MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

35 088 публикаций

Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 773 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

RP-DAD-HPLC Method for Quantitative Analysis of Clofazimine and Pyrazinamide for Inclusion in Fixed-Dose Combination Topical Drug Delivery System.

Reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) remains one of the most widely applied analytical techniques in the development and quality control testing of finished pharmaceutical products. The combination of gradient chromatographic methods with diode-array detection (DAD) enhances selectivity, ensuring accuracy and reliability when testing drugs with diverse chemical properties in a single dosage form (i.e., fixed-dose combination (FDC) products). In this study, an RP-DAD-HPLC method was developed for the quantitative analysis of clofazimine (CFZ) and pyrazinamide (PZA) fo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41718318Открыть статью

Alendronic acid modified PLGA drug delivery system loaded with 17β-Estradiol and vitamin D3 has anti-osteoporotic effect.

Postmenopausal osteoporosis caused by estrogen deficiency often requires hormone replacement therapy (HRT), but its systemic side effects limit clinical application. Here, we developed a bone-targeted Poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanocarrier modified with Alendronic acid (ADA) to co-deliver 17β-Estradiol (E2) and Vitamin D3 (VitD3), aiming to enhance efficacy and safety. The ADA-functionalized nanoparticles (E2+VD@PLGAIR780ADA) showed high drug loading (7.2 wt% for E2 and 2.3 wt% for VitD3), sustained release (>90 % over 48 h). In ovariectomized (OVX) mice, targeted delivery significa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41624534Открыть статью

Spinal intradural hematoma after intrathecal drug delivery system implantation in a patient with possible heparin-induced thrombocytopenia: a case report.

BACKGROUND: Intrathecal drug delivery systems (IDDSs) can provide analgesia for selected patients with refractory cancer pain. Neuraxial implantation in patients receiving antithrombotic therapy carries a risk of spinal bleeding. Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is mainly prothrombotic and should be diagnosed by combining clinical probability with laboratory testing. CASE PRESENTATION: A 50-year-old woman with metastatic rectal adenocarcinoma, refractory cancer pain, previous lower-extremity venous thromboembolism, and chronic aspirin use underwent image-guided IDDS implantation after p…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42614137Открыть статью

[Causes of inadequate analgesia and management strategies following semi-implantable intrathecal drug delivery system implantation in patients with cancer pain].

This retrospective study summarized the clinical management of cancer pain patients who experienced inadequate analgesia following the implantation of a semi-implantable intrathecal drug delivery system (IDDS) at the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University between January 2020 and December 2022. The causes of inadequate analgesia and management strategies were analyzed. A total of 8 patients were included, comprising 4 males and 4 females, with a median age M(Q1, Q3) of 56.0 (42.8, 62.0) years. The time to onset of poor analgesic efficacy after IDDS implantation was 0.33 (0.25, 0.34

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41139629Открыть статью

Comparative in-vivo and in-vitro characterization of Donepezil loaded Lactoferrin linked PEG coated and uncoated nanocarriers as intranasal drug delivery system.

Alzheimer's disease treatment faces challenges with conventional oral formulations of donepezil (DNP). This study aims to develop and characterize DNP-loaded Lactoferrin (LCF)-linked PEG-coated nano-carriers for intranasal delivery. The formulation was developed using a Quality by Design (QbD) approach integrated with molecular docking. A novel micelle-enhanced spectrofluorimetric method was developed and validated for in-vitro and in-vivo characterization of the nano-carriers. The method was optimized using Analytical Quality by Design (AQbD) principles. In-vivo pharmacokinetic and bio-distri

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41175892Открыть статью

In vitro and in ovo photodynamic efficacy of nebulized curcumin-loaded tetraether lipid liposomes prepared by DC as stable drug delivery system.

Lung cancer is one of the most common causes of high mortality worldwide. Current treatment strategies, e.g., surgery, radiotherapy, chemotherapy, and immunotherapy, insufficiently affect the overall outcome. In this study, we used curcumin as a natural photosensitizer in photodynamic therapy and encapsulated it in liposomes consisting of stabilizing tetraether lipids aiming for a pulmonary drug delivery system against lung cancer. The liposomes with either hydrolyzed glycerol-dialkyl-glycerol tetraether (hGDGT) in different ratios or hydrolyzed glycerol-dialkyl-nonitol tetraether (hGDNT) were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38471594Открыть статью

Active targeting tumor therapy using host-guest drug delivery system based on biotin functionalized azocalix[4]arene.

Host-guest drug delivery systems (HGDDSs) provided a facile method for incorporating biomedical functions, including efficient drug-loading, passive targeting, and controlled drug release. However, developing HGDDSs with active targeting is hindered by the difficult functionalization of popular macrocycles. Herein, we report an active targeting HGDDS based on biotin-modified sulfonated azocalix[4]arene (Biotin-SAC4A) to efficiently deliver drug into cancer cells for improving anti-tumor effect. Biotin-SAC4A was synthesized by amide condensation and azo coupling. Biotin-SAC4A demonstrated hypox…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38492860Открыть статью

Thermosensitive hydrogel with emodin-loaded triple-targeted nanoparticles for a rectal drug delivery system in the treatment of chronic non-bacterial prostatitis.

BACKGROUND: The complex etiology and pathogenesis underlying Chronic Non-Bacterial Prostatitis (CNP), coupled with the existence of a Blood Prostate Barrier (BPB), contribute to a lack of specificity and poor penetration of most drugs. Emodin (EMO), a potential natural compound for CNP treatment, exhibits commendable anti-inflammatory, anti-oxidant, and anti-fibrosis properties but suffers from the same problems as other drugs. METHODS: By exploiting the recognition properties of lactoferrin (LF) receptors that target intestinal epithelial cells (NCM-460) and prostate epithelial cells (RWPE-1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38238760Открыть статью

A novel nano-drug delivery system of glycyrrhetinic acid-mediated intracellular breakable brucine for enhanced anti-hepatitis B efficacy.

Background: Glycyrrhetinic acid-mediated brucine self-assembled nanomicelles enhance the anti-hepatitis B properties of brucine by improving its water solubility, short half-life, toxicity, and side effects. Brucine (B) is an indole alkaloid extracted from the seeds of Strychnos nux-vomica (Loganiaceae). Purpose: To assess the efficacy of the Brucine-Glycyrrhetnic acid-Polyethylene glycol-3,3'-dithiodipropionic acid-Glycerin monostearate (B-GPSG) in treating hepatitis B, its potential to protect against acute liver injury caused by d-galactosamine and its anti-hepatoma activities were studied.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38748570Открыть статью

Non-systemic Approaches for Ductal Carcinoma In Situ: Exploring the Potential of Ultra-flexible Combisomes as a Novel Drug Delivery Strategy-a Review.

Ductal carcinoma in situ (DCIS) is currently treated through breast-conserving surgery (lumpectomy), radiation therapy, breast-removing surg … and management of DCIS have been thoroughly discussed. A summary of the route of administration and drug delivery systems to manage DCIS was also provoked. Innovative ultra-flexible combisomes were also proposed for the effective management of DCIS. Prevention is essential in managing the risk of DCIS and reducing the risk of progression to invasive breast cancer. Whil …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37173545Открыть статью

Facilitating drug delivery in the central nervous system by opening the blood-cerebrospinal fluid barrier with a single low energy shockwave pulse.

BACKGROUND: The blood-cerebrospinal fluid (CSF) barrier (BCSFB) is critically important to the pathophysiology of the central nervous system (CNS). However, this barrier prevents the safe transmission of beneficial drugs from the blood to the CSF and thus the spinal cord and brain, limiting their effectiveness in treating a variety of CNS diseases. METHODS: This study demonstrates a method on SD rats for reversible and site-specific opening of the BCSFB via a noninvasive, low-energy focused shockwave (FSW) pulse (energy flux density 0.03 mJ/mm2) with SonoVue microbubbles (2 × 106 MBs/kg), pos

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34991647Открыть статью

Reactive Oxygen Species-Responsive Polypeptide Drug Delivery System Targeted Activated Hepatic Stellate Cells to Ameliorate Liver Fibrosis.

Hepatic fibrosis is a chronic liver disease that lacks effective pharmacotherapeutic treatments. As part of the disease's mechanism, hepatic stellate cells (HSCs) are activated by damage-related stimuli to secrete excessive extracellular matrix, leading to collagen deposition. Currently, the drug delivery system that targets HSCs in the treatment of liver fibrosis remains an urgent challenge due to the poor controllability of drug release. Since the level of reactive oxygen species (ROS) increases sharply in activated HSCs (aHSCs), we designed ROS-responsive micelles for the HSC-specific deliv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36454190Открыть статью

A glutathione-sensitive drug delivery system based on carboxymethyl chitosan co-deliver Rose Bengal and oxymatrine for combined cancer treatment.

At present, monotherapy of tumor has not met the clinical needs, due to high doses, poor efficacy, and the emergence of drug resistance. Combination therapy can effectively solve these problems, which is a better option for tumor suppression. Based on this, we developed a novel glutathione-sensitive drug delivery nanoparticle system (OMT/CMCS-CYS-RB NPs) for oral cancer treatment. Briefly, carboxymethyl chitosan (CMCS) was used as a carrier to simultaneously load Rose Bengal (RB) and oxymatrine (OMT). The OMT/CMCS-CYS-RB NPs prepared by ion crosslinking were spheres with a stable structure. In

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36272104Открыть статью

Gastroretentive Sustained-Release Tablets Combined with a Solid Self-Micro-Emulsifying Drug Delivery System Adsorbed onto Fujicalin®.

Gastroretentive drug delivery systems (GRDDS) get retained in the stomach for a long time, thus facilitating the absorption of drugs in the upper gastrointestinal tract. However, drugs that are difficult to dissolve or unstable in an acidic environment are not suitable for GRDDS. The current study designs GRDDS combined with a self-micro-emulsifying drug delivery system (SMEDDS) for drugs with solubility or stability problems in the stomach. The model drug fenofibrate was formulated into the optimized liquid SMEDDS composed of 50 w/w% Capryol® PGMC, 40 w/w% Kolliphor® RH40, and 10 w/w% Transcu…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35672486Открыть статью

Innovative therapeutic strategy using prostaglandin I2 agonist (ONO1301) combined with nano drug delivery system for pulmonary arterial hypertension.

Clinical outcomes of pulmonary arterial hypertension (PAH) may be improved using targeted delivery system. We investigated the efficacy of ONO1301 (prostacyclin agonist) nanospheres (ONONS) in Sugen5416/hypoxia rat models of PAH. The rats were injected with saline (control) or ONONS (n = 10, each) on days 21 and 28, respectively. Hepatocyte growth factor (HGF)-expressing fibroblasts and inflammatory cytokines were measured. Cardiac performance was assessed and targeted delivery was monitored in vivo, using Texas red-labeled nanoparticles. Compared with control, HGF-expressing fibroblasts and H

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33790393Открыть статью

Thermoresponsive GenisteinNLC-dexamethasone-moxifloxacin multi drug delivery system in lens capsule bag to prevent complications after cataract surgery.

Cataract surgery is the most common intraocular procedure. To decrease postsurgical inflammation, prevent infection and reduce the incidence of secondary cataract, we built a temperature-sensitive drug delivery system carrying dexamethasone, moxifloxacin and genistein nanostructured lipid carrier (GenNLC) modified by mPEG-PLA based on F127/F68 as hydrogel. Characterizations and release profiles of the drug delivery system were studied. In vitro functions were detected by CCK-8 test, immunofluorescence, wound-healing assay, real time-PCR and western blotting. The size of GenNLCs was 39.47 ± 0.6

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33420301Открыть статью

Preparation and evaluation of clindamycin phosphate loaded chitosan/alginate polyelectrolyte complex film as mucoadhesive drug delivery system for periodontal therapy.

In this study, Clindamycin phosphate loaded adhesive polyelectrolyte complex films for local periodontal therapy were prepared with alginate and chitosan. The thickness, drug content, structure, swelling, adhesion and in vitro drug release with release kinetics of formulations were evaluated. The effects of the varying concentration and molecular weight of polymers used and the volume of the polymer solutions on the characteristics of the films were investigated. Increasing the concentration of sodium alginate in total content of polymer mixture caused to higher adhesiveness. Chitosan molecula

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30086353Открыть статью

Resveratrol-loaded nanoparticles conjugated with kidney injury molecule-1 as a drug delivery system for potential use in chronic kidney disease.

AIM: We used resveratrol (Res)-loaded nanoparticles (Res NPs) as a novel method for improving the pharmacokinetic properties of Res and analyzed the effect of Res NPs in chronic kidney disease (CKD). MATERIALS & METHODS: We coupled anti-kidney injury molecule-1 antibodies to Res NPs and analyzed safety and efficacy. RESULTS: Res NPs had low toxicity and induced autophagy. Res NPs inhibited the NLRP3 inflammasome and IL-1β secretion. Higher NLRP3 expression levels were observed in peripheral blood monocytic cells of CKD patients than healthy individuals. Treatment with kidney injury molecule-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28884615Открыть статью

A critical evaluation of drug delivery from ligand modified nanoparticles: Confounding small molecule distribution and efficacy in the central nervous system.

In this work, we sought to test how surface modification of poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles with peptide ligand alters th … el. These results pose critical considerations for the methods used to design and evaluate targeted drug delivery systems in vivo.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26471392Открыть статью

Inhibition of posterior capsule opacification by an intraocular-lens-bound sustained drug delivery system: an experimental animal study and literature review.

PURPOSE: To find a way to prevent or significantly reduce posterior capsule opacification (PCO) with modern phacoemulsification and in-the-bag intraocular lens (IOL) implantation. SETTING: Department of Ophthalmology and Institute for Pharmaceutical Technology and Biopharmacy, Ruprecht-Karls-University of Heidelberg, Germany. METHODS: We evaluated the effects of an IOL-bound sustained drug delivery system (SDDS) consisting of the carrier substance poly-DL-lactid and the drug daunorubicin or indomethacin. The system was applied to the IOL surface and implanted in rabbit eyes. At 8 weeks posto

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8915804Открыть статью