BACKGROUND/AIMS: To assess HRQL in patients with chronic hepatitis B (CHB) and investigate the relevant factors.
METHODOLOGY: A cross-sectional three-center study involving 407 inpatients with CHB was conducted. Subjects completed the epidemiological questionnaire and two validated questionnaires (SF-36 and QLICD-CH). Afterwards, the angiotensin-converting enzyme (ACE) insertion/deletion (I/D) and dopamine receptor D4 (DRD4) gene polymorphisms were assessed in all patients.
RESULTS: It was found that the scores of CHB patients in SF-36 scale 8 domains were lower than those of the normal popu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetics of contact allergy are still only partly understood, despite decades of research; this might be a consequence of inadequately defined phenotypes used in the past. A recommendation is to study an extreme phenotype, namely, polysensitization (sensitization to three or more unrelated allergens). Another approach to unravel the genetics of contact allergy is the study of candidate genes. In this review, we summarize studies on the associations between genetic variation (e.g. single-nucleotide polymorphisms) in certain candidate genes and contact allergy. Polymorphisms and mutations af
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors that increase susceptibility to oxidative stress, endothelial disfunction and, possibly, stroke include angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism (ACE-DD) and the methylentetrahydropholate reductase (MTHFR) C677-TT polymorphism. The relationship of ACE-DD genotype to ischemic stroke and cardiovascular disease is controversial, but it has been independently linked to lacunar infarction, in the absence of carotid atheroma. Lea et al. (2005) reported that the ACE DD genotype acts in combination with the MTHFR T/T genotype to increase migraine susceptibility, with th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The local angiotensin II system (LAS) has numerous functions, including the regulation of growth and differentiation in the gastrointestinal tract. Angiotensin II (AngII) may be generated by angiotensin-I-converting enzyme (ACE) or mast cell chymase (CMA1) and plays an important role in inflammatory processes, although opinions differ as to which AngII-generating enzyme is primarily associated with AngII-mediated effects. ACE inhibitors have been shown to have a protective or healing effect on gastric ulcers and colitis in animal models, which could be related to the local expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High level of clinical and genetic heterogeneity is a characteristic of arterial hypertension (AH) that is one of the most wide-spread cardiovascular diseases. In most cases (excluding a few monogenic forms), AH is a polygenic disease and genes of renin-angiotensin-aldosterone system play an important role in AH predisposition. 20-25% AH cases occur during low activity of renin in blood plasma (low-renin form of AH) while aldosterone production can be increased (hyperaldosteronism, HA) or normal. We examined polymorphism of genes that code the renin-angiotensin-aldosterone system components in
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The D allele of the I/D polymorphism in the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene has been associated with an increased risk of ARDS in critically ill adults and severity of bronchopulmonary dysplasia in pre-term infants. We hypothesised that the presence of the hypoxia-associated ACE D allele would increase susceptibility to acute hypoxic respiratory failure (AHRF) in a cohort of critically ill children.
DESIGN AND SETTING: Single-centre prospective observational cohort study.
PATIENTS: Children under 16 years of age requiring admission to a tertiary general PICU.
MEASUREMENT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was undertaken to assess if levels of interleukin-1beta (IL-1beta), IL-8, sialidase, prolidase and immunoglobulin A against Gardenerella vaginalis hemolysin (anti-Gvh IgA) in vaginal secretions differ between BV+ women with (M+) and without (M-) Mobiluncus spp.
STUDY DESIGN: Vaginal secretions were obtained from 265 women at their first prenatal care visit and assessed for all study parameters. Gram stain evaluation using Nugent criteria was performed and coinfection with sexually transmitted infections determined. Differences between BV+/M+ and BV+/M- women were evaluat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2005eng
The insertion/deletion polymorphism of the angiotensin I-converting enzyme (ACE) gene has recently been linked to the pathogenesis and progression of human cancers. Using genomic DNA from 88 patients with early gastric cancer confined either to mucosa (pT(1a)) or submucosa (pT(1b)), we assessed the insertion (I) and deletion (D) polymorphism by PCR analysis and compared it with a large noncancer control population (n = 145). In the noncancer control group, the II genotype was observed in 33 (23%) individuals, whereas the ID and DD genotypes were found in 72 (50%) and 40 (27%) individuals, resp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal artery stenosis (RAS) is associated with high cardiovascular mortality and significant clinical complications, including resistant hypertension and ischemic nephropathy. Despite availability of endovascular revascularization techniques, determining which patients should undergo revascularization and the timing of the procedure still are controversial. Several studies have reported a higher frequency of the DD genotype of the insertion/deletion (I/D) polymorphism of the angiotensin converting enzyme (ACE) gene in patients with RAS, and one study found higher mortality in patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic epidemiologic data, increasingly supported by clinical outcomes results, strongly suggest that overactivity of angiotensin I-converting enzyme (ACE) may underlie most age-related diseases. Angiotensin II, the main product of ACE, is a pleiotropic hormone, capable of serving as a neurotransmitter, growth factor, angiogenesis factor, vasoconstrictor, pro-thrombotic agent, and cytokine. So it is perhaps not surprising that the ACE D/D genotype is associated with several major psychiatric diseases, most cancers except prostate cancer (where the D/D genotype is actually protective), most ca
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal disease in sarcoidosis may occur due to granulomatous interstitial nephritis. However, granulomatous interstitial nephritis in the absence of features of extrarenal sarcoid, or other causes, has been reported very rarely. In this report we describe seven such patients.
METHODS: Since 1995, we have identified a number of patients with biopsy-proven granulomatous interstitial nephritis. Patients were excluded if they had (i) evidence of extrarenal sarcoid, (ii) infections that may have contributed to pathogenesis or (iii) an obvious drug-related aetiology.
RESULTS: Seven pati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACE 2, a novel homologue of angiotensin converting enzyme, has recently been identified. This study used QRT-PCR to quantitatively map the transcriptional expression profile of ACE 2 (and the two isoforms of ACE) in 72 human tissues. While confirming that ACE 2 expression is high in renal and cardiovascular tissues, the novel observation has been made that ACE 2 shows comparably high levels of expression in the gastrointestinal system, in particular in ileum, duodenum, jejunum, caecum and colon. Therefore, in probing the functional significance of this novel peptidase, some consideration shoul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: This study was designed to evaluate whether the insertion (I)/deletion (D) polymorphism of the angiotensin I-converting enzyme (ACE) gene is associated with mortality and cardiac morbidity after coronary artery bypass graft surgery (CABG).
METHODS AND RESULTS: The ACE I/D genotype was determined in 249 consecutive patients who underwent CABG. Follow-up information (after 2 years) was obtained in 247 patients (99.2%). The primary end point was total mortality; the secondary end point was mortality from cardiac reasons, or the need for myocardial revascularization (coronary an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of the angiotensin-forming enzymes, renin and angiotensin-converting enzyme (ACE), were examined in the bovine uteroplacental unit. The ACE activity was determined in cell membrane fractions, and ACE and renin were localized by autoradiography and immunohistochemistry, respectively. In the myometrium, the ACE activity was significantly higher in dioestrous than in oestrous. ACE activity correlated negatively with the day of gestation in the endometrium and myometrium but positively in the placentome and allantoamniotic membrane. Autoradiography showed, that ACE was localized in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolidase deficiency is an autosomal recessive disorder that is characterized by considerable inter- and intrafamilial variability in its clinical presentation, ranging from asymptomatic to severe and fatal illness. We report here, for the first time, prenatal diagnosis of prolidase deficiency in a family whose first child was severely affected since birth and died at an early age. However, unexpectedly, the parents decided to continue the second pregnancy, which produced a full-term, healthy-appearing baby. The diagnosis of severe prolidase deficiency was confirmed in the baby's leukocytes. A
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) shows a variable clinical course that is not fully explained by the genetic heterogeneity of this disease. We looked for a possible genetic modifier, the ACE I/D polymorphism, and its influence on progression towards end-stage renal failure (ESRF).
METHODS: Forty-nine ADPKD patients who reached ESRF <40 years, and 21 PKD1 patients who reached ESRF > 60 years or were not on dialysis at 60 years of age were recruited. Clinical data were provided by questionnaires. Blood was collected for the determination of the ACE insertion/dele
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephronophthisis (NPH) is an autosomal recessively transmitted kidney disease, characterized by cyst formation at the cortico-medullary junction, and a sclerosing tubulointerstitial nephropathy. Juvenile nephronophthisis (NPH1) is the most common genetic cause of renal failure in children and maps to chromosome 2q12-q13. The responsible gene NPHP1 has been identified and encodes for nephrocystin. Not all families with NPH demonstrate linkage to that locus.
METHODS: We studied six families with NPH without linkage to the NPH1 locus. In order to attempt identification of a new causa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Assessment of RAAS and vasopressin in patients with primary pulmonary hypertension (PPH).
MATERIALS AND METHODS: Activity of plasma renin (APR), angiotensin-converting enzyme (ACE), plasma levels of angiotensin II (AII) and vasopressin (VP), serum concentration of aldosteron (AS) were measured by radioimmunoassay and enzyme immunoassay in 21 PPH patients with circulatory failure (age 34.7 +/- 2.1 years), 11 patients with NYHA functional class II-III, 10 with class IV, and 10 control subjects (age 29.8 +/- 1.5 years).
RESULTS: Compared to controls, 21 PPH patients had elevated RAAS param
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of long-term treatment with enalapril (5 mg/kg/day orally) on various biochemical and cardiovascular complications in streptozotocin (STZ) diabetic and deoxycorticosterone acetate (DOCA) hypertensive rats. Female Wistar rats made diabetic or hypertensive or both by streptozotocin (STZ; 45 mg/kg) or deoxycorticosterone acetate (DOCA; 10 mg/kg, p.o., daily) or both. Enalapril (5 mg/kg) was administered daily by the oral route for 6 weeks. At the end of 6 weeks, blood samples were taken to analyze glucose, insulin, and lipids. Blood pressure and heart rate were recorded by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-converting enzyme (ACE) is present in tissues composed largely of fibrillar collagen such as heart valves, the adventitia of great vessels and intramyocardial coronary arteries, and the scar that follows myocardial infarction. We tested the hypothesis that such tissue ACE is related to fibrous tissue formation and that its appearance is independent of circulating renin and angiotensin peptides. For this purpose we selected experimental models that simulate primary and secondary hyperaldosteronism, each of which are associated with the appearance of myocardial fibrosis. ACE in the e
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования