BACKGROUND: Antimicrobial resistance threatens oral treatment options for acute uncomplicated urinary tract infection (uUTI). Gepotidacin (Blujepa) is a novel oral triazaacenaphthylene antibiotic evaluated in Phase 3 trials versus nitrofurantoin.
OBJECTIVES: To pool Phase 3 randomized evidence comparing gepotidacin and nitrofurantoin for efficacy and safety in female uUTI.
METHODS: PRISMA-compliant systematic review and random-effects meta-analysis of Phase 3 randomized controlled trials. Two investigators independently screened records (using Rayyan), extracted data and assessed risk of bia
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The emergence of systemic targeted therapies for atopic dermatitis (AD) has significantly transformed the treatment landscape.
OBJECTIVE: This network meta-analysis aims to systematically evaluate the relative efficacy of approved systemic targeted therapies in adult patients with moderate-to-severe AD.
METHODS: Phase 3 or 4 randomized controlled trials (RCTs) assessing approved systemic targeted therapies for moderate-to-severe AD published up to July 29, 2025, were systematically identified. A Bayesian network meta-analysis was performed to analyze the proportion of patients ac
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСравнительное исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Fear of cancer recurrence (FCR) is a disruptive concern among young breast cancer survivors (YBCS). Although coping strategies may help mitigate FCR, coping in YBCS remains understudied. This study examined associations between FCR and coping among YBCS and explored whether coping patterns varied across sociodemographic characteristics.
METHODS: This cross-sectional secondary analysis used baseline data from a phase III randomized controlled trial. A purposive sample of 89 post-treatment YBCS was recruited from the Midwestern US between 2021 and 2023 to complete a self
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severely injured trauma patients frequently experience intense acute pain, are highly exposed to opioids during early intensive care, and remain at risk for opioid-related adverse events and persistent pain. Although multimodal analgesia is recommended, regional analgesia may be limited in patients with multiple injuries, coagulopathy, or limited local expertise. Low-dose intravenous ketamine is an attractive opioid-sparing strategy because of its analgesic properties and favourable safety profile at analgesic doses. However, prospective randomized evidence for ketamine used specif
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychometric validation of the Angioedema Quality of Life Questionnaire (AE-QoL) was conducted to determine its suitability for assessing health-related quality of life (HRQoL) in patients with hereditary angioedema (HAE).
METHODOLOGY: Data were analyzed from 90 participants with HAE in OASIS-HAE (NCT05139810), a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study of donidalorsen (DAWNZERA™). Psychometric validation, assessed by post hoc analyses on scores at Baseline and Week 24 visits, included internal consistency reliability, structural and construct validity (convergen
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although immune checkpoint inhibitors (ICIs) form the cornerstone of first-line treatment for non-small cell lung cancer (NSCLC), the challenge remains to improve patients' long-term outcomes. Eftilagimod alfa (efti) activates antigen-presenting cells, triggering T cell activation and a sustained immune response. Prior studies combining efti with an ICI, pembrolizumab, have shown encouraging efficacy, especially in PD-L1 low (tumor proportion score [TPS] 1-49%) and negative (<1%) tumors. TACTI-004 is a global double-blinded, randomized, placebo-controlled phase III study investigat
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Risk of dementia doubles after stroke. There is limited information on reduction of risk, but diet is a significant modifiable risk factor for both vascular health and cognition.
OBJECTIVE: Nutrition effects on brain Outcomes and Recovery In Stroke after Hospitalization (NOURISH; registration no. NCT04337255) is a phase III randomized controlled trial designed to test the effects of the MIND diet on changes in cognition following an acute ischemic stroke.
STUDY METHODS: Eligible participants aged 55 and older were randomized to either the MIND diet intervention facilitated by cre
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a need for more effective treatments for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and progressive pulmonary fibrosis (PPF). Nerandomilast (BI 1015550), an oral preferential inhibitor of phosphodiesterase 4B, is being evaluated in two randomized Phase III trials: FIBRONEER™-IPF (NCT05321069) and FIBRONEER™-ILD (NCT05321082). FIBRONEER™-ON is an open-label extension (OLE) of these studies that will evaluate the long-term safety and efficacy of nerandomilast. Here, we describe the study design of the OLE.
METHODS: This prospective 98-week OLE will follow the Phase III parent tria
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Debilitating problems with hand function experienced by people with Parkinson's disease (PD) can worsen during multitasking.
PURPOSE: To investigate the effects of dual-task interference on a pegboard task in people with mild to moderately severe PD.
STUDY DESIGN: Descriptive analysis.
METHODS: A secondary analysis of baseline data from the ParkinsonNet physiotherapy study conducted in 2006 in the Netherlands. The 9-hole peg test was performed with the more affected hand under single- and dual-task conditions. In dual-task trials, a cognitive task was added. The patient specific
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinic keratosis is a precursor lesion to the most common nonmelanoma skin cancer. Conventional photodynamic therapy (PDT) has been shown to be effective, but the procedure is time-consuming, can be very painful, and requires infrastructure. These shortcomings led to the emergence of daylight PDT. To obtain a global estimate of efficacy, we undertook a systematic literature review and performed a meta-analysis of the available evidence on the efficacy and safety of daylight PDT as compared to conventional PDT in the treatment of actinic keratosis and/or field cancerization. The conclusion is
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) as the third gene causing familial hypercholesterolemia (FH) and understanding its complex biology has led to the discovery of a novel class of therapeutic agents.
CONTENT: PCSK9 undergoes autocatalytic cleavage in the endoplasmic reticulum and enters the secretory pathway. The PCSK9 gene is under the regulatory control of sterol receptor binding proteins 1 and 2. Statins increase PCSK9 and this may modulate the response to this class of medications. In plasma, PCSK9 binds to the epidermal growth factor-li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only few case reports describe the pregnancy course and outcome of breast cancer patients, who were under treatment with trastuzumab at the time of conception or who have completed trastuzumab therapy before becoming pregnant. The HERA trial is a large phase III randomized clinical trial in which patients with early HER2-positive breast cancer were randomized to receive 1 or 2 years of trastuzumab or observation following completion of primary chemotherapy. To examine the effect of trastuzumab on pregnancy outcome, we report all pregnancy events that occurred until March 2010 in patients enrol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone-modifying therapy is a primary research interest in breast cancer. Several features contribute to the importance of the bone environment in the management of breast cancer. Firstly, bone metastases represent the most common site of breast cancer metastases and secondly, the emergence of cancer treatment-induced bone loss (CTIBL) among breast cancer survivors and patients is of increasing concern. Furthermore, concordant with the "seed and soil" theory, agents that alter the bone microenvironment may even prevent tumor cell seeding in bone and limit cancer growth.
MATERIAL AND
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laceration repairs are a common, yet distressing procedure in children. While a range of strategies is used to treat this distress, there is currently no standard of care. The Anxiolysis for Laceration Repair in Children (ALICE) trial aims to identify the most effective pharmacological agent to manage laceration repair-associated distress. This paper outlines the statistical analysis plan for the ALICE trial. The ALICE trial is a phase III, Bayesian, open-label trial that will identify the optimal agent for reducing distress among intranasal dexmedetomidine (IND), intranasal midaz
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary objective is to demonstrate that COVID-19 convalescent plasma (CCP) prevents progression to severe pneumonia in elderly COVID-19 pneumonia patients with chronic comorbidities. Secondary objectives are to demonstrate that CCP decreases the viral load in nasopharyngeal swabs and increases the anti-SARS-CoV-2 antibody titre in recipients.
TRIAL DESIGN: This is a randomized, open-label, parallel group, phase II/III study with a superiority framework. The trial starts with a screening phase II designed with two-tailed alpha=0.2. In case of positive results, the trial will p
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional treatment of chronic hepatitis B with interferon alfa-2b, lamivudine, and adefovir is limited by low rates of sustained hepatitis B virus DNA suppression and hepatitis B e antigen (HBeAg) seroconversion, increasing rates of drug resistance to the oral agents, and poor tolerability of interferon. Recently several promising new antiviral agents have emerged that possess potent antiviral effects, less toxicity, and have little or no risk of drug resistance. Two new agents, entecavir and peginterferon alfa-2a, have received recent approval by regulatory authorities in the United State
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Network meta-analyses (NMAs) provide comparative treatment effects estimates in the absence of head-to-head randomized controlled trials (RCTs). This NMA compared the efficacy and safety of dolutegravir (DTG) with other recommended or commonly used core antiretroviral agents.
METHODS: A systematic review identified phase 3/4 RCTs in treatment-naïve patients with HIV-1 receiving core agents: ritonavir-boosted protease inhibitors (PIs), non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), or integrase strand inhibitors (INSTIs). Efficacy (virologic suppression [VS], CD4+ cell c
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Evaluate the efficacy and safety of valrubicin for bacillus Calmette-Guérin (BCG)-refractory carcinoma in situ (CIS) of the bladder based on updated phase III pivotal trial efficacy data together with efficacy and safety data from a supportive phase II/III study.
MATERIALS AND METHODS: In a phase II/III open-label study (A9303), BCG refractory/intolerant adults with CIS (≥ 1 previous course of BCG or could not complete a BCG course owing to toxicity or contraindication) were randomized to receive 6 or 9 weekly intravesical valrubicin (800 mg) instillations. In the pivotal phase II
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dasatinib is a BCR-ABL inhibitor with 325-fold higher potency than imatinib against unmutated BCR-ABL in vitro. Imatinib failure is commonly caused by BCR-ABL mutations. Here, dasatinib efficacy was analyzed in patients recruited to phase 2/3 trials with chronic-phase chronic myeloid leukemia with or without BCR-ABL mutations after prior imatinib. Among 1043 patients, 39% had a preexisting BCR-ABL mutation, including 48% of 805 patients with imatinib resistance or suboptimal response. Sixty-threedifferent BCR-ABL mutations affecting 49 amino acids were detected at baseline, with G250, M351, M2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ixekizumab (IXE) is a high affinity IgG4 approved for the treatment of ankylosing spondylitis (AS). Recently, two phase III randomized clinical trials (COAST-V, COAST-W) showed significant and sustained improvements in signs and symptoms of AS as evaluated by ASAS40 response. Areas covered: The authors performed a comprehensive literature search on this topic, by a review of published articles to date. The authors introduced the structure and the mechanism of action of IXE, and critically reviewed data from clinical trials, concerning its efficacy and safety in AS.Expert opinion: IXE proved dr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования