The second largest outbreak of West Nile encephalitis and West Nile fever ever recorded occurred in the United States (U.S) in the summer of 2012. The outbreak was related to the widespread circulation of closely related clades, or groups, of West Nile virus (WNV) into multiple states where they were not previously found. Whether the invading 2012 strains were able to circulate and overwinter in states with their own endemic population of WNV is unknown and the effect of viral genetics on adaptation and persistence in a new ecological niche is unclear. In this study, we sequenced 70 mosquito i
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian infectious bronchitis (IB) is a worldwide chicken disease, caused by avian infectious bronchitis virus (IBV) which infects all commercial poultry lines. The present study was done to evaluate protection caused by two different serotype vaccines (Massachusetts and 793/B) in order to evaluate protection against challenge with IS/1494/06-like virus (variant 2-like virus), which is prevalent in the Middle East. SPF chickens were divided into four groups (n = 20). First and second group as negative control group and non-vaccinated-challenged group received no vaccine. Groups 3 and 4 received
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The burden of hepatitis C virus genotype 4 (HCV-4) is high in Africa and East Mediterranean countries. Previous reports estimate sustained virologic response (SVR) rates in HCV-4 to be ∼20-70%. However, many of these studies are limited by different study designs and small sample sizes. Our aim was to evaluate treatment outcome and host/viral factors on SVR in HCV-4 patients treated with pegylated interferon and ribavirin (PEG IFN+RBV) in a systematic and quantitative manner. A comprehensive literature search in MEDLINE and EMBASE for 'genotype 4' was conducted in November 2013. Abstracts from
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mitochondrial DNA 3271T>C point mutation was reported to be the second most common mutation (following the mutation 3243A>G) in mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) in Japan. This mutation has rarely been reported in other countries. We present an 11-year-old Taiwanese girl with MELAS, who harbored the 3271T>C mutation and had manifested short stature, epilepsia partialis continua, and recurrent basal ganglia infarctions since age 6 years, and rapid intellectual regression, dysarthria, and unsteady gait since age 10 years. The proportion o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine correlates of HIV-1 concordance for couples receiving voluntary HIV counseling and testing.
DESIGN: Cross-sectional study of couples receiving voluntary HIV counseling and testing in Kampala, Uganda.
METHODS: An interview and physical examination were conducted for 49 HIV-1-concordant (both partners infected with HIV) and 126 HIV-1-discordant (1 partner infected with HIV and 1 partner HIV negative) couples. Blood samples from all participants were tested for HIV-1 and syphilis serology. CD4 cell count and HIV load were characterized for all HIV-infected persons. Urine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Число сексуальных партнеров на протяжении всей жизни является спорным показателем, потенциально представляющим собой как аспект репродуктивной пригодности, так и компонент рискованного поведения. Цель этого исследования состояла в том, чтобы расколоть генетическую архитектуру этой черты, чтобы определить ее связь с рискованными и репродуктивными конструкциями. Мы использовали сводные статистические данные, полученные в ходе ряда исследований по изучению геномов и ассоциаций (GWAS) в отношении фенотипов, связанных с принятием рисков (например, общее принятие на себя рисков, курение, склонность
posted-contentПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence shows that genetic and environmental risk factors for psychotic disorders are associated with higher levels of schizotypy (or psychosis proneness) in the general population. However, little is known about how these risk factors interact. We specifically examined whether genetic loading for schizophrenia moderates the association between childhood trauma severity and schizotypy. Schizotypy was measured using the Schizotypal Personality Questionnaire (SPQ), and childhood trauma severity was measured with the Childhood Trauma Questionnaire (CTQ) among a total of 168 participants (…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Type 2 diabetes is associated with increased risk of bone fractures, and the connection between bone remodeling and carbohydrate homeostasis is decoupled. It is not known whether these phenomena are the consequence of the deteriorating glucose metabolism, and the increasing insulin resistance or they belong to the genetic risk of type 2 diabetes.
AIM: The aim of the authors was to clarify the impact of genetic risk on bone and carbohydrate homeostasis connections.
METHOD: Hyperinsulinemic-normoglycemic clamps, and oral and iv. glucose loads were done to select 18 metabolically
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopa-responsive dystonia (DRD) encompasses a group of clinically and genetically heterogeneous disorders that typically manifest as limb-onset, diurnally fluctuating dystonia and exhibit a robust and sustained response to levodopa treatment. Autosomal dominant GTP cyclohydrolase 1 deficiency, also known as Segawa disease, is the most common and best-characterized condition that manifests as DRD, but a similar presentation can be seen with genetic abnormalities that lead to deficiencies in tyrosine hydroxylase, sepiapterin reductase or other enzymes that are involved in the biosynthesis of dopa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As an X-linked recessive way, arginine vasopressin receptor 2 (AVPR2) gene mutation resulted in a hereditary disease - congenital nephrogenic diabetes insipidus (CNDI). We found a suspect clinical CNDI pedigree. In order to identify the genetic etiology, we performed the genetic analysis.
METHODS: The clinical features of the proband and his family members were recorded. The laboratory tests and imaging inspections were analyzed. The water deprivation and pituitrin loading test were performed in the proband and his brother. The genomic DNA of all the members of the pedigree was ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pentameric coiled-coil domain of cartilage oligomeric matrix protein (COMP) genetically fused to the Z domain of Staphylococcus aureus protein A, an immunoglobulin-binding domain (IBD), was evaluated as a viral antigen carrier complex. In a proof-of-concept study, recombinant Japanese encephalitis virus (JEV) E protein domain III (D3) was loaded onto the COMP-Z fusion protein by chemical conjugation, and the tricomponent complex generated, COMP-Z/D3, was evaluated for its vaccine efficacy in a mouse JEV infection model. Immunization with the complex conferred substantially greater protecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine neoplasms with an exceptionally high genetic contribution, often driven by single high-penetrance mutations. Approximately one third of patients harbor germline mutations and another third carry somatic driver mutations, allowing stratification into three molecular clusters: pseudohypoxia-related (cluster 1), kinase signaling-related (cluster 2) and Wnt-signaling-related (cluster 3). These clusters differ in catecholamine secretion, malignancy, and metastatic behavior. Although PPGLs have long been viewed as immunologically '
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fungal keratitis (FK) is a severe, sight-threatening infection with limited therapeutic options. Although the proto-oncogene PIM1 has been implicated in various inflammatory diseases, its role and underlying mechanisms in FK remain unknown.
METHODS: We investigated the expression and function of PIM1 in human corneal epithelial cells (HCECs) and a mouse model of Aspergillus fumigatus keratitis using genetic and pharmacologic approaches. Protein-protein interactions and phosphorylation events were analyzed by co-immunoprecipitation, GST pull-down, and in vitro kinase assays. Inflammat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deltaretroviruses, particularly human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) and bovine leukemia virus (BLV), are oncogenic retroviruses responsible for severe lymphoproliferative and inflammatory diseases, including adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) and HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). Despite decades of research, effective curative therapies remain limited, and disease progression is strongly influenced by host immune and metabolic factors. Accumulating evidence indicates that vitamins play critical roles in modulating viral pathogenesis, immune dysregu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Phosphorylated ubiquitin (p-S65-Ub) is generated during PINK1-PRKN mitophagy as a specific marker of mitochondrial damage. Despite the widespread deposition of p-S65-Ub in aged and diseased human brain, the genetic contribution to its accumulation remains unclear.
METHODS: To identify novel mitophagy regulators, we performed a genome-wide association study using p-S65-Ub level as a quantitative trait in 1012 autopsy-confirmed Lewy body disease (LBD) samples.
RESULTS: We identified a significant genome-wide association with p-S65-Ub for rs429358 (apolipoprotein E ε4 [APOE4]) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is a multifaceted process characterized by a gradual decline in physiological function and increased susceptibility to a range of chronic diseases. Among the molecular and cellular mechanisms driving aging, genomic instability is a fundamental hallmark, contributing to increased mutation load and genetic heterogeneity within cellular populations. This review explores the role of genomic instability and genetic heterogeneity in aging in the hematopoietic system, with a particular focus on clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP), monoclonal gammopathy of undetermined signifi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common variable immunodeficiency is a diagnosis of exclusion in immunodeficient patients with increased susceptibility to infections, hypogammaglobulinemia, deficient response to vaccination, or low percentages of switched memory B cells. In low- and middle-income countries, the elucidation and study of molecular defects in these patients may take decades.
OBJECTIVE: To elucidate the genetic defect conferring impaired immunity in a patient diagnosed with common variable immunodeficiency.
MATERIALS AND METHODS: The clinical phenotype was extracted from the clinical records. NKG2
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Immunodeficiency virus (HIV) and its clinical entity, the Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) continue to represent an important health burden worldwide. Although great advances have been made towards determining the way viral genetic diversity affects clinical outcome, genetic association studies have been hindered by the complexity of their interactions with the human host. This study provides an innovative approach for the identification and analysis of epidemiological associations between HIV Viral Infectivity Factor (Vif) protein mutations and four clinical endpoints (Viral lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue naevi (BN) form a wide group of benign dermal melanocytic proliferations. They are genetically distinct from common and Spitz naevi with frequent hotspot mutations occurring in Gαq genes. Clinically, BN display a female predominance, elective sites of emergence and a great variety of subtypes related to specific regions of the skin linked to early embryological genetic events. Histologically, most BN are located in the dermis with small, bland, spindled and dendritic pigmented melanocytes within a fibrous background. Variation in tumour volume, fibrosis, and melanin pigment load can be br
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection could lead to serious liver diseases, but the pathogenic mechanisms were not completely clear. Cytokines play critical roles in infection, and the genetic polymorphisms in the cytokine genes are widely studied in infectious diseases. The variations in the IL28B gene were associated with HCV infection, viral clearance, and biochemical features of patients, but the studies of its receptor (IFNLR1/IL10RB) were rare. In this study, we collected 395 chronic HCV patients and 397 normal controls to investigate the genetic role of the IFNLR1 gene. Eight tagSNPs were g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования