Crystal-storing histiocytosis is a rare entity due to tumorous deposits of histiocytes containing crystalline inclusions, which in a majority of cases are made of immunoglobulins associated with lymphoproliferative disorders, although association with non-neoplastic disorders has also been reported. The histiocytes may be so abundant to obscure the underlying lymphoplasmacytic neoplasm. On the other hand, the Gaucher-like histiocytes might lead to a misinterpretation of granulomatous inflammation or storage disease. Herein, this case study reported clinical, pathological and next generation se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myelofibrosis (MF) is a clonal myeloproliferative neoplasm characterized by systemic symptoms, cytopenias, organomegaly, and bone marrow fibrosis. JAK2 inhibitors afford symptom and spleen burden reduction but do not alter the disease course and frequently lead to thrombocytopenia. TGFβ, a pleiotropic cytokine elaborated by the MF clone, negatively regulates normal hematopoiesis, downregulates antitumor immunity, and promotes bone marrow fibrosis. Our group previously showed that AVID200, a potent and selective TGFβ 1/3 trap, reduced TGFβ1-induced proliferation of human mesenchymal st
Клиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typically, myeloma cells express a monoclonal immunoglobulin (Ig), either heavy or light chain. Here, we present a case of multiple myeloma with clonal dual expression of kappa and lambda light chain in a 74-year-old woman. Awareness of rare biphenotypic myeloma is important for proper diagnostic workup. A 74-year-old woman underwent hip replacement with an incidental finding of 20% plasma cells in the femoral head. Subsequent bone marrow biopsy also showed about 30% of plasma cells negative for CD20, CD56, and CD117. Immunohistochemistry (IHC) and in situ hybridization studies showed a mixtur
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and aggressive primary cutaneous lymphoma characterized by transformed plasmacytoid dendritic cells that overexpress interleukin-3 receptor subunit alpha (IL3RA) also known as CD123. In addition to several therapies currently undergoing clinical trials, Tagraxofusp-erzs (Stemline Therapeutics, Inc., NY) is a single FDA-approved option available for treatment of adults and children over 2 years of age suffering from BPDCN. It was designed to target CD123 overexpression in BPDCN as a CD123-directed cytotoxin consisting of a recombina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown that angiogenesis and inflammation play an important role in development of most hematological malignancies including the myeloproliferative neoplasm (MPN). The aim of this study was to investigate and correlate the levels of key angiogenic molecules such as hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α), vascular endothelial growth factor (VEGF) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in peripheral blood and bone marrow cells of MPN patients, along with JAK2V617F mutation allele burden and effects of therapy. HIF-1α and VEGF gene expression were decreased, while eNOS mRNA levels
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is an aggressive mature T cell neoplasm that typically involves peripheral blood, bone marrow, lymph nodes and spleen. It is a rare disease that comprises 2-5% of mature lymphocytic leukemia in adults. Here we present a T-PLL patient with CNS involvement. A 74-year-old man admitted to a hospital in April 2014 with vomiting. He was diagnosed as chronic lymphocytic leukemia (CLL) and R-CVP (Rituximab, cyclophosphamide, vincristine and prednisolone) chemotherapy protocol was started. After the first two cycles of chemotherapy, the patient's mental functions
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of mycosis fungoides (MF) and Hodgkin's lymphoma is a relatively frequent occurrence, but the potential clonal relationship of the two neoplasms is still controversial. We report a case of a patient with a history of MF in Clinical Stage 1A who developed retroperitoneal lymphadenopathy 9 years after the initial diagnosis of MF. A bone marrow biopsy obtained at this time showed nodular involvement by a mixed cellular infiltrate with large, atypical cells consistent with Hodgkin and Reed-Sternberg (RS) cells. These atypical cells were positive for CD30 and CD15 and did not expres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathologic findings in six patients with myelogenous leukemia presenting initially as multiple granulocytic tumors of the skin were reviewed. The skin of the trunk was most commonly involved with multiple, confluent erythematous plaques and soft, tender, non-ulcerated, violaceous nodules. Two patients had been treated for malignant lymphoma eight and nine years prior to the onset of skin lesions (Hodgkin's disease and nodular lymphocytic lymphoma, respectively), and cutaneous granulocytic leukemia developed in sites of irradiated skin. The skin biopsies in all cases were origi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell disorders are a rare group of hematological malignancies that accounts for 10% of all hematological neoplasms. Solitary plasmacytomas are rarer entities accounting for less than 5% of all the plasma cell dyscrasias. They encompass three subtypes - Solitary Plasmacytoma of Bone (SPB) and Solitary Extramedullary Plasmacytoma (SEP) and multiple solitary plasmacytomas (MSP). In this study, we discuss the clinical, histopathological and immunohistochemical characteristics of solitary plasmacytomas.
METHODS: A 13 year retrospective analysis of solitary plasmacytomas was perf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical examination of the oral cavity and oropharynx provides essential information in the assessment of neoplastic lesions. A precise evaluation of their deep spread along the most common growth pathways can be achieved by imaging, ranging from the basic, but nowadays incomplete, information of conventional X-ray, to the sophisticated details obtained by MR. Three oncological questions must be faced: the three dimensional evaluation of primary tumour spread; the assessment of nodal involvement; the post-treatment survey with the early detection of local recurrences, during the follow up. Ei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloid neoplasms harboring t(8;22)(p11;q11)/BCR::FGFR1 rearrangement are exceptionally rare and are typically associated with aggressive clinical behavior. The coexistence of trisomy 8 with concurrent RUNX1 and STAG2 mutations in this cytogenetic context has not been systematically described.
CASE PRESENTATION: We report a 71-year-old female who presented with fever, dysuria, cough, shortness of breath, and melaena. Initial laboratory evaluation revealed anemia, leukocytosis, and severe thrombocytopenia, with approximately 60% peripheral circulating blasts. Bone marrow examinat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytosis is defined by guidelines as a platelet count of 450 × 103/μL or greater. It most often results from secondary causes and should resolve with treatment of the underlying condition. Primary thrombocytosis in adults is most commonly due to myeloproliferative neoplasms, including essential thrombocythemia. Thrombocytosis may be identified incidentally in asymptomatic patients or when performing blood tests to investigate symptoms or signs that could indicate microvascular conditions (eg, headaches, paresthesia, erythromelalgia), splenomegaly, thrombosis, and hemorrhage, which are pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet's syndrome, or acute febrile neutrophilic dermatosis, is a rare inflammatory condition that may occur idiopathically or in association with malignancy, drugs, or systemic disease. Among malignancy-associated cases, hematologic neoplasms predominate. Its bullous variant is uncommon and is more frequently linked to underlying hematologic disorders, where it may act as a paraneoplastic manifestation or an early marker of disease progression. We report a 54-year-old woman with long-standing, low-risk essential thrombocythemia, diagnosed in 2011 and maintained on hydroxyurea and aspirin with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunosuppression (IS) determines a higher risk of disease severity from Listeria monocytogenes (LM) infection.
METHODS: We examined the epidemiology of IS in all patients hospitalized with LM in Spain from 2000 to 2021 in the National Registry of Hospital Discharges. IS was defined by liver disease (LD), diabetes mellitus (DM), chronic kidney disease (CKD), solid organ transplantation (SOT), bone marrow transplantation (BMT), primary immunodeficiencies (ID), systemic autoimmune diseases (SAD), solid organ neoplasms (SON), and hematological neoplasms (HN).
RESULTS: Among 8,152
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferation marker Ki-67 is widely used within the field of diagnostic histopathology as a prognostic marker for solid cancers. However, Ki-67 is hardly used for prognostic and diagnostic purposes in flow cytometric analyses of hematologic neoplasms. In the present study, we investigated to what extent the proliferative activity, as determined by Ki-67 expression, is disturbed in myeloproliferative neoplasms (MPN), myelodysplastic syndrome (MDS), and MDS/MPN diseases. Bone marrow aspirates from 74 patients suffering from MPN, MDS, or MDS/MPN, and aspirates from 50 non-malignant cases wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old, castrated male Maine Coon cat was presented to Oklahoma State University Boren Veterinary Medical Teaching Hospital for yearly echocardiographic examination monitoring hypertrophic cardiomyopathy (HCM) diagnosed in 2003. Physical examination revealed a heart murmur and premature beats, likely related to HCM, but was otherwise unremarkable. A biochemistry profile revealed a hyperglobulinemia (6.3 g/dL). Cytologic examination of fine-needle aspirates from liver and spleen revealed increased numbers of plasma cells and mast cells, confirmed with subsequent histologic examination. I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic and juvenile myelomonocytic leukemias (CMML and JMML) are aggressive myeloproliferative neoplasms that are incurable with conventional chemotherapy. Mutations that deregulate Ras signaling play a central pathogenic role in both disorders, and Mx1-Cre, Kras(LSL-G12D) mice that express the Kras oncogene develop a fatal disease that closely mimics these two leukemias in humans. Activated Ras controls multiple downstream effectors, but the specific pathways that mediate the leukemogenic effects of hyperactive Ras are unknown. We used PD0325901, a highly selective pharmacological inhibitor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia (MLN-eo) associated with PDGFRB rearrangements represent a rare but clinically significant category of hematologic malignancies, characterized by clonal eosinophilia and exceptional sensitivity to tyrosine kinase inhibitors. Among these, the MPRIP::PDGFRB fusion is exceptionally uncommon, with only three patients previously reported. Here, we report the first United States patient with MPRIP::PDGFRB fusion in a 34-year-old man presenting with leukocytosis, marked eosinophilia, anemia, thrombocytopenia, mucocutaneous lesions, hepatosplenomegaly, chro
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synchronous presentation of solid and hematologic malignancies is uncommon, and coexistence of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) with acute myeloid leukemia (AML) at initial evaluation is exceptionally rare. Cytopenias may be misattributed to malnutrition, chronic disease, or the solid tumor itself.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old Syrian man who was a heavy smoker presented with progressive dysphagia, profound weight loss, weakness, and pallor. Endoscopy revealed a circumferential obstructing esophageal lesion. Computed tomography demonstrated a distal esophageal mass ext
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования