Seventy-two children with excessive heel valgus and markedly uneven shoe wear were treated by Helfet heel seats for 18-36 months. Of the 52 children reviewed in this study, 44 had improved shoe wear. Simple heel seats offer economical treatment for children whose foot deformities destroy their shoes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of hind foot bone motion is important for understanding gait as well as various foot pathologies, but the three-dimensional (3D) m … indings of prior studies, provide a standard for comparison to patients with congenital or acquired foot deformities, and establish an objective reference for quantitatively assessing the efficacy of various hind foot therapies.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Charcot osteoarthropathy or charcot foot is a rare, chronic, non-communicable condition of bones and joints which may results into severe deformity and more prone to develop ulcers possibly leading to amputation. The purpose of this study was to determine the prevalence of Charcot osteoarthropathy and its association with age, BMI, gender, duration of diabetes, HBA1c and peripheral neuropathy.
METHODS: A total of 1931 subjects with type 2 diabetes having mean age 50.72 ± 10.66 years presenting in a specialist diabetes clinic at shalamar hospital, Lahore, Pakistan were enrolled. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forefoot adduction deformity (FAD) (commonly called metatarsus adductus) is reported as the most common congenital foot deformity in newborns. Early diagnosis and treatment are important in rigid cases, as better outcomes have been reported if treatment was initiated before 9 months of age. While casting and splinting is the current standard of care for nonsurgical management of rigid FAD (RFAD), several orthoses have demonstrated equal benefit. The Universal Neonatal Foot Orthotic (UNFO) brace is below ankle orthosis that provides continuous pressure, thereby correcting the deformity without
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital talipes equinovarus (CTEV) or clubfoot is a common pediatric congenital foot deformity that occurs 1 in 1,000 live births. Clubfoot is characterized by four types of foot deformities: hindfoot equinus; midfoot cavus; forefoot adductus; and hindfoot varus. A structured assessment method for clubfoot is essential for quantifying the initial severity of clubfoot deformity and recording the progress of clubfoot intervention. Aim: This study aims to develop a three-dimensional (3D) assessment method to evaluate the initial severity of the clubfoot and monitor the structural c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: There have been many reports on the classification and treatment of postaxial polydactyly of the foot. However, despite its being a common congenital anomaly, there is no universal notation about its morphology.
METHODS: We performed an analysis of 65 postaxial polydactyly cases from 2004 to 2021. Judgment criteria for deciding the surgical procedure were selected, and the points required for notation were decided. Based on them, we devised a new notation.
RESULTS: The necessary points required for notation were decided based on the following criteria: (1) the presence and level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tarsal coalition is a common abnormality of the hindfoot skeleton that only rarely leads to symptoms. These symptoms occur most commonly in adolescence but rarely can be found also in adults. Although most coalitions are congenital, as the consequence of autosomal dominant inheritance, coalitions also can be acquired by degenerative joint disease, inflammatory arthritis, infection, and clubfoot deformities. Fifty percent of all coalitions are bilateral. Talocalcaneal and calcaneonavicular coalitions are most commonly found, and patients frequently have more than one coalition in the same foot.…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibular dimelia accompanied by complete tibial agenesis is a rare developmental anomaly that has been reported in the anatomic and clinical literature as both a dimelia and a diplopodia. Previous reports have offered variable descriptions of structural aberration and possible modes of altered embryologic development. We present a clinical and radiographic history of the progressive development of this anomaly, and a detailed postsurgical dissection and histopathologic examination. The specific mirroring of the separate components in this case has not been previously reported, and suggests that
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the literature and our own 143 patients the etiopathogenesis and treatment of metatarsus varus are discussed. The exact scientific proof is still lacking, whether there does exist, besides of the congenital mostly severer metatarsus varus, a slight exogen postnatal form with spontaneous healing, without or with a preceding permanent prone position of the infants. A fixed adductus position of the forefoot represents the indication for stepwise correction of the deformity by means of a plaster cast and additional wedging. It is necessary to produce a slight overcorrection including the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports on two siblings of different sex, affected with a condition corresponding to Mohr syndrome. Characteristic symptoms such as epicanthic folds, a broad and flattened nasal root, a lobulated and hamartomatous tongue, poly- and syndactyly on both hands and feet, doubling of the big toes with less frequent features such as marked psychosomatic retardation and overall hypotony have been observed. All the cited anomalies have been of importance in the differential diagnosis. Difficulties associated with classification of new syndromes and the importance for practical clinica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refsum's disease is a rare inherited disease of lipid metabolism. The cardinal diagnostic features include polyneuritis, cerebellar ataxia, an atypical pigmentosa and a high CSF protein. The disorders is accompanied by the accumulation in the tissues, especially the liver and kidneys, of the lipid 'phytanic acid'. The disease is due to the absence of the enzyme phytanic acid alpha-hydroxylase which catalyses the conversion of phytanic acid to alpha-hydroxy phytanic acid the initial step in its further metabolism. In his original monograph Refsum (1945) documented a number of skeletal abnormali
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is an analysis of a series of 11 pediatric myelomeningocele patients in whom 20 talectomies were performed for correction of rigid equinovarus of paralytic vertical talus deformities. In most of the patients talectomy achieved a satisfactory correction of the foot deformity with maintenance of the correction for up to 5 years of follow-up in this study. Failure of the procedure related to two factors: (1) severe external rotational contracture of the hips in patients with high spinal lesions; (2) incomplete removal of the talus because of extensive scarring and fibrosis due to prior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flatfoot in a child may be normal before development of the arch, but the prevalence decreases with age. Treatment is indicated only in the … ys should be evaluated and corrected when necessary to optimize the outcome in patients with valgus foot deformities. The successful treatment of flexible or rigid flatfoot deformity must take into account underlying pathology to optimize outcomes.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses the diagnosis and management of common lower extremity problems in children, including flatfeet, torsional and angular problems, developmental dislocation of the hip, and slipped capital femoral epiphysis. These problems represent some of the more common lower extremity conditions found in children from infancy to adolescence.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical case of a Gorlin-Cohen-Syndrom (= fronto-metaphyseal dysplasis=FMD) is presented. The disease has been mentioned in literature for the first time in 1969 and has been described four times up to now. The characteristic features of this syndrome are very prominent supraorbital ridges with generalized bone dysplasia and joint deformities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although foot deformation starts in the early stage of tibialis posterior (TP) tendon dysfunction, this condition is often overlooked or misdiagnosed. We observed consistently a clinical sign of TP tendon dysfunction that, to our knowledge, has not yet been described. Patients were tested while they were standing and fully weight-bearing with both feet. When the shank of the affected foot was taken with one hand and externally rotated, or when the heel of the affected foot was taken with one hand and brought passively into a varus position, the head of the first metatarsal raised in the case o
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achilles tendon pathologic conditions are implicated in contributing to the development of many diabetic foot complications including diabetic foot ulceration and Charcot neuroarthropathy. Surgical correction of the diabetic equinus deformity has been studied as an isolated or adjunctive treatment when dealing with difficult-to-close diabetic foot ulcerations or when surgically addressing the diabetic Charcot neuroarthropathy foot or ankle. This article reviews the most common indications, complications, and surgical procedures for equinus correction by either a tendo-Achilles lengthening or g
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования