The rare case of a 58 years old male patient with a combination of Ebstein's disease and coarctation of the aorta is reported. The patient presented and died with manifestations of cardiac and respiratory failure. The post mortem examination revealed the combination of Ebstein's disease and coarctation of the aorta. The analysis of the clinical and paraclinical data points to an atypical course of the disease probably due to the opposite hemodynamic characteristics of the two congenital heart diseases.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old girl with cyanotic congenital heart disease needed to undergo gastrostomy. To avoid the use of general anesthesia, a percutaneous gastrostomy was performed as an interventional radiologic procedure with the patient under sedation and with the use of local anesthesia. The placement of a nasogastrocutaneous guide wire under fluoroscopic guidance provided a stable tract for placement of the gastrostomy tube.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic ultrasonography signs of Ebstein's disease are delayed closing of the tricuspid valve in relation to the mitral valve, and the possibility of recording from the tricuspid valve when the transducer is outside of the left median clavicular line. These criteria were present in 8 out of a series of 10 cases and 6 of these patients had also had haemodynamic tests which showed auricularization of a portion of the right ventricle in all of them. Details are described for 3 of these patients to illustrate the different atypical clinical forms of Ebstein's disease, and the value and limitati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collected, primary resources enabled us to extract data that are scarcely present in medical literature of the two Breslauer morphologists of both the human body and - metaphorically - the society: Wilhelm Ebstein (1836-1912) and Sigismund Asch (1825-1901), particularly the latter, who described morphology of melanosis in his doctoral dissertation in 1846, to switch on reshaping social morphology of Wrocław (Breslau) in Virchow-like manner. In contrast to the main perspective of Ebstein's anomaly that has been finely described in past biographical papers, a primary aspect of infectious disease
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies2016eng
OBJECTIVES: The objectives of this review are to discuss the anatomy, pathophysiology, clinical course, and current treatment strategies for pulmonary atresia with intact ventricular septum, pulmonary stenosis, and Ebstein's anomaly.
DATA SOURCE: MEDLINE and PubMed.
CONCLUSIONS: Considerable advances have been made in management strategies for these complex congenital heart lesions, which have led to improved outcomes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right atrial appendage (RAA) aneurysm is a rare congenital cardiac abnormality thought to be caused by dysplasia of the muscular wall of the RA and RAA. Structural, contractile, or electrical atrial changes are associated with the onset and progression of atrial fibrillation. The RAA aneurysm can have various symptoms, such as thromboembolic complications. Diagnosis of RAA aneurysm greatly depends on imaging modalities, among which echocardiography is the most widely used one. Echocardiography is very effective in discovering the aneurysm, distinguishing it from other abnormalities such as per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the precise anatomic arrangement of the annular attachment of a common atrioventricular valve in the setting of visceral heterotaxy.
METHODS: One hundred and twelve autopsied specimens with isomeric atrial appendages were studied.
RESULTS: Annular hinge points with a planar orientation were found in only 7 hearts. All others showed a nonplanar and undulating arrangement, including 7 with Ebsteins's malformation. When the posterior half of the valvar attachment was taken as a reference plane, the anterior part deviated superiorly, the distance from the plane to the anter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An anatomical embryological and histological study of a malformed heart is presented in which the right concordant atrioventricular connexion is unguarded by the tricuspid valve, due to absence of the three leaflets, chordae tendinae and papillary muscles; only the fibrous ring is present in the atrioventricular junction. This very rare malformation is associated with atresia of the valve connected with the right ventricle generally being the pulmonary valve; the ventricular septum is intact. This congenital lesion always present fibrosis in the free wall of the right ventricle. We believe a p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования