Sinus of Valsalva Aneurysm (SVA) is an aortic root anomaly, consisting of a lack of continuity between the aortic media and the aortic annulus, caused by a structural deficiency of muscular and elastic tissue. We present the case of a 49-year-oldman with atypical chest pain. Echocardiographic imaging described a giant unruptured aneurysm of the right sinus of Valsalva which was confirmed by cardiac computed tomography and coronary angiography. The obstruction of the right coronary artery without intravascular thrombosis and the compression of the right ventricular outflow tract with dynamic ob
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left atrioventricular (AV) valve regurgitation is the most common complication after a atrioventricular canal defect (AVCD) repair. Despite what appears to be a less complex repair, patients with partial and transitional AV canal have higher reoperation rates for left AV valve regurgitation and left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. Retraction of bridging leaflets with secondary attachments to the septal crest commonly produces increased tension and flattening of the medial left AV valve leaflet and LVOT obstruction after cleft closure. We describe a novel technique of detachment a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years, management of critical pulmonary stenosis in young infants has evolved from surgical reconstruction of the right ventricular outflow tract and closed pulmonary valvotomy to transcatheter balloon valvoplasty. Our study aimed at evaluating how the changing policy for management had affected the immediate and long term outcomes of babies with this cardiac lesion. Interventions were made in 34 infants at a median age of 8.5 days (2-90 days). Reconstruction of the right ventricular outflow tract reconstruction was performed in 10 patients, closed pulmonary valvotomy in 13, and ballo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myxoma is a very rare benign cardiac tumor in dogs. This is the first description of a cardiac myxoma originating from the left ventricular outflow tract, presumably causing sudden death.
CASE PRESENTATION: A previously healthy 12-year-old male West Highland white terrier was found dead during its 1-week stay in a kennel. The dog was known to have a cardiac murmur. On necropsy, a pedunculated neoplasia was found attached to the interventricular aspect of the left ventricular outflow tract, resulting in almost complete obstruction of the aorta. As this was the only abnormality iden
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two infants with congenital aortic valve stenosis underwent successful aortic root replacement with pulmonary autograft. One of the patients … tial of future growth. So this operation is especially indicated for neonates and infants with left ventricular outflow obstruction.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven specimens with a 'cleft' mitral valve associated with anomalous chordal fixation and abnormal ventriculo-arterial connection are presented. Four were associated with a discordant ventriculo-arterial connection, two with double-outlet right ventricle, and one with double-outlet left ventricle. In six the chordae from the cleft were attached to the anterior border of a small ventricular septal defect. In the seventh the chordae were attached to an accessory papillary muscle in the left ventricular outflow tract. These clefts differ from those of atrioventricular defects. The cleft is more
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed correction of intracardiac lesions in 10 patients with coarctation. All cardiovascular lesions were corrected except coarctation. Six patients had a large left-to-right shunt though a ventricular septal defect (VSD), two patients had left ventricular outflow obstruction, two patients had mitral insufficiency, and one patient had mitral stenosis. Arterial perfusion was through the ascending aorta. Urine output was 6.0 +/- 1.5 cc/kg/hr during cardiopulmonary bypass. There was no morbidity related to cardiopulmonary bypass or inadequate perfusion of the lower body, and left ventricul…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple obstructions in the left heart-aorta complex have been associated with poor survival. No consensus exists as to whether these patients will have a favorable outcome with biventricular repair where most advocate a univentricular approach.
METHODS: Since late 1988, all 11 neonates seen with hypoplastic left heart complex, which includes aortic arch obstruction, underwent biventricular repair. All patients had antegrade aortic flow and no intrinsic aortic or mitral stenosis. Elimination of the extracardiac afterload was achieved by extensive ascending aorta and aortic arch r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general, it has been thought that pulmonary valve insufficiency is well tolerated when the valve is excised or when the pulmonary annulus has been widened with an outflow patch during repair of tetralogy of Fallot. However, when pulmonary regurgitation is massive or when it is combined with other causes of right ventricular failure, progressive right ventricular dilation may occur in some patients. Pulmonary valve replacement has not been commonly used in the past. From January, 1980, to August, 1982, 12 patients, 11 months to 17 years old, had pulmonary regurgitation treated by insertion o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) is characterized by asymmetric hypertrophy, left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, and impaired diastolic function. β-adrenergic blockers (BB) have long been the cornerstone of medical therapy, providing symptomatic improvement but without disease-modifying effects. Cardiac myosin inhibitors (CMIs), including mavacamten and aficamten, represent a new therapeutic class targeting the hypercontractile sarcomere. Randomized trials have demonstrated substantial reductions in LVOT gradients and improvements in exercise capacity, New York Hea
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic stenosis (AS) is a common form of left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) in children with congenital heart disease. This review specifically considers the perioperative features of valvar (VAS) and subvalvar AS (subAS) in the pediatric patient. Although VAS and subAS share some clinical features and diagnostic approaches, they are distinct clinical entities with separate therapeutic options, which range from transcatheter intervention to surgical repair. We detail the pathophysiology of AS and highlight the range of treatment strategies with a focus on anesthetic considerati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Konno-Rastan operation is performed for relief of complex left ventricular outflow obstruction with a small aortic annulus. When associated with situs inversus and dextrocardia, important aspects should be kept in mind due to the mirror-image anatomy. In this report, we present a case of a 10-year-old child with the diagnosis of recurrent diffuse subaortic stenosis and situs inversus and dextrocardia who underwent the Konno-Rastan operation successfully and was asymptomatic with normal physical activity after a follow-up period of one year.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM), a disease formerly thought rare in clinical practice, is now believed to affect as many as 1 in 300 individuals, regardless of race or gender. Rising awareness, coupled with advanced imaging and the development of dedicated HCM centers of excellence, has led to more patients coming to clinical presentation. While some are diagnosed at a young age, others are diagnosed in middle age or well into advanced age. Unfortunately, many such patients have progressed clinically to overt heart failure, or have some combination of advanced symptoms including dyspnea, ang
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical and biological prostheses are valid options when aortic valve replacement is necessary. The Ross procedure is also an alternative solution, especially for young patients. We describe the case of a young patient with congenital aortic stenosis and bicuspid aortic valve who presented with dyspnea on exertion. An open commissurotomy was performed, and within 8 months the patient developed recurrent symptoms of severe aortic stenosis. He underwent redo sternotomy and a Ross-Konno procedure with an uneventful recovery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a modified bileaflet preserving mitral valve replacement technique to eliminate left ventricular outflow tract obstruction and larger size prosthesis implantation. Mitral anterior leaflet was incised from the middle of leaflet to mitral annulus. Pletgetted sutures were firstly bitten from mitral annulus and then passed from the bottom to the tip of anterior leaflet. These sutures were anchored to prosthesis. Bileaflet prosthesis was put down into the annulus and sutures were ligated on the strut of prosthesis. Posterior leaflet was also preserved. Excessive anterior leaflet tissue w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathological findings in three cases with ventricular septal defect and severe coarctation or tubular hypoplasia of the aortic arch are reported. The left ventricular outflow tract was partially obstructed by muscle situated on its antero-lateral wall. The haemodynamic relationship between this type of subaortic stenosis and aortic arch underdevelopment, due to unequal partitioning of the blood flow between the ascending aorta and the pulmonary artery during foetal life, is emphasized. The normal anatomy of the left ventricular infundibulum is described and some embryological hypotheses to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aluminum (Al) is the third most common element in the earth' s crust and has been reported to be teratogenic. However, there is lack of understanding about the association between maternal aluminum exposure and the risks of birth defects such as congenital heart defects (CHDs).
METHODS: A multi-center, hospital-based case-control study was performed at four maternal and child tertiary hospitals in China. A total of 223 cases with CHDs and 223 controls without any abnormalities were recruited according to the inclusion and matching criteria. Hair samples were prepared and measured
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the cardiac anomalies and outcome in the fetus with left atrial isomerism.
METHODS: All fetuses with a diagnosis of left atrial isomerism between 1998 and 2008 were identified. Gestational age at diagnosis, the nuchal translucency, the karyotype, the cardiac findings and outcome were noted. A literature search from 1990 identified four publications reporting 10 or more cases of fetal left atrial isomerism. The same data, where available, were collected from these papers for comparison.
RESULTS: There were 41 fetuses with this diagnosis seen in our centre. All cases had
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The shape of Doppler velocity tracings in obstructive hypertrophic cardiomyopathy offers insights into its pathophysiology. Inflection points are the points on a curve where its shape changes from concave to convex, or vice versa. These dynamic systolic abnormalities are caused: 1) by the amplifying nature of the obstruction; and 2) by the adverse effect of the sudden imposition of afterload in midsystole. The midsystolic drop in left ventricular ejection velocities and the premature termination of longitudinal shortening are compelling evidence of the deleterious mechanical effect of obstruct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования