Bullous pemphigoid is an autoimmune subepidermal blistering dermatosis that is uncommon in childhood. We report a case of a female infant, 3 months old, which presented clinical and laboratory data for the confirmatory diagnosis of bullous pemphigoid. The authors used immunohistochemical staining for collagen type IV that allowed the differentiation of bullous pemphigoid from other subepidermal bullous diseases. Opportunely we review the clinical, immunological, therapeutic and prognostic features of this pathology in children.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To perform an immunohistochemical evaluation of corneas with INTACS for post-laser in situ keratomileusis (LASIK) keratectasia and keratoconus, obtained after corneal transplantation.
METHODS: Corneas from 1 patient with INTACS for post-LASIK keratectasia and 2 patients with INTACS for keratoconus were obtained within 3 hours after penetrating keratoplasty, and cryostat sections were analyzed by immunostaining for 35 extracellular matrix (ECM) components and proteinases.
RESULTS: In the stroma of all corneas next to an INTACS implant, ECM components typically associated with fibrosi
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized atrophic benign epidermolysis bullosa (GABEB) is a nonlethal form of junctional epidermolysis bullosa characterized by generalized skin and mucosal blisters that heal with atrophy; other features include alopecia, nail dystrophy, large melanocytic nevi, and autosomal recessive inheritance. The specific aim of this study was to identify an abnormality in epidermal basement membrane adhesion molecules in well characterized GABEB patients that would explain why these subjects' epidermis separates from their epidermal basement membrane. Cryostat sections of nonlesional skin from 8 GABE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human neutrophil elastase was purified to homogeneity as two isozymes named E1 and E2. The isozymes degraded Type IV collagen, laminin, fibronectin, and heparan sulfate proteoglycan similarly to each other. The degradation of such basement membrane components by elastase may assist the extravasation of neutrophils in the process of inflammation. Among the substrates tested, only type V collagen, which is susceptible to neutrophil gelatinase, was resistant to elastase. This broad substrate specificity of the enzyme may also contribute to tissue destruction at the sites of inflammation. We produ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is a prevalent inherited kidney disorder mainly caused by mutations in COL4A3, COL4A4, and COL4A5 genes. To elucidate the genetic variants of AS, we implemented a sequential sequencing strategy within a Chinese cohort of 555 patients, comprising whole-exome sequencing (WES) for all participants, followed by whole-genome sequencing (WGS), RNA sequencing (RNA-seq), and nanopore long-read sequencing (NLR-seq) for selected individuals. We identify 431 distinct variants in 509 (91.7%) patients, with 42.2% being novel. Beyond WES, additional sequencing approaches resolve 23 pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome and autosomal dominant polycystic kidney disease are monogenic causes of chronic kidney disease and end-stage kidney failure. We present a case of a man in his 60s with progressive chronic kidney disease, bilateral sensorineural hearing loss and multiple renal cysts. Genetic analysis revealed a heterozygous variant in COL4A3 (linked to Alport syndrome) and in the GANAB gene (associated with a milder form of autosomal dominant polycystic kidney disease). Although each variant confers a mild risk of developing end-stage kidney disease, the patient presented a pronounced and accel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) contain proteins, mRNAs, and microRNAs, and their cargos have emerged as novel diagnostic markers in various diseases. We aimed to discover novel and noninvasive biomarkers of liver fibrosis by proteomic analysis using serum EVs in patients with chronic hepatitis C. We performed shotgun proteomics using serum EVs isolated from 54 patients with histologically assessed liver fibrosis. Shotgun proteomics identified a total of 974 proteins, and 445 proteins were detected in more than half of the patients. Among them, a total of 9 proteins were identified as proteins th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases of the glomerular basement membrane (GBM), such as Goodpasture's disease (GP) and Alport syndrome (AS), are a major cause of chronic kidney failure and an unmet medical need. Collagen IVα345 is an important architectural element of the GBM that was discovered in previous research on GP and AS. How this collagen enables GBM to function as a permselective filter and how structural defects cause renal failure remain an enigma. We found a distinctive genetic variant of collagen IVα345 in both a familial GP case and four AS kindreds that provided insights into these mechanisms. The variant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old patient presented to the emergency department with recurrent neurologic symptoms of sudden onset. MRI showed white matter hyperintensities consistent with small vessel disease, predominantly in the pons. There were no known cardiovascular risk factors (CVRF) and extensive workup for vasculitis was negative. The preliminary diagnosis was small vessel primary central nervous system vasculitis, but immunosuppressive treatment did not stop a progression of the disease over 6 months. Repeated negative diagnostic workup for vasculitis, lack of response to therapy, young age, and predom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix (ECM) proteins form the structural support for migration of leukocytes and provide multiple signals to assist in their functions during inflammatory conditions. Presence of pro-inflammatory mediators in the tissues results in the remodelling of matrices which could modify the functions of extravasated leukocytes. Previous reports have shown changes in the expression of ECM proteins during local inflammatory responses. In this study, we have investigated the time- and tissue-specific expression profile of key ECM proteins in systemic inflammation using lipopolysaccharide (L
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) bring heavy burden to patients' families and society. Because the incidence of this disease is very low, studies in patients are extremely limited. Animal models of this disease are indispensable. UCMD belongs to extracellular matrix-related diseases. However, the disease models constructed by knocking out some pathogenic genes of human, such as the Col6a1, Col6a2, or Col6a3 gene, of mice could not mimic UCMD. The purpose of this study is to construct a mouse model which can resemble the pathology of UCMD. miR-29 is closely related to extracellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemerin and its receptor, chemokine-like receptor 1 (CmklR1), are associated with chemotaxis, inflammation, and endothelial function, especially in metabolic syndrome, coronary heart disease, and hypertension. In humans, circulating chemerin levels and renal function show an inverse relation. So far, little is known about the potential role of chemerin in hypertensive nephropathy and renal inflammation. Therefore, we determined systemic and renal chemerin levels in 2-kidney-1-clip (2k1c) hypertensive and Thy1.1 nephritic rats, respectively, to explore the correlation between chemerin and mark
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is an inherited genetic disorder characterized by range of alterations from glomerular basement membrane abnormalities up to end-stage renal disease. Pathogenic variants in the collagen α3, α4, and α5 encoding genes are causative both of the autosomal dominant and of the X-linked forms of AS. Podocytes are the only renal cells that are able to produce the COL(IV)a3-a4a5 heterotrimer. We have previously demonstrated how it is possible to isolate podocyte-lineage cells from urine of patients, providing an easily accessible cellular model closer to the podocytes' physiologica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is a heterogeneous disorder with a strong genetic component. The advent of whole exome sequencing (WES) has accelerated the discovery of genetic risk factors underlying familial disorders.
OBJECTIVES: We set out to test whether damaging variants in known kidney disease genes explain a proportion of IgAN cases recruited in Ireland.
METHODS: We performed WES in 10 Irish families with multiple affected members having kidney disease where at least one member had biopsy confirmed IgAN. Candidate variants were identified based on being shared between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COL4A1 is located in humans on chromosome13q34 and it encodes the alpha 1 chain of type IV collagen, a component of basal membrane. It is expressed mainly in the brain, muscles, kidneys and eyes. Different COL4A1 mutations have been reported in many patients who present a very wide spectrum of clinical symptoms. They typically show a multisystemic phenotype. Here we report on the case of a patient carrying a novel de novo splicing mutation of COL4A1 associated with a distinctive clinical picture characterized by onset in infancy and an unusual evolution of the neuroradiological features. At th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the reverse effect of Yinchenhao decoction(YCHD) in dimethyl nitrosamine (DMN)-induced hepatic fibrosis in rats.
METH … spartate aminotransferase (AST), g-glutamyltransferase (g-GGT), hyaluronic acid (HA), laminin (LN), collagen type IV (CIV) and type III procollagen amino terminal peptide (PIIINP) in serum were determined. The metabolite profiling of amino acid and the content of hydroxyproline in liver tissues were also measured.
RESULT: Compared with the model group, YCHD high …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the correlation between the levels of liver fibrosis and liver fibrosis biochemical parameters of advanced schistosomiasis patients.
METHODS: A total of 48 advanced schistosomiasis patients were investigated and they were examined by the liver biopsy and B ultrasound imaging. At the same time, the liver fibrosis biochemical parameters, including glutamine transpeptidase (GGT), alkaline phosphatase (AKP), procollagen III (PC-III), collagen type IV (IV-C), hyaluronic acid (HA) and laminin (LN), were detected. The liver fibrosis levels were classified by the liver biopsy an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of isolated plexiform neurofibroma arising in the oral cavity without other clinical manifestations or family history of neuro-fibromatosis-1 (NF-1) is described. The tumor was histopathologically analyzed and an immunohistochemical panel comprising S-100 protein, epithelial membrane antigen (EMA), collagen IV, and CD34 was performed. Typical features of plexiform neurofibroma characterized by enlarged nerve fascicles composed of elongated nuclei and scant cytoplasm cells were identified. Subjacent to the oral epithelium, tactile-like bodies were also detected. On the basis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования