The study determines the sustained and acute effects of a red-fleshed apple (RFA), rich in anthocyanins (ACNs), a white-fleshed apple (WFA) without ACNs, and an infusion from Aronia melanocarpa (AI) with an equivalent content of ACNs as RFA, on different cardiometabolic risk biomarkers in hypercholesterolemic subjects. A randomized, parallel study was performed for 6 weeks and two dose-response studies were performed at the baseline and after intervention. At 6 weeks, RFA consumption improved ischemic reactive hyperemia and decreased C-reactive protein and interleukine-6 compared to WFA consum
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old man presented with a diffuse petechial rash and a non-blanching palpable purpura, mainly on his lower extremities, some of which had coalesced, blistered, and ulcerated. The patient had a history of hypercoagulability and was chronically on anticoagulant medication. The rash appeared a week after starting apixaban 5 mg twice daily by mouth. Prior to that, he was receiving rivaroxaban. The rash was biopsied, which demonstrated cutaneous leukocytoclastic vasculitis (LCV). Serum anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) titers were negative. Complement levels of C3, C4, and CH50 w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety, tolerance, and selected renal and non-renal outcome measures were evaluated in 73 SLE patients who received sirolimus therapy for more than 3 months in our institution over the past 21 years. In 12 patients who had lupus nephritis, proteinuria (p = 0.0287), hematuria (p = 0.0232), anti-DNA antibody levels (p = 0.0028) and steroid use were reduced (p = 0.0200). In the non-renal cohort of 61 patients, anti-DNA antibody levels (p = 0.0332) and steroid use were reduced (p = 0.0163). Both in the renal and non-renal cohorts, C3 (renal p = 0.0070; non-renal p = 0.0021) and C4 complement l
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deaths due to tuberculosis have reached 2.5 million cases per year worldwide. Poncet's disease is an infrequent form of tuberculosis characterised by a clinical picture of polyarthritis.
CLINICAL CASE: A 24-year-old male presented with morning stiffness, arthralgias, bilateral symmetric arthritis of the proximal interphalangeal joints, wrists, knees, ankles, and shoulders, and adenomegalies at the cervical, submandibular, left supraclavicular, axillary and inguinal levels, without fever. Laboratory results were as follows: ESR 44mm/h, C-reactive protein 4.35, normal levels of comp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 45-year-old man who suffered from idiopatic membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) in the native kidney that relapsed after his first and second renal grafts. The patient was diagnosed in 1990 with lobular MPGN type I, receiving his first renal graft in 1996. In 2001, a biopsy showed recurrence of MPGN type I (rMPGN). He underwent a second renal graft in 2008. In January 2010, he experienced increased proteinuria and creatinine. Upon electron microscopy of a renal graft biopsy we diagnosed a new rMPGN. At the time of the biopsy, complement levels were normal, al
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Cytomegalovirus (CMV) disease is rare in previously immunocompetent patients. We report a case of CMV enteritis complicated by massive intestinal bleeding. Case History. A 72-year-old immunocompetent patient was admitted for diarrhea and abdominal pain. Aspecific pattern of duodenitis was found at abdomen computed tomography and on biopsies during endoscopy. A diagnosis of vasculitis was suspected on the basis of the clinical and biological course (skin lesions, arthralgias, proteinuria, low complement C3 and C4 fractions, etc.) and pulse steroid therapy was prescribed. The patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the investigation was microalbuminuria evaluation as an early symptom of renal involvement in systemic lupus erythematosus (SLE). Thirty patients aged 18 to 66 years (mean: 39,4 years) with mean duration of SLE of 6,3 years (range: 0,5 to 22 years) were examined. All of them fulfilled the preliminary criteria of the American Rheumatism Association for the classification of SLE. During the study none of patients had clinical or laboratory symptoms of nephropathy, hypertension, diabetes mellitus and heart failure. Microalbuminuria was measured by immunoturbidimetric method and the uri
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological tissue sealant is used for facilitation of intra-operative hemostasis. It is composed of cryoprecipitated fibrinogen, bovine-thrombin and bovine-aprotinin. In this report, we describe a 38-yr-old woman in whom severe anaphylactic shock occurred immediately after the topical use of biological tissue sealant on the completion of modified radical mastectomy. The patient's past history and pre-operative laboratory values were unremarkable except for mild nasal allergy. Postoperative prick tests for bovine-serum, bovine-thrombin and bovine-aprotinin were positive. Total IgE level was nor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse effects, due to activation of the complement (C) system and consequent generation of biologically active peptides, may occur during any form of extracorporeal processing of blood or plasma. Studies of the biocompatibility of dialyzer membranes have provided new insight into the mechanisms of C activation in extracorporeal circuits. The use of hemodialyzers, bypass oxygenators and on-line processing of plasma, by filtration or adsorption on columns, may all lead to activation of the alternative pathway of C and injurious reactions. The mechanisms by which drugs or drug metabolites inter
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with hypocomplementemic urticarial vasculitic syndrome (HUV) is presented. This is an immunological pathology, limited to skin or multisystemic, that requires a differential diagnosis with erythematosus systemic lupus on the same occasions. The ever-present symptom is skin participation, such as urticaria-angioedema or fixed exanthema; biopsy shows necrotizing venulitis with polymorphonuclear infiltration and leukocytoclastic powder. Typical laboratory data are: diminished C3, C4 and C1q; C1 inhibition can be low or normal; the more characteristic finding is the presence of C1q assoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioneurotic oedema is an autosomal dominant state associated with a quantitative, and sometimes purely functional, deficiency of C1 esterase inhibitor (C1 INH). The clinical manifestations may begin during adulthood or childhood; they are periodical and of varying severity. Beside oedema of the skin and digestive disorders, respiratory disorders are bound to attract attention. They consist of laryngeal oedema, which may end in lethal asphyxia if tracheotomy is not performed, or, exceptionally, of pulmonary oedema requiring assisted ventilation, as in the case reported here. The di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA antigens, complement allotypes, insulin antibodies and thyrogastric autoantibodies were determined in 69 patients with Type 1 (insulin-dependent) diabetes defined by a tendency to ketosis, non-obesity and insulin requirement within 2 years of diagnosis. Analysis of HLA and C4 allotypes suggested that Type 1 diabetes was associated with only certain DR3- and DR4-containing supratypes. Low antibody response to insulin was associated with all HLA-DR3, being present in 89% of those with DR3 compared with 48% of those without. Thyrogastric autoantibodies were associated with a null allele at th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old female experienced two systemic infections with N.meningitidis (group C and B) within a two months period. Classical as well as alternative pathway CH50 determinations on the patients serum showed no lysis. All individual complement factor concentrations, except for C3, were found to be within the reference area. Crossed immunoelectrophoretic analysis of C3 revealed no demonstrable native C3. The patient had normal levels of C3c and a markedly elevated C3d concentration. Serum from the patient was found to convert all native C3 in normal sera within 10 minutes at 37 degrees C. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a series of 470 specimens of renal tissue examined by immunofluorescence microscopy, 20 specimens were identified and studied in detail from patients without evidence of systemic disease in which IgA was the predominant localizing immunoglobulin. All patients presented with hematuria which was recurrent or persistent, often being exacerbated by upper respiratory infection. Most of the group pursued a benign clinical course with little evidence of decline in renal function. Histopathologic changes in renal biopsy specimens of most of the group consisted of a proliferative glomerulonephriti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the risk factors for 'severe' neuropsychiatric (NP) flare in patients with systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: This retrospective study comprised newly diagnosed 184 adult SLE patients who visited Hokkaido University Hospital between 2006 and 2017. In this study, severe NP flare was defined as the occurrence of at least one newly developed British Isles Lupus Assessment Group A score in the neurological domain. Overall severe NP flare-free survival was estimated by Kaplan-Meier analysis. Clinical and demographic profiles at SLE diagnosis were as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) has been described in association with chronic urticaria (CU) in patients with Schnitzler syndrome. Chronic urticaria may be a manifestation of hematologic malignancies.
METHODS: This study was conducted to evaluate the frequency and characteristics of MGUS or malignancy in patients with CU. The Mayo Clinic electronic database was reviewed to identify patients with the diagnosis of CU.
RESULTS: Of the 1639 patients presenting with CU between 1994 and 2001, 797 (49%) underwent laboratory evaluation for the presence of a coe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis and polymyositis are the idiopathic inflammatory myopathies of autoimmune origin. Apart from muscle weakness, general symptoms such as the affection of visceral organs and altered indicators of humeral immunity occur in a minority of patients. The aim of the study was to establish whether the systemic manifestations of the disease, altered immunoserologic parameters and findings of muscle vasculitis occurred more frequently in patients with dermatomyositis or polymyositis. The frequency of clinic, serologic and histopathologic alterations in the groups of patients with dermatom
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly specific biomarkers for monitoring of SLE disease activity are not yet defined up to date, due to existing of different clinical SLE phenotypes caused by individual genetic variation. Basically, numerous clinical complications follow SLE patients such as nephritis, atherosclerosis and cardial, CNS, gastrointestinal and ophthalmological complications, as well. Their monitoring in clinical SLE management can be evaluated by analysing of specific biochemical parameters and require permanent clinical observation. The presence of ANAs and anti-ds-DNAs are usual diagnostic SLE autoimmunit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Onset of primary SS is usually between 40 and 60 years of age, with severe systemic complications in 15% of cases. We sought to determine whether early-onset disease is related to a specific phenotype and if it is predictive of a poor outcome.
METHODS: Biological and clinical data from 393 patients recruited in the ASSESS cohort, a French multicentre prospective cohort, were compared according to age at diagnosis.
RESULTS: Fifty-five patients had early-onset disease, defined as age ⩽35 years at diagnosis, and presented a significantly higher frequency of salivary gland enlargemen
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reported outcome of renal transplantation in patients with the hemolytic uremic syndrome (HUS) varies greatly, probably related to the diverse causes of HUS. In this single-center retrospective study, we have analyzed the recurrence rate, the incidence of acute rejections, and graft survival in patients suffering from adult-onset and childhood-onset HUS.
METHODS: The medical records of 35 patients with end-stage renal disease caused by HUS, who received 50 renal allografts, were reviewed. A definite recurrence of HUS was diagnosed if both clinical and histologic signs of throm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования