We describe a new, improved test for the detection of intestinal infection by Entamoeba histolytica. The test depends upon immunoadsorption of the E. histolytica cysteine proteinase, histolysain, from faecal samples, and subsequent visual detection of the enzyme by a colour reaction. With samples from 200 volunteers, results agreed closely with those obtained by the conventional microscopic technique, and there were no false positive reactions with samples containing other parasites. The test is suitable for use either in the laboratory or in the field.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effects of alkyl-substituted gamma-butyrolactones (GBLs), and gamma-thiobutyrolactones (TBLs) on GABA currents in cultured, voltage-clamped rat hippocampal neurons. Convulsant GBLs and TBLs reversiby diminished GABA responses in a concentration-dependent manner. beta-Ethyl-beta-methyl GBL (beta-EMGBL) completely abolished GABA responses at 3 mM (IC(50)390 microM), while TBL and beta-ethyl-beta-methyl TBL (beta-EMTBL)-induced inhibition of GABA currents was incomplete, saturating at about 50% of control at 300 microM and 10 mM for beta-EMTBL and TBL, respectively. beta-EMGBL and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-(2-Thienylidene)-gamma-aryl-delta beta,gamma-butenolides 1 are prepared by condensing thiophene-2-aldehyde with beta-aroylpropionic acids in sodium acetate-acetic anhydride mixture. The butenolides react with ammonia in ethanol to give the corresponding 5-oxo-2-pyrrolines 2. Hydrazine hydrate reacts with the butenolides 1 with the formation of the corresponding acrylic acid hydrazides 3. Ring closure of the latter hydrazides with hydrochloric/acetic acid mixture gives the pyridazinones 4. The biological activity of the synthesized compounds is tested against bacterial and yeast strains.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo and in vitro effects on the aggregatory response of human platelets to ADP and collagen of a series of imidazole and non-imidazole histamine H2 receptor antagonists, and imidazole derivatives, have been studied. Bolus i.v. administration of the antagonists cimetidine and oxmetidine was without effect. However, inhibition of platelet aggregation was observed in vitro with oxmetidine, metiamide and to a lesser extent burimamide, but not with cimetidine or the non-imidazole antagonist ranitidine. Of the imidazole derivatives only imidazole and its 1-methyl analogue significantly affec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight healthy subjects were examined in random order with an electronic capsule transducer, two capsules being mounted 8 cm from each other in the duodenum. At least two grade III maximal pressure waves were recorded following 0.6 mg l-hyoscyamine (Hässle), 50 mg trimipramine (Surmontil, Rhone Poulenc) or 150 mg ranitidine (Glaxo-Nyegaard & Co.) perorally. A significant prolonged cyclic length (Fig. 1) was observed on the day when l-hyoscyamine was given when compared to results on the day when placebo was given (Table I). No significant differences were observed between placebo and the other
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the histamine H2-receptor antagonists, ranitidine and cimetidine on prolactin (PRL), thyroid stimulating hormone (TSH), and growth hormone (GH) were studied in six normal males. Intravenous bolus injections of saline and of 50, 100, and 200 mg ranitidine and 300 mg cimetidine were tested. Ranitidine (100 and 200 mg) and cimetidine (300 mg) caused a significant increase in PRL secretion, whereas saline and ranitidine (50 mg) did not. TSH and GH secretion were unaffected by all doses. A dose-response relationship between ranitidine and PRL was established, and a dose of 65 mg rani
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of naftidrofuryl (40 micrograms/g i.p.) on the ATP, phosphocreatine (PC), glycogen, lactate and pyruvate contents of the heart during respiratory arrest and postanoxic recovery was studied in mice. Naftidrofuryl increased he PC-content of the heart of normal mice. It did not prevent the metabolic changes brought about by 1 min anoxia but accelerated the post anoxic recovery of the depleted PC-content on account of delayed replenishment of the reduced glycogen stores. The changes in the ATP, lactate and pyruvate contents were not affected.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Golden hamster fetuses were extremely sensitive to the teratogenic action of jervine and cyclopamine, the steroidal alkaloid tetratogens from Veratrum californicum. Cebocephaly, harelip/cleft palate, exencephaly, and a cranial bled were the common deformities produced by dosing on the seventh day of gestation. Sprague-Dawley derived albino rats were susceptible to cyclopamine but not to jervine, and at an incidence very much lower than that of hamsters. Cebocephaly and microphthalmia were the common deformities. The terata were observed as a consequence of sixth to ninth-day dosings. Single-da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Context: Sirtuin-2 (SIRT2) is a longevity-related protein implicated in apoptosis, metabolic regulation and oxidative stress; however, its role in ageing pancreas remains unclear. Objective: This study investigated the effects of the selective SIRT2 inhibitor, Arabidopsis guanylate kinases-2 (AGK-2) on oxidative stress and apoptosis in aged rat pancreatic tissue. Methods: Young (3-month) and aged (22-month) Wistar albino rats were divided into control and AGK-2-treated groups (10 μM, 30 days). Total oxidant status (TOS) and total antioxidant status (TAS) used commercial kits, then calculated O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective pain management without the risk of addiction, abuse, or dependence associated with opioids remains a key clinical challenge in patient care. Suzetrigine, a newly approved drug for acute pain management, is a nonopioid with a novel mechanism of action: it selectively targets voltage-gated sodium channels present only on peripheral, pain-sensing nerves. In phase 2 and 3 clinical trials, suzetrigine was found to be more effective for post-abdominoplasty and -bunionectomy pain than placebo and was noninferior to an opioid-acetaminophen combination for pain following abdominoplasty. The
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen new metabolites were isolated from Clonostachys rosea, a biocontrol fungus derived from Taxus yunnanensis. Among these, clonostachydimers A and B (14-15) are unprecedented anthrone-furanone hybrid dimers with a unique 6/6/6/6/5 pentacyclic framework, presumably biosynthesized via a [4 + 2] cycloaddition reaction. Their structures and absolute configurations were established by spectroscopic analyses, X-ray crystallography, ECD calculations, Snatzke's method, and DP4+ analysis. Bioassays indicated that several metabolites exhibited significant antimicrobial activity against drug-resista
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a hereditary kidney disorder affecting individuals worldwide and is one of the leading causes of end-stage renal disease. Based on the shared pathogenic mechanisms between cancer and ADPKD, we explored the potential of repurposing dihydrotanshinone I (DHTS), a compound previously shown to possess anticancer properties, for ADPKD treatment. Using sulforhodamine B cytotoxic and real-time cell analysis, we evaluated the effects of various DHTS concentrations on WT 9-12 (ADPKD) cells for up to 72 hours. Our results revealed a concentration-de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Eribulin modulates the tumor-immune microenvironment via cGAS-STING signaling in preclinical models. This non-randomized phase II trial evaluated the combination of eribulin and pembrolizumab in patients with soft-tissue sarcomas (STS).
PATIENTS AND METHODS: Patients enrolled in one of three cohorts: leiomyosarcoma (LMS), liposarcomas (LPS), or other STS that may benefit from PD-1 inhibitors, including undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS). Eribulin was administered at 1.4 mg/m2 i.v. (days 1 and 8) with fixed-dose pembrolizumab 200 mg i.v. (day 1) of each 21-day cycle, until pro
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The prognosis of metastatic and inoperable sarcomas is extremely poor, and intensive chemotherapy-based treatment is typically administered to prolong survival. Currently, pazopanib, eribulin, and trabectedin are key drugs used in patients with these sarcomas. The aim of the study was to identify prognostic factors for metastatic and inoperable bone and soft tissue sarcomas.
PATIENTS AND METHODS: Clinicopathological data of 46 patients with metastatic and inoperable sarcomas treated with pazopanib, eribulin, and trabectedin between January 2013 and February 2022 at our institu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic species of the dinoflagellate genus Dinophysis can produce diarrheic toxins including okadaic acid (OA) and dinophysistoxins (DTXs), and the non-diarrheic pectenotoxins (PTXs). Okadaic acid and DTXs cause diarrheic shellfish poisoning (DSP) in human consumers, and also cause cytotoxic, immunotoxic and genotoxic effects in a variety of mollusks and fishes at different life stages in vitro. The possible effects of co-produced PTXs or live cells of Dinophysis to aquatic organisms, however, are less understood. Effects on an early life stage of sheepshead minnow (Cyprinodon variegatus), a co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preparations of Helicteres sacarolha (Malvaceae) leaves and roots are used in the form of decoction, infusion or maceration, to treat gastrointestinal disturbances, among others. Studies supporting some of its ethnomedicinal uses are still incipient. The present study aimed to investigate it potential effect on chronic ulcer, ulcerative colitis and possible prokinetic activities as part of its mechanism of action. The powdered leaves of Helicteres sacarolha (HEHs) was prepared by maceration in 70 % hydroethanolic solution. Its qualitative phytochemical constituents were investigated by direct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования