS) from the earliest disease phase, cognitive onset is unusual thus jeopardizing early and accurate diagnosis. Here we describe 12 patients presenting with cognitive dysfunction as primary manifestation of MS with either mild or no impairment in non-cognitive neurological domains.
METHODS: Twelve patients with cognitive onset who were subsequently diagnosed with MS (CI-MS) were included in this retrospective study. Twelve cognitively normal MS patients (CN-MS), 12 healthy controls and four patients having p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations as a cause of prion diseases are rare. We describe a large family with multiple affected members with the codon E200K prion mutation. To improve understanding of the genotype-phenotype correlations of prion gene mutations, clinical, genetic and neuropathological data were obtained from family members over 15 years. Six patients with the codon E200K mutation and 2 patients without the codon 200 mutation from this family were followed. The 6 patients with the codon 200 mutation had a mean age onset of 58.83 years (SD 7.2; lower 95 % CI 51.0; upper 95 % CI 66.4). The most common
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of atypical parkinsonian syndromes (APS), including progressive supranuclear palsy (PSP) and multiple system atrophy (MSA), rely on clinical criteria that often result in misclassification or delayed confirmation. Cerebrospinal fluid (CSF) metabolomics offers the potential to identify disease-specific biochemical "fingerprints". The aim of the study is to identify CSF metabolomic biomarkers that distinguish PSP and MSA from each other and from non-neurodegenerative controls. Targeted mass spectrometry-based metabolomics was performed on CSF samples from 30 patients with MSA, 41 with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), and progressive supranuclear palsy (PSP) are neurodegenerative disorders diagnosed by clinical criteria with limited diagnostic specificity in early stages. Diagnostic biomarkers facilitating early and precise diagnosis are needed. Tear fluid (TF) is an easily accessible body fluid reflecting pathophysiological changes in ocular and systemic diseases. In this exploratory study, we investigate TF as a non-invasive source of disease-specific miRNAs for PD, MSA, and PSP. We demonstrate reduced TF production in PD patients. Using a real-time
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Nonverbal oral apraxia (NVOA) is the inability to plan, sequence, and execute voluntary oromotor movements in the absence of weakness. In the context of neurodegenerative disease, it remains unclear whether it is linked to a specific underlying pathologic, clinical, or neuroimaging finding. Thus, we aimed to assess the clinicopathologic and neuroimaging associations of NVOA.
METHODS: We conducted a retrospective study of autopsy-confirmed patients previously assessed through an NVOA evaluation tool with a previously published cutpoint to screen for NVOA. We compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Midbrain atrophy is considered specific to progressive supranuclear palsy (PSP) compared with Parkinson's disease (PD). We aimed to determine how often midbrain atrophy is observed in pathologically diagnosed Lewy body disease (LBD) and clinically diagnosed PD and the robustness of midbrain atrophy assessed by the One-Line Method previously developed for the diagnosis of PSP.
METHODS: We studied two separate cohorts with MRI: the first pathologically diagnosed cohort consisted of patients with LBD (n = 13), PSP (n = 6), multiple system atrophy (MSA, n = 7), and corticobasal degener
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of clinical trials of disease-modifying agents for neurodegenerative disease highlights the need for evidence-based end point selection. Here we report the longitudinal PROSPECT-M-UK study of progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal syndrome (CBS), multiple system atrophy (MSA) and related disorders, to compare candidate clinical trial end points. In this multicentre UK study, participants were assessed with serial questionnaires, motor examination, neuropsychiatric and MRI assessments at baseline, 6 and 12 months. Participants were classified by diagnosis at baseline and
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argyrophilic grain disease (AGD), progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration are four-repeat (4R) tauopathies that develop in the presenium or later. Whether these diseases are associated with the occurrence of late-onset psychiatric disorders remains unclear. To facilitate the accumulation of clinicopathological findings regarding this issue, we here present a selected series of 11 cases that clinically developed psychotic disorder (n = 7; age at onset: 41-75 years), depressive disorder (n = 1; 49 years), bipolar disorder (n = 2; 32 and 37 years) and somatoform disorde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования