MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

115 357 публикаций

Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 893 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Live attenuated influenza vaccine, trivalent, is safe in healthy children 18 months to 4 years, 5 to 9 years, and 10 to 18 years of age in a community-based, nonrandomized, open-label trial.

OBJECTIVE: Influenza-associated deaths in healthy children that were reported during the 2003-2004 influenza season heightened the public awareness of the seriousness of influenza in children. In 1996-1998, a pivotal phase III trial was conducted in children who were 15 to 71 months of age. Live attenuated influenza vaccine, trivalent (LAIV-T), was shown to be safe and efficacious. In a subsequent randomized, double-blind, placebo-controlled LAIV-T trial in children who were 1 to 17 years of age, a statistically significant increase in asthma encounters was observed for children who were young

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16140685Открыть статью

Immunogenicity and safety of booster CYD-TDV dengue vaccine after alternative primary vaccination schedules in healthy individuals aged 9-50 years: a randomised, controlled, phase 2, non-inferiority study.

BACKGROUND: Dengue is endemic in many countries throughout the tropics and subtropics, and the disease causes substantial morbidity and health-care burdens in these regions. We previously compared antibody responses after one-dose, two-dose, or three-dose primary regimens with the only approved dengue vaccine CYD-TDV (Dengvaxia; Sanofi Pasteur, Lyon, France) in individuals aged 9 years and older with previous dengue exposure. In this study, we assessed the need for a CYD-TDV booster after these primary vaccination regimens. METHODS: In this randomised, controlled, phase 2, non-inferiority stu

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35364022Открыть статью

Safety, tolerability, and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (CoronaVac) in healthy adults aged 60 years and older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1/2 clinical trial.

BACKGROUND: A vaccine against COVID-19 is urgently needed for older adults, in whom morbidity and mortality due to the disease are increased. We aimed to assess the safety, tolerability, and immunogenicity of a candidate COVID-19 vaccine, CoronaVac, containing inactivated SARS-CoV-2, in adults aged 60 years and older. METHODS: We did a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1/2 clinical trial of CoronaVac in healthy adults aged 60 years and older in Renqiu (Hebei, China). Vaccine or placebo was given by intramuscular injection in two doses (days 0 and 28). Phase 1 comprised a dos

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33548194Открыть статью

Changes in Sedentary and Active Lifestyle, Diet Quality and Body Composition Nine Months after an Education Program in Polish Students Aged 11⁻12 Years: Report from the ABC of Healthy Eating Study.

The sustainability of education focused on improving the dietary and lifestyle behaviours of teenagers has not been extensively studied. The aim of this study was to determine the sustainability of diet-related and lifestyle-related school-based education on sedentary and active lifestyle, diet quality and body composition of Polish pre-teenagers in a medium-term follow-up study. An education-based intervention study was carried out on 464 students aged 11⁻12 years (educated/control group: 319/145). Anthropometric measurements were taken and body mass index (BMI) and waist-to-height ratios (WH

Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30717465Открыть статью

Effect of laterality, gender, age and body mass index on the fat fraction of salivary glands in healthy volunteers: assessed using iterative decomposition of water and fat with echo asymmetry and least-squares estimation method.

OBJECTIVES:: To evaluate the effect of laterality, gender, age and body mass index (BMI) on fat fraction (FF) measurements of both parotid glands (PGs) and submandibular glands (SMGs) by using: Iterative decomposition of water and fat with echo asymmetry and least-squares estimation method (IDEAL-IQ). METHODS:: A total of 87 healthy participants were enrolled in our study. IDEAL-IQ image was scanned using a 3.0 T scanner. Paired t test was performed to compare the difference on FF of both PGs and SMGs between left and right side. The FF of two glands between male and female healthy participan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30306806Открыть статью

Association Between Atrophy of the Caudate Nuclei, Global Brain Atrophy, Cerebral Small Vessel Disease and Mild Parkinsonian Signs in Neurologically and Cognitively Healthy Subjects Aged 45-84 Years: A Crosssectional Study.

BACKGROUND: Mild Parkinsonian signs (MPS) are commonly seen in aging, and have been related to cerebral Small Vessel Diseases (SVD) with no univocal results. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the cross-sectional relation between MPS and White Matter Hyperintensities (WMH), lacunes, caudate atrophy, and global cerebral atrophy in a large cohort of Neurologically and Cognitively Healthy (NCH) aging individuals. METHOD: 1,219 NCH individuals were included in the analysis, and underwent standard brain MRI. The items of the motor section of the Unified Parkinson's Disease Rating

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29962342Открыть статью

Five-year incidence of angina pectoris and other forms of coronary heart disease in healthy men aged 50-59 in France and Northern Ireland: the Prospective Epidemiological Study of Myocardial Infarction (PRIME) Study.

BACKGROUND: The North-South gradient in myocardial infarction and coronary death rates in various western European regions has been described by the WHO MONICA Project over the last decade. The results of the 5-year follow-up of the Prospective Epidemiological Study of Myocardial Infarction (PRIME) Study reported here give the opportunity of extending the comparison to the incidence of angina pectoris in men aged 50-59 living in four regions (Belfast, Lille, Strasbourg, Toulouse) which were covered by the MONICA Project. METHODS: The PRIME Study is a multicentre cohort study with a common pro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11689522Открыть статью

Targeting osteosarcopenia and multimorbidity for frailty prevention through identification and deep phenotyping methods in healthy ageing and high-burden disease cohorts (OPTIMA-C): a longitudinal observational cohort study protocol for neuromusculoskeletal muscle health.

INTRODUCTION: Sarcopenia and frailty have been identified as negative predictors of health outcomes. Patients with stroke, traumatic brain injury (TBI), knee osteoarthritis (OA) and breast cancer commonly experience low physical activity levels in the chronic phase of recovery. This prospective study aims to explore the feasibility of multimodal screening and longitudinal tracking of various biomarkers from the acute to chronic phase of disease to determine the relationship with frailty outcomes. METHODS AND ANALYSIS: A prospective longitudinal observational cohort study involving Asian popul

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40409965Открыть статью

Efficacy and safety of a China-developed live attenuated herpes zoster vaccine in Chinese healthy adults aged 40 years and older: a multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 clinical trial.

OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of a live-attenuated gelatin-free herpes zoster (HZ) vaccine in adults ≥40 years. METHODS: In a multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial (2020-2021, Zhejiang and Jiangsu provinces), HZ-naïve adults stratified by age (40-49, 50-59, 60-69, and ≥70 years) were randomized 1:1 to receive a single dose of the HZ vaccine (≥4.3 lg PFU) or placebo and followed for 13 months. The primary endpoint was the incidence of HZ; safety outcomes included adverse events (AEs) and serious AEs. RESULTS: The trial included 25 000 partic

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40962113Открыть статью

Normative values of non-radiological surface measurement of the lumbar lordosis curvature in the standing position and its association with age, sex, and body mass index: a cross-sectional study of 2,500 healthy individuals from Iran.

STUDY DESIGN: A cross-sectional study. PURPOSE: This study aimed to define the normal values of the lumbar lordosis curve (LLC) and investigate its association with sex, age, and body mass index (BMI). OVERVIEW OF LITERATURE: The importance of the human spine's sagittal alignment, particularly in the lumbar region, has been argued from the physiological and pathophysiological points of view. The LLC size is an important predictor of lumbar pathologies. Lumbar curvature misalignment, particularly increased lumbar lordosis or hypolordosis, can, in the long term, lead to spinal instability and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39587422Открыть статью

The effectiveness of an immersive virtual reality and telemedicine-based cognitive intervention on prospective memory in Parkinson's disease patients with mild cognitive impairment and healthy aged individuals: design and preliminary baseline results of a placebo-controlled study.

INTRODUCTION: Prospective memory (PM) impairments have been extensively documented in individuals with Parkinson's disease associated with mild cognitive impairment (PD-MCI) and in those with healthy aging. Considering how PM failure decreases individuals' quality of life and functional independence in the activities of daily living, training to enhance this ability could be a prior target of intervention. OBJECTIVE: Here, we aimed to present the study protocol and preliminary results of a novel immersive virtual reality (IVR) and telemedicine-based (TM) cognitive intervention focused on exec…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37928597Открыть статью

Immunogenicity and safety of a SARS-CoV-2 inactivated vaccine (CoronaVac) co-administered with an inactivated quadrivalent influenza vaccine: A randomized, open-label, controlled study in healthy adults aged 18 to 59 years in China.

BACKGROUND: Studies are needed for evidence of inactivated COVID-19 vaccine co-administered with influenza vaccine. METHODS: A randomized, open-label, controlled study was conducted in Zhejiang Province, China. Eligible healthy adults aged 18-59 years underwent randomization at a ratio of 1:1:2 to receive inactivated quadrivalent influenza vaccine (IIV4) either concomitantly with the first (C1 subgroup) or the second (C2 subgroup) dose of CoronaVac, or 14 days after the first dose of CoronaVac (S group). The primary purpose of the study was to prove the non-inferiority in seroconversion rate

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35933275Открыть статью

Variation in normative values of major clinical biochemistry analytes in healthy reproductive-age women in India: A subset of data from a National Indian Council of Medical Research-Polycystic Ovary Syndrome task force study.

OBJECTIVES: Clinical biochemistry reference intervals (RIs) play a crucial role in interpreting patient test results and making informed clinical decisions. Using data from an ongoing Indian Council of Medical Research-National task force study on healthy women, normative ranges for commonly analyzed biochemical analytes were established. MATERIALS AND METHODS: A. UNLABELLED: total of 13,181 women of reproductive age (18-40 years) were recruited from different urban and rural regions of the country, of which 9898 women signed an informed consent were included. Among these, women having featu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37313933Открыть статью

A Phase II/III, Multicenter, Observer-blinded, Randomized, Non-inferiority and Safety, study of typhoid conjugate vaccine (EuTCV) compared to Typbar-TCV® in healthy 6 Months-45 years aged participants.

The typhoid conjugate vaccine (TCV) ensures a long-lasting protective immune response, requires fewer doses and is fit for children under 2 years of age. From Phase I study, EuTCV displayed considerable immunogenicity and reliable safety, thus endorsing further examination in Phase II/III trials. Therefore, a clinical Phase II/III study (NCT04830371) was conducted to evaluate its efficacy in healthy Filipino participants aged 6 months to 45 years through administration of the test vaccine (Arm A, B, and C) or comparator vaccine Typbar-TCV® (Arm D). Sera samples were collected pre-vaccination (

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36774331Открыть статью

A combination of the activation marker CD86 and the immune checkpoint marker B and T lymphocyte attenuator (BTLA) indicates a putative permissive activation state of B cell subtypes in healthy blood donors independent of age and sex.

BACKGROUND: The use of anti-B cell based therapies in immune-mediated diseases targeting general B cell markers or molecules important for B cell function has increased the clinical needs of monitoring B cell subpopulations. RESULTS: We analyzed the expression profile of cell surface markers CD86 and B and T lymphocyte attenuator (BTLA) in B cell subtypes using flow cytometry, including naïve, transitional, switched memory, non-switched memory and double-negative memory B cells and plasmablasts, and investigated the dependence of age and sex in a healthy adult blood donor population. The swit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32197584Открыть статью

Establishing Simultaneous T Cell Receptor Excision Circles (TREC) and K-Deleting Recombination Excision Circles (KREC) Quantification Assays and Laboratory Reference Intervals in Healthy Individuals of Different Age Groups in Hong Kong.

The clinical experience gathered throughout the years has raised awareness of primary immunodeficiency diseases (PIDD). T cell receptor excision circles (TREC) and kappa-deleting recombination excision circles (KREC) assays for thymic and bone marrow outputs measurement have been widely implemented in newborn screening (NBS) programs for Severe Combined Immunodeficiency. The potential applications of combined TREC and KREC assay in PIDD diagnosis and immune reconstitution monitoring in non-neonatal patients have been suggested. Given that ethnicity, gender, and age can contribute to variations

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32765500Открыть статью

Safety and immunogenicity of Haemophilus influenzae vaccine (tetanus toxoid conjugate) administered concurrently or combined with diphtheria and tetanus toxoids, pertussis vaccine and inactivated poliomyelitis vaccine to healthy infants at two, four and six months of age.

The safety and immunogenicity of Haemophilus influenzae vaccine (tetanus toxoid conjugate (PRP-T) administered concurrently in separate sites or mixed in the same syringe with diphtheria and tetanus toxoids, pertussis vaccine and inactivated poliomyelitis vaccine were assessed in 439 infants at 2, 4 and 6 months of age. The proportions with local redness, tenderness and swelling in the separate and combined groups were 18% vs. 11% (P < 0.001), 27% vs. 24% and 15% vs. 13%, respectively. Systemic reactions occurred at similar rates in both groups. The combined vaccine induced tetanus and diphthe

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8072815Открыть статью

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Active-Controlled Non-Inferiority Trial Evaluating the Immunogenicity and Safety of Gardisun, a Quadrivalent Human Papillomavirus Vaccine, Compared with Gardasil® in Healthy Volunteers Aged 15-35 Years.

Background/Objectives: Human papillomavirus (HPV) infection is the leading cause of cervical cancer and is associated with several anogenital and oropharyngeal malignancies. Although licensed HPV vaccines are highly effective, access remains limited in many low- and middle-income countries due to cost, supply shortages, and implementation barriers. In this study, we evaluated the immunogenicity and safety of Gardisun, a newly developed quadrivalent prophylactic HPV vaccine, compared with Gardasil®. Methods: This Phase III randomized, double-blind, active-controlled, parallel-group non-inferior

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42347661Открыть статью

Safety and immunogenicity of a recombinant COVID-19 vaccine (Sf9 cells) in healthy population aged 18 years or older: two single-center, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1 and phase 2 trials.

COVID-19 vaccines from multiple manufacturers are needed to cope with the problem of insufficient supply. We did two single-center, randomised, double-blind, placebo-controlled phase 1 and phase 2 trials to assess the safety, tolerability and immunogenicity of a recombinant COVID-19 vaccine (Sf9 cells) in healthy population aged 18 years or older in China. Eligible participants were enrolled, the ratio of candidate vaccine and placebo within each dose group was 3:1 (phase 1) or 5:1 (phase 2). From August 28, 2020, 168 participants were sequentially enrolled and randomly assigned to receive the

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34267185Открыть статью

Meningococcal polysaccharide A O-acetylation levels do not impact the immunogenicity of the quadrivalent meningococcal tetanus toxoid conjugate vaccine: results from a randomized, controlled phase III study of healthy adults aged 18 to 25 years.

In this study, we compared the immunogenicities of two lots of meningococcal ACWY-tetanus toxoid conjugate vaccine (MenACWY-TT) that differed in serogroup A polysaccharide (PS) O-acetylation levels and evaluated their immunogenicities and safety in comparison to a licensed ACWY polysaccharide vaccine (Men-PS). In this phase III, partially blinded, controlled study, 1,170 healthy subjects aged 18 to 25 years were randomized (1:1:1) to receive one dose of MenACWY-TT lot A (ACWY-A) (68% O-acetylation), MenACWY-TT lot B (ACWY-B) (92% O-acetylation), or Men-PS (82% O-acetylation). Immunogenicity wa

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23885033Открыть статью